利用納米技術從水環境中去除硝酸鹽的綜述

張昕喆，王俊嶺，馮萃敏，汪長征，李俊奇

(北京建筑大學 環境與能源工程學院 城市雨水系統與水環境教育部重點實驗室，北京 100044)

近幾十年來，水中高濃度的硝酸鹽問題困擾了人類社會的發展，成為全球關注的焦點。從水中去除硝酸鹽的常用技術包括：吸附、離子交換、電化學、反滲透、膜過濾以及生物脫氮[1-3]等。但傳統的吸附技術有一些局限性[4]，其吸附效率低，重復利用率差和后期處理困難。

納米技術是一個涉及納米尺度物體(10-9m)的修改、設計和應用的領域。在這個尺度里，材料通常具有優異的熱、機械、光學、結構和形態等特殊的性能，使其可用于傳統材料無法涉及的領域里。近年來，國內外一些研究已經證明納米材料在硝酸鹽的去除有良好的應用效果，漸漸引起了科學界的廣泛關注。因此，本文綜述了不同納米材料從水環境中去除硝酸鹽的研究進展，著重探討納米顆粒、碳納米管、納米纖維、納米團簇和納米復合材料對硝酸鹽去除的研究。

1 水環境中硝酸鹽污染的現狀

水環境中硝酸鹽污染主要源于農業灌溉和城市徑流、衛生和工業廢物的處置不規范、受感染系統的泄漏以及從垃圾箱中流失，在世界范圍內越來越普遍，嚴重影響飲用水的質量、生態和水生生態系統的價值。例如，美國2/3的沿海河流和海灣因含氮污染而中度甚至嚴重退化[5]；中國超過85%的湖泊和約522條主要河流嚴重的氮污染，導致水環境富營養化[6]。硝酸鹽的高溶解性可引起廣泛的地下水硝酸鹽污染，導致供水和生態紊亂的嚴重風險。飲用水中高濃度的硝酸鹽會導致健康問題，如嬰兒的高鐵血紅蛋白血癥和成人的膀胱、非霍奇金淋巴、卵巢以及消化道癌癥[7]。世界衛生組織(WHO)已將飲用水中硝酸鹽的最大污染物水平設定為10 mg/L[8]。美國環境保護署(USEPA)將硝酸氮和亞硝酸氮的最大濃度分別設定為10 mg/L和1 mg/L[9]。中國新的城市污水處理廠污染物排放標準草案(GB 18918—2016)已將總硝酸鹽含量降至10 mg/L。因此，從地表水體和地下水等環境來源去除硝酸鹽對于防治這些問題至關重要。

2 納米材料對硝酸鹽的去除機理

納米材料對硝酸鹽的去除機理主要包括化學還原和物理化學吸附作用等。

化學還原是一種常見的硝酸鹽去除機理。納米材料與傳統的還原劑(活潑金屬、硼氫化物、甲酸鹽、肼、羥胺、氫和鐵等)相比是一種強還原劑。其具有高催化性能和還原能力，可以在短時間內快速有效地去除硝酸鹽[10]。比如，Shi制備的納米Pd/Fe粒子，5 min內硝酸氮的去除率達到90%以上[8]。Anna新合成的NZVI(F-NZVI)粒子，硝酸鹽含量在1 min內減少至1 mg/mL以下[11]。根據所用納米材料的類型而不同，反應產物主要包括亞硝酸鹽、氨氮和氮氣等。

基于成本、設計和操作的簡單性，吸附是一種有吸引力的硝酸鹽去除方法。納米材料的發展很大的提高了傳統吸附劑的性能[12]。與傳統吸附劑相比，納米材料具有更高的孔隙率、表面積、比表面積、吸附活性，催化電位高以及更多的活性位點和可控的孔徑和表面化學性質，不僅可以通過物理吸附還可以經過化學吸附附著在表面上，表現出較強的吸附性能。用于硝酸鹽去除的納米材料(圖1)：納米顆粒、納米管、納米團簇、納米殼、納米纖維和納米復合材料的還原能力和吸附效率可能不同。圖2顯示了硝酸鹽通過不同納米材料的去除機制。

