黃禮麗,何 平
(1.四川化工職業技術學院,四川 瀘州 646005;2.西南科技大學,四川 綿陽 621010)
隨著工業和經濟的快速發展,各種印染廢水的排放給人類賴以生存的環境帶來了巨大壓力。苯酚紅(Phenol Red,PR) 作為一種應用廣泛的深紅色粉末狀染料,含有PR的廢水毒性較大,降解困難,且隨意排放,將嚴重破壞生態平衡,并導致生物基因突變[1],因而需要采取適當方法處理。
傳統的染料廢水處理方法:物理法[2]、生物法[3]、物理化學法[4]、氧化法[5]等已不能滿足排放要求。具有生物毒性的有機污染物可以采用電化學法處理[6],新型電極材料,具有能耗小,電極穩定性良好,處理費用低等優點。目前,未見Ti/IrO2-RuO2電極電催化氧化降解PR廢水的相關研究報道。
本文采用熱分解法制備了Ti/IrO2摻雜RuO2電極,將此自制電極電催化降解苯酚紅廢水,并優化其降解條件。
儀器:UV-2102 PCS型紫外/可見分光光度計,PHS-3C型pH計,DF1731SLL3A型DC電源,HJ-3型數顯恒溫磁力攪拌器。試劑:鈦片,鹽酸,草酸,乙醇,異丙醇,氯化銥,氯化釕,氯鉑酸,苯酚紅,硫酸鈉,氫氧化鈉,自制蒸餾水。
預處理Ti基底:用砂紙將3.0cm×2.0cm鈦基底片打磨,至呈現金屬光澤。將打磨后的Ti片放入15%HCl溶液中煮沸30min,用蒸餾水洗凈。除油后的Ti片在20%的草酸溶液中煮沸刻蝕2h,此時其表面為凹凸不平的麻面狀。預處理Ti片放入乙醇中保存備用。
制備電極:稱取物質的量比為1∶1的IrCl3·3H2O和RuCl3·3H2O混合后,溶于異丙醇配制成涂刷液[7],均勻涂刷在備用的Ti片上,置于95℃的干燥箱中干燥10min,立即轉入450℃馬弗爐中高溫熱分解15min,冷卻。上述涂刷操作重復10次后,Ti片置于550℃馬弗爐中煅燒1h,自然冷卻后即制得Ti/IrO2-RuO2電極。
采用自制Ti/IrO2-RuO2電極對10mg·L-1的苯酚紅模擬廢水進行電催化氧化降解實驗。
利用紫外/可見分光光度計測試并計算苯系染料廢水中有機物濃度。
在恒定電流密度為15mA·cm-2,電解質質量濃度為4.0g·L-1,PR廢水溶液起始pH=3,溫度為20℃的條件下,檢測PR濃度的變化,結果如圖1所示。從圖1中看出,隨著電解時間的增加,PR的最大吸收峰(λ=434 nm) 逐漸減弱,且150min時最大吸收峰強度相較120min時減小并不大,說明此時碰撞因子已經及低,很難繼續進行降解反應。因此,Ti/IrO2-RuO2電極電解PR廢水的最佳電解時間為120min。

圖1 電解時間對PR降解率的影響
電催化氧化過程中,電流密度(恒定電解質Na2SO4的濃度=4.0g·L-1,廢水溶液起始pH=3,溫度=20℃)對PR廢水降解率的影響如圖2所示。圖2中顯示,增加電流密度能明顯提高廢水中PR的降解效率。電流密度過小將導致不能得到較高的電解效率,但若電流密度過大,將造成多余電能用于析氧反應,違背節能理念。綜合來看用Ti/IrO2-RuO2電極電催化氧化降解PR廢水時,最佳電流密度為15mA·cm-2。

圖2 電流密度對PR降解率的影響

圖3 電解質濃度對PR降解率的影響
在恒定電流密度為15mA·cm-2,廢水溶液起始pH=3,溫度為20℃的條件下,不同Na2SO4濃度對PR廢水降解效率的影響見圖3。圖3中顯示,電解質增加到6.0g·L-1時, PR降解率明顯有很大提高;但當電解質濃度繼續增大,PR廢水的降解率卻減小。雖然Na2SO4濃度在一定范圍內增加可以有效提高電解質溶液的電導率,減少析氧副反應,促進電解反應的進行;但是隨著電解質濃度增加,SO42-易吸附在電極的表面,電極的活性降低,降解率亦減小。因此,Ti/IrO2-RuO2電極電化學處理PR廢水時,最佳的電解質濃度為 6.0g·L-1。
電流密度為15mA·cm-2,電解質Na2SO4濃度為4.0g·L-1,溫度為20℃的條件下,PR廢水的初始pH值,對PR降解率隨時間的變化如圖4所示。圖4中看出PR廢水降解率效果與溶液初始pH值關系密切,pH=7時,PR降解率最高。這是因為有機物的降解是通過與·OH反應進行的,而pH較小有利于·OH的生成,從而使反應速率加快。但是,雖然在酸性環境下,反應速率快,但電極穩定性變低,反而使PR廢水降解效率降低。故此pH=7時為電化學處理PR廢水的最佳條件。

圖4 溶液初始pH值對PR降解率的影響
在恒定電流密度為15mA·cm-2,電解質濃度為4.0g·L-1,pH=3的條件下,不同溫度下電解PR廢水降解率的影響如圖5所示。圖5中看出,溫度的升高有利于PR的電催化氧化降解。但綜合考慮電極穩定性能耗等方面因素,Ti/IrO2-RuO2電極降解PR廢水的最佳溫度為40℃,PR廢水降解率為74.5%。

圖5 反應溫度對PR降解率的影響
利用熱分解法制備的Ti/IrO2-RuO2電極對模擬PR廢水進行電催化氧化降解,最佳降解條件如下:電流密度15mA·cm-2、電解質Na2SO4濃度6.0g·L-1、廢水溶液起始pH=7、反應溫度40℃,電解120 min后PR廢水降解率為74.5%。結果表明,Ti/IrO2-RuO2電極對苯酚紅廢水具有較好的降解效果。