兩種方法測定嬰兒配方奶粉中維生素H含量的比對研究

文/何 娜

（黑龍江省完達山乳業股份有限公司）

維生素H（Vitamin H）又稱維生素B7、生物素、輔酶R，是一種水溶性含硫維生素，屬于B族維生素[1]。維生素H是合成維生素C的必需物質，是脂肪和蛋白質代謝不可缺少的物質，是維持人體正常功能和自然生長所必需的水溶性維生素[2]。嬰兒缺乏維生素H會產生嚴重后果，因此必須在嬰兒配方奶粉中強化維生素H。

維生素H的測定方法主要有儀器法、ELISA酶聯免疫法、微生物法等[3，4]，其中微生物方法最靈敏且應用較為廣泛。目前，維生素H的微生物檢測方法主要是國家標準方法和試劑盒方法[5]。本文采用《食品安全國家標準 食品中生物素的測定》（GB 5009.259-2016）和VitaFast? Vitamin B7（Biotin）試劑盒（R-Biopharm公司生產）對市售10 份嬰兒配方奶粉中維生素H含量進行檢測比對研究[6，7]。

1 試劑和材料

1．1 試驗樣品

市場在售的含維生素H的嬰兒配方奶粉，10 份。

1．2 試劑和菌種

維生素H標準品（C10H16N2O3S），純度≥9 9%；乳酸桿菌肉湯培養基，乳酸桿菌瓊脂培養基，維生素H測試用培養基；氯化鈉，氫氧化鈉，無水乙醇，鹽酸，檸檬酸鹽，硫酸；植物乳桿菌Lactobacillus plantarum（ATCC 8014）；VitaFast?Vitamin B7（Biotin）試劑盒。

1．3 儀器

酶標儀，電子天平，全自動新型生化培養箱，立式壓力蒸汽滅菌器，離心機，METTLER綜合測試儀，722可見分光光度計。

2 試驗方法

2．1 國家標準方法 [8]

2．1．1 菌種制備

將植物乳桿菌Lactobacillus plantarum（ATCC 8014）轉移到乳酸桿菌瓊脂培養基中，37 ℃恒溫培養箱中培養24 h，取出后接種到乳桿菌瓊脂培養基中，37 ℃培養箱中培養24 h，使菌株活化，在試驗之前連續接種2～3 代以確保菌株最佳生存力。使用接種環將活化菌株轉移到滅菌的乳桿菌肉湯培養基中，37 ℃培養箱中培養20 h。取出后，將菌種懸浮液離心，棄去上清，然后用氯化鈉溶液搖動后離心，棄去上清，重復3 次。最后，用氯化鈉溶液稀釋至透光率為80%。

表1 標準曲線制作方法

表2 待測液制作方法

2．1．2 試樣提取

稱量適量樣品至250 mL錐形瓶中，加入100 mL硫酸溶液，121 ℃水解30 min，冷卻后用氫氧化鈉溶液調節pH值至（4.5±0.2），隨后轉移至250 mL容量瓶中并用水定容至刻度。過濾后，取出5 mL濾液，加入20 mL水，用氫氧化鈉溶液調節pH值至（6.8±0.2），轉移至100 mL容量瓶中，用水定容。

2．1．3 標準曲線制作

準確稱取維生素H標準品100 mg，用50%乙醇溶液溶解，轉至1 000 mL容量瓶中，定容至刻度。隨后稀釋為0.2 ng/mL和0.1 ng/mL工作液備用。將水、標準曲線工作液和維生素H測定用培養基按表1順序加入培養管中，3個平行。

2．1．4 待測液制作

將水、樣品溶液和維生素H測定用培養基按表2順序加入培養管中，3 個平行，每個樣品都需要有樣品空白管。

2．1．5 接種和培養

所有試管均用小鋼帽覆蓋，置于蒸汽滅菌器中，121 ℃滅菌5 min。滅菌后快速冷卻至室溫，并在無菌條件下將一滴菌懸液接種到每個測定試管中，其中標準曲線管未接種空白，樣品空白不添加菌懸液。隨后37 ℃恒溫培養箱中培養20 h。

