眼底激光、康柏西普聯合治療糖尿病性視網膜病變的效果研究

馮卉

【摘要】目的 在糖尿病性視網膜病變之中應用眼底激光聯合康柏西普予以治療，并對治療效果進行觀察研究。方法 選取2016年6月～2018年6月我院接受治療的糖尿病性視網膜病變患者40例作為試驗組，另選取40例患者設為對照組，對照組患者實施眼底激光治療，試驗組患者在此基礎之上聯合康柏西普進行治療，并對兩組患者的治療效果進行觀察。結果 經由治療，實施眼底激光聯合康柏西普治療的試驗組患者視力提升29例（72.5%），高于對照組患者23例（57.5%），差異有統計學意義（P<0.05）。結論 眼底激光聯合康柏西普在治療糖尿病性視網膜病變中，治療效果更為優異，在改善患者視力狀況上效果更為突出，可于臨床中進行進一步研究推廣。

【關鍵詞】眼底激光；康柏西普；糖尿病性視網膜病變；效果

【中圖分類號】R587.2 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2019.7..01

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年6月～2018年6月我院接受治療的糖尿病性視網膜病變患者80例納為實驗對象，上述患者均符合糖尿病性視網膜病變診斷標準，且存在玻璃體積血、視網膜脫落等癥狀。

隨機將上述患者分為試驗組與對照組各40例。試驗組中男22例，女18例，年齡45～72歲，平均（56.49±3.27）歲，其中增殖期患者25例，非增殖期患者15例；對照組中男23例，女17例，年齡48～73歲，平均（57.38±3.31）歲，其中增殖期患者28例，非增殖期患者12例。兩組患者基礎資料比較；差異無統計學意義（P>0.05）。

1.2 治療方法

1.2.1 對照組

對照組患者實施全視網膜光凝加改良格柵樣光凝予以治療，在散瞳藥物的選取托吡卡胺滴眼液（批準文號：國藥準字H20044926 生產企業：參天藥業），使用鹽酸奧布卡因（批準文號：國藥準字H2005687生產企業：生產企業：參天藥業）予以麻醉處理，而后進行全視網膜光凝與改良格柵樣光凝。

1.2.2 試驗組

試驗組患者在對照組患者的基礎之上聯合康柏西普進行治療。試驗組患者在實施眼底激光治療的同時，可注射康柏西普（批準文號：國藥準字S20130012生產廠家：成都康弘生物科技有限公司）每月一次，共計3次。患者入手術室，麻醉成功以后，于患者鞏緣處刺入玻璃體腔，并將

0.05 mL康柏西普予以注射，注射結束之后對進針部位予以壓迫，同時涂抹典必殊軟膏。

1.3 觀察指標

對試驗組以及對照組患者均實施為期半年的隨訪，以了解兩組患者的治療效果以及視力恢復情況，分為提升、穩定以及降低三個等級。當患者經由復查，黃斑中心凹厚度降低50 um以上，則為提升；當患者經由復查，黃斑中凹厚度降低50 um以下，則為穩定；當患者經由復查，黃斑中凹厚度增加，則為降低。

1.4 統計學方法

采用SPSS 18.0軟件對本次實驗數據予以處理，以x2、t對本次實驗數據比較差異進行檢驗，當P<0.05時，則數據比較差異有統計學意義，反之則無。

2 結 果

由表1可知，試驗組中視力提升患者達29例（72.5%），對照組中視力提升患者達23例（57.5%）。試驗組患者視力提升人數明顯優于對照組患者，且數據比較差異明顯，差異有統計學意義（P<0.05）。

3 討 論

糖尿病性視網膜病變是較為常見的一種糖尿病并發癥，嚴重影響著患者的視力及其生活質量。經由本次實驗結果而言，試驗組患者實施全視網膜光凝加改良格柵樣光凝聯合康柏西普進行治療，視力提升者達29例，遠高于使用對照組患者的23例。這也說明全視網膜光凝加改良格柵樣光凝聯合康柏西普治療效果更加突出。康柏西普是新一代抗VEGF融合蛋白，多用于黃斑病以及眼科治療之中，能夠有效改善患者病情，與眼底激光治療方式聯合，能夠抑制血管形成，減少血管滲漏的問題，并促進治療效果的提升。

綜上，于糖尿病性視網膜病變實施眼底激光聯合康柏西普治療，能夠有效改善患者視力狀況，提升治療效果，應于臨床中予以推廣。

參考文獻

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本文編輯：趙小龍