右美托咪定復合低劑量舒芬太尼對老年患者全麻蘇醒質量及術后疼痛的影響

許芾

[摘要] 目的 探討右美托咪定復合低劑量舒芬太尼對老年患者全麻蘇醒質量及術后疼痛的影響。 方法 方便選取該院2017—2018年這段期間內收治的行全麻開腹手術的老年患者60例作為臨床研究對象，將之按照“隨機對照分組法”分成2組：一組為右美托咪定組（30例），在術后采用右美托咪定鎮痛；一組為復合組（30例），在術后采用右美托咪定復合低劑量舒芬太尼鎮痛；觀察比較兩組患者的在拔管后10 min和拔管后30 min的MAP、HR、NRS評分等指標。結果 復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的MAP指標分別為（81.9±11.2）mmHg、（84.8±8.2）mmHg，右美托咪定組患者分別為（106.7±9.5）mmHg、（101.4±9.6）mmHg，復合組患者均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（t=11.534、10.685，P<0.05）；復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的HR指標分別為（65.3±10.3）次/min、（67.0±10.2）次/min，右美托咪定組患者分別為（81.1±8.4）次/min、（76.9±11.5）次/min，復合組患者均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（t=10.623，9.856，P<0.05）；復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的NRS評分分別為（2.2±0.6）分、（2.8±0.3）分，右美托咪定組患者分別為（3.9±0.8）分、（4.5±0.5）分，復合組患者均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（t=5.621，6.120，P<0.05）。 結論 對老年全麻手術患者采用右美托咪定復合低劑量舒芬太尼進行術后鎮痛的蘇醒質量和鎮痛效果顯著，值得臨床應用及推廣。

[關鍵詞] 右美托咪定；低劑量舒芬太尼；全麻；蘇醒質量；術后疼痛

[中圖分類號] R614 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-0742（2019）01（b）-0116-03

[Abstract] Objective To investigate the effect of dexmedetomidine combined with low-dose sufentanil on the quality of general anesthesia and postoperative pain in elderly patients. Methods 60 elderly patients undergoing general anesthesia for open surgery during the period of 2017 to 2018 were convenient selected as clinical subjects. They were divided into two groups according to the "randomized control grouping method"： one group was dexmedetomide group （30 cases）， dexmedetomidine analgesia after operation； one group was combined group （30 cases）， dexmedetomidine combined with low-dose sufentanil analgesia after operation； observation and comparison of the MAP， HR， NRS scores of the two groups of patients were 10 min after extubation and 30 min after extubation. Results The MAP indexes of the patients in the composite group at 10 min after extubation and 30 min after extubation were （81.9±11.2） mmHg and （84.8±8.2） mmHg， respectively， and those in the dexmedetomidine group were （106.7±9.5） mmHg， （101.4±9.6） mmHg， the patients in the composite group were significantly lower than the dexmedetomidine group， the difference was statistically significant （t=11.534，10.685， P<0.05）； the patients in the composite group 10 minutes after extubation and after extubation HR indexes at 30 min were （65.3±10.3） times/min and （67.0±10.2） times/min， respectively， and those in the dexmedetomidine group were （81.1±8.4） times/min and （76.9±11.5） times/min， respectively. The patients in the composite group were significantly lower than those in the dexmedetomidine group （t=10.623，9.836， P<0.05）. The NRS scores of the patients in the composite group 10 min after extubation and 30 min after extubation were respectively （2.2±0.6） points， （2.8±0.3） points， （3.9±0.8） points and （4.5±0.5） points in the dexmedetomidine group， respectively， the patients in the composite group were significantly lower than dexmedetomidine. The difference between the patients was statistically significant （t=15.621，6.120， P<0.05）. Conclusion The effect of dexmedetomidine combined with low-dose sufentanil on postoperative analgesia in elderly patients undergoing general anesthesia is significant and worthy of clinical application and promotion.

[Key words] Dexmedetomidine； Low-dose sufentanil； General anesthesia； Recovery quality； Postoperative pain

在手術過程中，麻醉是必要的措施，麻醉的成功與否，直接關系著手術能否順利實施。但同時，麻醉本身是具有很大風險的，一方面要保證麻醉效果，另一方面還要保證患者術后的麻醉蘇醒質量及鎮痛效果。尤其是對于老年全麻手術患者來說，由于老年人本身身體機能減退、耐受力差，所以采取有效的方法促進其術后蘇醒及減輕其術后疼痛更加重要[1]。為了解右美托咪定復合低劑量舒芬太尼對老年患者全麻蘇醒質量及術后疼痛的影響，現方便選取該院2017—2018年這段期間內收治的行全麻開腹手術的老年患者60例作為臨床研究對象，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

方便選取該院收治的行全麻開腹手術的老年患者60例作為臨床研究對象，將之按照“隨機對照分組法”分成2組：一組為右美托咪定組（30例），其中男性有18例、女性有12例；年齡在65～79歲之間，平均年齡（69.2±2.6）歲；一組為復合組（30例），其中男性有17例、女性有13例；年齡在64～80歲之間，平均（68.8±3.2）歲；兩組患者的性別、年齡等一般資料比較差異無統計學意義（P>0.05），具有可比性。該研究經過了該院倫理委員會批準，且所有患者均知情同意該次研究。

