韓 潔
(山西省地質勘查局二一四地質隊地質實驗室,山西 運城 044000)
土壤與糧食安全、環境、資源等問題密切相關,但是當前突然污染問題卻越發嚴峻,尤其是重金屬污染是影響土壤質量最關鍵的因素。當前經濟社會高速發展,工業化發展不斷擴大,工業污染以及生活垃圾和化學農藥的應用等,對土壤造成很大的污染,進而污染到一些農產品,引發食品安全問題。重金屬是指大于5的金屬元素以及相關的化合物。下文主要對鉛(Pb)、鉻(Cr)、汞(Hg)等重金屬元素進行研究。重金屬造成的土壤污染來源較多,如各類工業廢棄物,金屬礦山開采尾礦堆積以及污水排放,污水農業灌溉等,都可能造成土壤重金屬污染。目前對于土壤重金屬污染的測定方法較多,其準確度與精密度也各有差異。本文在土壤多種重金屬元素測定中主要采用ICP-MS進行測定,利用微波方法進行消解,取得較好效果,現結合實驗分析如下[1-3]。
選擇美國安捷倫科技有限公司生產的電感耦合等離子體質譜儀7800型;與上海啟堯科技有限公司生產的微波消解儀wx-8000型;干燥箱;MILLQ超純水機。
Burgener霧化器為Scott雙通道霧化室,Piltier半導體進行(2±0.1)℃控溫,1.0mm與0.4mm的采樣錐與截取錐孔直徑,均屬于鎳錐,X透鏡是離子透鏡,1550WRF功率,8mm的采樣深度,載氣與補償氣流量分別為1L/min、0.11L/min。ICP-MS測試過程中,由機器自身自動條件自動給出,保證相關測試要求。
同質異位素以及多原子離子與氧化物等會給土壤ICP-MS法測定造成一定基體干擾。將儀器自身具有的抗干擾方程,有效校正As、Cd、Pb同位素,元素Si、Ca等氧化物,會干擾過渡元素,試驗過程中,聯合應用硝酸鹽,酸以及氫氟酸和過氧化氫等幾種酸,并混合應用,有效揮發掉土壤中Si,使其進行SiF4轉化,并轉化CaCO3成CO2進行揮發,有效控制了基體干擾,而且利用大的稀釋倍數進行樣品測定,使得基體干擾得到了有效控制。
進行Sc以及Ge與In和Bi的內標校正體系的構建,對一起接口效應以及樣品基體效應進行補償。對質譜干擾進行充分分析,測定汞元素過程中存在被吸附和記憶效應的特征,以免對整個系統造成污染,把金元素加入到測試溶液當中,對汞元素具有的記憶效應進行消除,對整個系統進行清洗,控制和降低背景干擾造成的不利影響。
1000mg/L的鉛、鉻、汞標準儲備溶液進行1mL移取到容量瓶(100mL)中,通過1+99硝酸對其進行稀釋定容,并進行標準溶液10mg/L配置。在將1000mg/L的鉛、鉻、汞標準儲備溶液進行10mL移取到容量瓶(100mL)中,通過1%硝酸進行稀釋定容,進行標準溶液1mg/L配置,將汞元素標準溶液1mL進行移取到容量瓶(100mL)中,通過1%硝酸進行稀釋定容。并進行鉛、鉻、汞標準溶液0.125mL、0.25mL、1.25mL、2.50mL、5.00mL移取到容量瓶(25mmL)中,通過1%硝酸進行稀釋定容。獲取5.0ug/L、10.0ug/L、50.0ug/L、100.0ug/L、200.0ug/L質量濃度混合標準液,在將汞標準液進行25uL、50uL、75uL、125uL、250uL移取到容量瓶(250mg/L)中,通過1%硝酸進行稀釋定容。獲取0.1ug/L、0.2ug/L、0.3ug/L、0.5ug/L、1.0ug/L質量濃度混合標準液。并對不同元素進行相應信號強度標準曲線建立,依照設備條件進行11次連續測定1%硝酸溶液,對不同元素檢出限及下限進行測定,相關元素檢出限以及下限參見表1。

表1 方法的檢出限和檢測下限
依照上述試驗方法針對某土壤樣品開展6次平行測試,并開展空白試驗,測試結果參見表2。通過該表數據發現,元素達到了2.1%~3.0%的精密度,具有非常好的重復性,完全可以確保測定要求。

表2 精密度實驗結果

表3 樣品的加標回收率
為了考察方法準確度如何,通過加標回收率來完成,將10pg/mL二鉻、銅、鎳、鉛、鋅標準溶液分別加入到樣品內,同時將汞標準溶液0.5pg/mL加入其中,依照上述方法針對樣品進行加標回收率測定,具體結果參見表3。通過分析發現元素在90.0%~96.3%的加標回收率,達到測定相關要求。
依照實驗方法對抽取的樣品開展測定工作,具體結果參見表4,通過分析發現,汞在樣品沉積物內呈現較低的表現,鉻、鉛則呈現較高的含量,測定數據和國家標準方法中土壤一級要求,區內土壤沒有出現污染情況。

表4 樣品分析結果
通過微波消解系統對土壤環境進行消解利用ICP-MS法開展相應的測定工作,測定土壤中一些重金屬元素含量,同時結合有效的校正方法,結合內標校正以及元素間干擾校正體系,很好的應對了測定土壤元素中基體干擾以及共存干擾,通過研究發現,Pb、Cr、Hg達到了2.1%~3.0%的精密度,以及90.0%~96.3%的加標回收率,可以對元素展開同時測定工作。