為了獲得更好的水環境中污染物去除效果，納米材料正在成為硝酸鹽去除的新替代物。

圖1 納米材料用于硝酸鹽去除

圖2 使用不同納米材料的硝酸鹽去除機制

Fig.2 Nitrate removal mechanisms using different nanomaterials

3 用于硝酸鹽去除的納米材料

3.1 納米顆粒

納米顆粒直徑在1～100 nm范圍內，可以是金屬、半導體或聚合物。由于納米顆粒尺寸小、表面積大、催化活性優異，可用作還原劑和吸附劑替代常規處理從水環境中去除硝酸鹽。

3.1.1 納米零價鐵顆粒(NZVI)及改性 納米零價鐵(NZVI)是粒徑在1～100 nm的零價鐵顆粒，因其有高表面活性、強還原性以及較大比面積，可將硝酸氮還原為氨氮和氮氣，在去除地下水中硝酸鹽上表現出明顯的優勢。

在一項的研究中，Liu等利用天然或者水熱合成的針鐵礦合成NZVI，使原本昂貴的合成過程變得廉價[13]。研究發現，從天然針鐵礦中獲得的NZVI在pH為1，6和8的水環境中分別顯示出95.1%，91.3%以及83.5%的硝酸鹽去除率，顯示出優異的硝酸鹽還原能力，而普通零價鐵顆粒雖然在pH=1時顯示出90%的去除率，但在pH=6時去除率急劇下降至10%。在另外一項研究中，Anna等比較了新合成的NZVI(F-NZVI)，干燥的NZVI(D-NZVI)和超聲波干燥處理的NZVI(DS-NZVI)的硝酸鹽還原性能[11]。結果顯示，還原硝酸鹽能力排序為：F-NZVI>D-NZVI >DS-NZVI。其中在F-NZVI的情況下，硝酸鹽含量在1 min內減少至1 mg/mL以下。pH幾乎不對硝酸鹽還原產生影響，NZVIs將硝酸鹽還原為銨和亞硝酸鹽，產生的亞硝酸鹽隨時間延長而減少，最終產物是氨。Cho等將NZVI與納米級磁鐵礦(NMT)一起使用，發現其提高了硝酸鹽去除能力[14]。主要由于磁鐵礦納米顆粒的磁性，使它們均勻地分散在NZVI的表面上，增強了NZVI的腐蝕速率，促進了電子傳遞，從而加強了NZVI的還原能力。與去離子水相比，地下水顯示出更快的硝酸鹽還原速率，另外，磁鐵礦納米粒子還增強了NZVI的耐久性。

由于NZVI自身金屬粒徑小具有磁性，容易發生團聚和氧化，導致納米顆粒的有效表面積和表面活性降低。因此，可以將納米零價鐵負載到固體載體上，提高納米顆粒的分散性，增強其環境遷移能力，達到提高其反應活性的目的。Khalil等采用來源廣、價格低、孔道豐富、有較大比表面積、本身對硝酸鹽有一定吸附能力的活性炭作為載體[15]。通過對負載前后去除性能的對比，結果顯示，零價納米鐵與活性炭的質量比為2∶1時去除硝酸鹽的效果最高，提高了約50%去除能力。董磊制備了改性凹凸棒土納米鐵納米顆粒[16]。利用凹凸棒土的獨特結構和優異的吸附性能，一方面可增大納米鐵與硝酸鹽接觸的比表面積，另一方面可防止納米鐵顆粒成團，提高硝酸鹽的去除效果。并且將這種納米顆粒與反硝化細菌耦合，消耗復合材料中的納米鐵產生的 H2，解決了脫硝產物氨氮比例過高和反硝化作用缺少電子供體這兩方面的問題。此外，蒙脫石、累托石、膨潤土、高嶺石、沸石、海泡石和石墨烯等都常用作載體來負載零價納米鐵[17]。