1.2 方法

兩組均開放靜脈通路，監測生命體征；麻醉誘導采用咪達唑侖0.05 mg/kg+舒芬太尼0.4 μg/kg+順苯磺阿曲庫銨0.2 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg靜脈注射，行氣管插管全麻，機械通氣，潮氣量7～10 mL/kg，呼吸頻率12次/min，PETC02維持在30～40 mmHg。以0.15 μg/（kg·min）速度泵注瑞芬太尼[2]。術后連接鎮痛泵，右美托咪定組在術后采用右美托咪定0.4 μg/kg，復合組在術后采用右美托咪定0.2 μg/kg+舒芬太尼0.1 μg/kg，持續量及單次負荷量均為2 mL，時間20 min[3]。

1.3 觀察指標

觀察比較兩組患者的在拔管后10 min和拔管后30 min的MAP、HR、NRS評分等指標。

1.4 統計方法

利用SPSS 19.0統計學軟件對數據進行分析和統計，計量資料用（x±s）表示，并采用t檢驗，計數資料采用[n（%）]表示，并采用χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義[4]。

2 結果

2.1 MAP指標

復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的MAP指標均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2 HR指標

復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的HR指標均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（P<0.05）。見表2。

2.3 NRS評分

復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的NRS評分均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（P<0.05）。見表3。

3 討論

在老年全麻手術中，有效的麻醉是保證手術順利實施及減輕術后疼痛的關鍵。在全麻蘇醒期，隨著麻醉藥物代謝及濃度下降，皮質下中樞逐漸恢復興奮性，但大腦皮層仍處于抑制狀態，所以患者可能會出現掙扎躁動[5]。此時必須要給予患者有效的鎮靜止痛。臨床上用于術后鎮痛的方案較多，所用的鎮痛藥物也較多，如右美托咪定就是最常用的一類藥物。不過，據臨床實踐發現，單純采用右美托咪定來進行術后鎮痛，有時患者術后的蘇醒質量和鎮痛效果不是很理想。右美托咪定為高選擇性α2受體激動劑，可通過抑制突觸前膜去甲腎上腺素釋放起到鎮靜作用[6]。而如果在右美托咪定的基礎上再聯用舒芬太尼，往往效果會更加顯著。因為舒芬太尼作為一種μ受體激動劑，具有鎮痛強度大、持續時間長且安全性高的特點[7]。二者結合，會達到事半功倍效果。

該研究結果示：復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的MAP指標分別為（81.9±11.2）mmHg、（84.8±8.2）mmHg，右美托咪定組患者分別為（106.7±9.5）mmHg、（101.4±9.6）mmHg，復合組患者均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（P<0.05）；復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的HR指標分別為（65.3±10.3）次/min、（67.0±10.2）次/min，右美托咪定組患者分別為（81.1±8.4）次/min、（76.9±11.5）次/min，復合組患者均顯著低于右美托咪定組患者，差異具有統計學意義（P<0.05）；復合組患者在拔管后10 min和拔管后30 min的NRS評分分別為（2.2±0.6）分、（2.8±0.3）分，右美托咪定組患者分別為（3.9±0.8）分、（4.5±0.5）分，復合組患者均顯著低于右美托咪定組患者，差異有統計學意義（P<0.05）。無獨有偶，在王浩、劉洪濤、姜蘇、單陽陽、梁亞輝、閆俊等的研究中，結果示：復合組在拔管后10 min和拔管后30 min的MAP指標[（85.8±10.5）mmHg、（88.7±8.3）mmHg]均顯著低于右美托咪定組[（110.8±8.6）mmHg、（105.5±10.4）mmHg]（P<0.05）；復合組在拔管后10 min和拔管后30 min的HR指標[（67.4±8.3）次/min、（69.1±11.2）次/min]均顯著低于右美托咪定組[（83.2±9.3）次/min、（78.8±10.5）次/min]（P<0.05）；復合組在拔管后10 min和拔管后30 min的NRS評分[（2.0±0.5）分、（2.5±0.2）分]均顯著低于右美托咪定組[（3.8±0.7）分、（4.1±0.4）分]（P<0.05）[8]。這與本研究結果相似。由此可見，在老年患者的全麻手術中，采用右美托咪定復合低劑量舒芬太尼進行術后鎮痛，可以更利于患者術后的平均動脈壓和心率恢復，同時對患者的術后疼痛減輕效果也更好。

綜上，對老年全麻手術患者采用右美托咪定復合低劑量舒芬太尼進行術后鎮痛的蘇醒質量和鎮痛效果顯著，值得臨床應用推廣。

[參考文獻]

[1] 張斯，張衛，魏華.右美托咪定復合舒芬太尼在創傷骨科患者術后鎮痛中應用[J].中華實用診斷與治療雜志，2015，29（2）：196-198.

[2] 徐鵬.小劑量舒芬太尼與右美托咪定復合用于下肢骨折腰硬聯合麻醉前的效果研究[J].海峽藥學，2018，30（5）：171.

[3] 袁素，石佳.右美托咪定聯合舒芬太尼用于冠狀動脈旁路移植術術后鎮痛的臨床觀察[J].中國分子心臟病學雜志，2017，17（4）：2140.

[4] 郭能起，吳論，黃莉，等.不同劑量右美托咪定復合舒芬太尼用于小兒術后鎮痛的臨床研究[J].海南醫學，2017，28（9）：1421

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[7] 趙欽嶺，劉毅.小劑量舒芬太尼復合右美托咪定用于下肢骨折手術腰硬聯合麻醉前效果觀察[J].山東醫藥，2015，55（17）：47-48.

[8] 王浩，劉洪濤，姜蘇，等.右美托咪定復合低劑量舒芬太尼對老年患者全麻蘇醒質量及術后疼痛的影響[J].實用藥物與臨床，2018，21（5）：548-552.

（收稿日期：2018-10-11）