2．1．6 測定和結果計算

將培養的測定管晃動均勻，使用1 cm厚比色皿在550 nm處通過接種空白管將透光率調節至100%，然后依次測定標準系列管和樣品管的透光率。以標準系列管維生素H濃度為橫坐標，透光率為縱坐標，繪制標準曲線。

樣品中維生素H含量根據式（1）計算，式中X為樣品中維生素H含量（μg/100 g）；Cx為樣品試管中維生素H的濃度平均值（ng/mL）；f為樣液稀釋倍數；m為樣品質量（g）。

2．2 試劑盒方法

2．2．1 樣品處理

稱取1 g奶粉樣品放入至50 mL無菌試管中，加入40 mL無菌水并搖勻，調節pH值至（8.0±0.2），充分混合，在95 ℃水浴中提取30 min，每5 min搖一次，迅速冷卻至室溫[9]。在無菌條件下，將1 mL樣品通過0.2 μm無菌濾膜器過濾到2 mL無菌管中，再根據樣品中維生素H含量用試劑盒中提供的無菌水進一步稀釋樣品至合適濃度，稀釋后的樣品用于檢測[10]。

2．2．2 標準溶液的配制

打開維生素H標準品，在標準品瓶中加入2 mL無菌水，充分溶解，即配成標準濃縮液，按表3依次將無菌水和標準濃縮液分別加入到2 mL離心管中。

2．2．3 培養基制備

用鑷子從培養基中取出干燥劑，加入10 mL無菌水，充分搖勻，95 ℃水浴5 min，期間搖動2次。隨后迅速冷卻至室溫，將培養基通過0.2 μm無菌濾膜過濾到15 mL無菌離心管中。

2．2．4 接種和培養

取150 μL維生素H培養基加入孔中，然后將150 μL標準品或樣品加入指定孔中，用粘性箔蓋住微孔條，37℃下于暗處充分封閉和孵育48 h。

2．2．5 測定和結果計算

取下粘性箔，用酶標儀讀取630 nm處吸光度值，繪制標準曲線，其中維生素H標準品含量為橫坐標，吸光度值為縱坐標。用式（2）計算樣品中維生素H的含量，式中X為樣品中維生素H含量（ug/100 g）。

表3 標準溶液配制方法

表4 兩種方法測定維生素H含量的結果比對

圖1 國家標準方法測定維生素H含量的標準曲線

圖2 試劑盒方法測定維生素H含量的標準曲線

3 結果分析

3．1 標準曲線線性關系

以維生素H質量分數為橫坐標，透光率或吸光度值為縱坐標，國家標準方法和試劑盒方法繪制的標準曲線分別見圖1和圖2。兩種方法均具有良好的線性關系。國家標準法測定維生素H的標準曲線回歸方程為y＝81.671x2－160.98x＋89.334，相關系數R2＝0.9978；試劑盒法測定維生素H的標準曲線回歸方程為y＝-1.1445x2＋1.7981x＋0.0412，相關系數R2＝0.9982。

3．2 兩種方法測定結果比較

國家標準方法和試劑盒方法對市售10 款嬰兒配方奶粉的測定結果見表4，兩種方法的測定值相近，前者測定樣品維生素H含量的相對標準偏差（RSD）為0.97%～7.31%，后者RSD為0.62%～5.88%，均符合相關標準，測定結果準確可信。

4 討論

兩種方法的測定結果均滿足《食品安全國家標準 嬰兒配方食品》（GB10765-2010）的規定[11]。國家標準方法測定維生素H含量需要前期將植物乳桿菌培養到最佳狀態，相對耗時，且測定結果與植物乳桿菌的活力關系很大，而試劑盒方法測定維生素H含量操作相對簡單，且菌落已經提前包被在96 孔板上[12]，減少了操作引起的誤差，可提高測定準確性，并減少測定時間。