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七葉蓮緩釋滴丸

2019-04-04 00:55:30張倩張文娟
科學與財富 2019年4期

張倩 張文娟

七葉蓮別名小葉鴨腳木、漢桃葉、七加皮、七葉藤,為五加科植物鵝掌藤的根或莖葉七葉蓮味辛、微苦,性溫,主要分布于臺灣、云南、廣東、海南、廣西、貴州、湖南等地。

七葉蓮中含有的化學成分有:三萜皂苷、甾體、萜烯類化合物、糖、有機酸、偶氮、醌類、生物堿類和揮發油類化合物以及黃酮類化合物槲皮素、蘆丁等。其有鎮痛抗炎、抗驚厥、鎮靜催眠、抑菌等藥理作用。臨床應用于祛風止痛、舒筋活絡、發汗解表、活血消腫等,為民間較常用的草藥,多用于三叉神經痛、坐骨神經痛、風濕骨痛、跌打腫痛、神經性頭痛、胃腸痙攣、膽絞痛、風濕關節痛、骨折挫傷、刀傷燙傷、腰肌勞損、感冒發熱、咽喉腫痛、熱病疹氣、皮炎濕疹、大便燥結等癥的治療,具有良好的臨床應用效果。

目前,市場上存在的七葉蓮相關制劑有七葉蓮片與七葉蓮酊劑。七葉蓮片為七葉蓮制成的浸膏片,為綠褐色的片;味微苦。主治祛風除濕,活血止痛。用于各種疼痛,風濕痹痛,神經痛,胃疼,跌打骨折,外傷出血。口服,痛時一次2~4片,或遵醫囑。七葉蓮酊為七葉蓮制成的酊劑,為黃棕色至黃褐色的澄清液體;味苦、辛。主治祛風除濕,活血止痛。用于風濕痹痛,胃痛,跌打骨折,外傷疼痛。口服,痛時服5~10mL,一日3~5次。兩種制劑生物利用度低,而緩釋滴丸劑與其它劑型相比生物利用度高、藥品穩定性好、藥物體積小、攜帶方便、毒副作用低的優點,同時減少了用藥次數,避免了血藥濃度峰谷現象的出現,提高了病人的順應性,可在臨床得到廣泛應用。

中藥滴丸與傳統的中藥制劑相比較,在藥效、方便使用、起效時長等方面具有一定的優勢,同時又兼具安全性好和不良反應較小的特點。因此將七葉蓮與合適的基質、輔料相混勻制成緩釋滴丸劑,用于治療祛風除濕,活血止痛,各種疼痛,風濕痹痛,神經痛,胃疼,跌打骨折,外傷出血等癥狀。

滴丸劑系指固體或液體藥物與適當基質加熱熔化混勻后,滴入不相容的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑,主要供口服使用。緩釋滴丸是基于緩控釋固體分散體技術并采用滴制法所制成,其在控制藥物釋放速率的同時能夠顯著增加藥物的溶解度,以達到增加藥物吸收,穩定血藥濃度的目的。具有增加藥物溶解度和控制藥物釋放,提高生物利用度,減少服用次數和劑量等特點。

緩釋滴丸的制備采取的是利用固體分散體原理,是生產中常用的方法,在固體分散體中,難溶性藥物以分子、膠體、無定形或微晶狀態分散在載體中,比表面積增加,這種高分散狀態可以增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率,提高難溶性藥物的生物利用度;若選用適宜的載體材料如不溶性聚合物、腸溶性材料、脂質材料等可以延緩藥物的釋藥速度,獲得理想的緩釋制劑;不穩定的藥物制成固體分散體后,可以提高藥物的穩定性,使制劑的質量易于控制,降低成本。將中藥提取物,與加熱熔融的基質混合,成溶液混懸液或乳濁液,再滴入不相混溶的冷凝液中,由于界面張力作用使液滴收縮并冷凝成固態而制成的制劑。

緩釋滴丸的制備工藝包括藥物與基質的混合、滴制、冷卻、除冷凝液、干燥、選丸、質量檢驗等。優化滴丸的制備工藝,需運用合理的設計試驗方法對基質、冷凝液、成型工藝進行篩選,并以丸重差異、圓整度、藥物釋放度、硬度、成型情況等為指標進行綜合考察。

滴丸劑基質的種類和比例主要通過影響滴丸的外觀、易滴制性和釋放度來影響藥物的質量。緩釋滴丸的基質主要是由起緩釋作用的水不溶性基質、腸溶性基質和起速釋作用的水溶性基質組成。其中常用于制備緩釋滴丸的緩釋基質主要有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油,硬脂醇、半臺成脂肪酸酯等。將采用聯合載體PEG-6000和poloxamer188為速釋性固體分散體載體材料,硬脂酸為緩釋骨架材料,制得了緩釋效果良好的七葉蓮緩釋滴丸。

冷凝液是指將滴出的含藥液滴冷凝成固體丸劑的液體,冷凝介質必須安全無毒,且與藥物不發生反應。滴丸劑常用的冷凝劑有液體石蠟、植物油、甲基硅油等。

基質的種類及比例、料液溫度、冷凝溫度、冷凝柱長、滴徑、滴距、滴速等都會影響滴丸的成型。故在制備工藝中,需要采用合理的試驗設計方案對影響滴丸成型的因素進行考察,此創新項目采用正交試驗法來優選制備工藝。一般情況下,滴速過快易使滴丸相互粘連,硬度及圓整度均較差;滴速過慢,雖然圓整度和成型效果好,但是容易增加丸重差異,更不符合實際生產的需要。滴距主要影響到滴丸的圓整度,滴距過小,液滴來不及收縮,滴丸不圓整;滴速過大,液滴容易成扁形或因重力作用被跌散成小丸。料液溫度可影響到滴丸滴制時料液的黏度、流動性及滴出時料液的瞬間內聚力。溫度過低,易于出現拖尾現象,圓整度差,過高則可能發生局部焦糊現象,且料溫過高易使滴丸表面褶皺嚴重,圓整度降低。

制成七葉蓮緩釋滴丸后需對藥品進行質量檢查,包括:①外觀、圓整度,應大小均一,色澤一致,無粘連現象。②重量差異,對于丸重在0.03g-0.3g間的小丸,重量差異限度為±10%。超出重量差異限度的丸劑不得多于2丸,并不得有1丸超出限度1倍。③釋放度試驗④穩定性試驗,包括影響因素實驗也稱強化破壞性試驗,包括高溫、高濕、強光試驗,加速試驗、長期試驗。以及藥理性質檢測,包括小鼠耳廓腫脹、醋酸扭體反應、白細胞游走實驗等。

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