也可以通過將氧化還原電位高的金屬(Pd、Ni、Pt、Ag、Co、Cu、Ti等)沉積在納米零價鐵的表面以形成雙金屬體系，利用其在反應中能與鐵形成微電池效應，加速鐵的氧化，充當電子傳遞和氫化作用的催化劑，使體系具有更快的反應速率。Cai 等采用金屬鎳與納米零價鐵形成雙金屬顆粒，并引入高嶺土作為載體，合成新型的高嶺土負載納米鐵鎳材料(Kaolin-Fe/Ni)[18]。不僅可以加快硝酸鹽的去除速率，同時還能對水環境中的重金屬離子有很好的去除效果。有研究表明，在納米鐵雙金屬體系中，Pd比其他金屬(Ni、Pt或Cu)具有更高的催化活性，并且已被證明對亞硝酸鹽還原最具選擇性[19]。Shi等采用液相還原法制備了納米Pd/Fe粒子，并考察了不同的Pd負載率和pH對硝酸氮去除速率的影響[8]。實驗結果表明，5 min內硝酸氮的去除率達到90%以上，去除率隨著時間的推移緩慢增加，而單獨的零價納米鐵在相同條件下受團聚的影響，降解程度很低。當Pd負載量從2%增加到6%，氮氣占比從36.8%增加到68.2%，在8%Pd負載量下獲得最高的氮氣(69.2%)。為了提高氮氣的生成比例，LubPHoo通過化學還原合成Pd-Cu-NZVI三金屬體系，并進行批量實驗測試其對硝酸鹽去除的效果[20]。實驗結果顯示，銅的加入提高了材料的穩定性和抗氧化性，當Pd和Cu的負載量為10%，質量比為2∶1時，Pd-Cu-NZVI顯示出優異的氨抑制。在另外一項研究中，Zeng等探究了絲光沸石、Y型沸石以及ZSM-5沸石等不同類型沸石負載Pd-Cu-NZVI對硝酸鹽的去除效果以及還原硝酸鹽過程中對氮氣的選擇性的能力[21]。實驗結果顯示，初始硝酸鹽濃度200 mg/L，在20 min后溶液中未檢測到亞硝酸鹽，并保持著高硝酸鹽還原性和對N2的選擇性。在酸性pH值為3.0時，硝酸鹽去除率均達到97%以上。即使在堿性pH 9.0下，仍保持高水平的硝酸鹽去除率(>94%)。

用封端劑或碳基氧化物涂覆NZVI是增強硝酸鹽還原的另一種方法。涂層可以防止納米顆粒團聚并增加納米顆粒的物理化學穩定性。Motamedi使用二維石墨烯涂覆NZVI形成新型功能性納米顆粒用于從水中除去硝酸鹽[22]，不僅具有較大的比表面積，而且納米片的兩面都是可利用的，有較高的有效利用率。在5 mg/L硝酸鹽的水樣中，納米顆粒去除了99%的硝酸鹽。并且由于石墨烯的磁性，硝酸鹽去除后的納米粒子可以通過磁分離容易地從溶液中分離。

近年來，有學者利用高抗氧化能力茶葉和桉樹葉的提取物簡便的一步式合成鐵納米顆粒GT-Fe和EL-Fe NPs[23]。與化學合成的NZVI相比，綠色合成納米顆粒中的聚集體較少，這主要歸因于植物提取物中存在多酚或抗氧化劑作為封端劑。批量實驗表明，GT-Fe和EL-Fe NPs去除硝酸鹽的能力穩定性強。但經空氣老化2個月后，GT-Fe和EL-Fe NP去除能力幾乎保持不變，而NZVI的去除能力下降了2.1倍。GT-Fe和EL-Fe NPs的穩定性、成本效益、簡便的合成方法、生物降解性、環保特性以及在我國福建大量存在，已被證明在廢水處理中的相對較好的性能。將來可以作為用于開發富營養化水后補的潛在綠色技術，特別是在大規模環境中。而在另外一項研究中，An開發了納米鐵一反硝化菌復合體系[24]。利用反硝化細菌中氫化酶的存在改變納米鐵的反應選擇性，使其更傾向于和水作用釋放出H2，而非與硝酸鹽發生氧化還原反應。但反應時間會延長，納米鐵一反硝化菌復合體系6 d內可以將50 mg/L硝酸鹽完全去除，其中僅有7%左右轉化為氨氮，脫氮產物幾乎全部為氣態氮，水體中不含任何有毒脫氮副產物。反硝化細菌的數量隨著時間的增加在不斷地增加，活性不斷增強。

3.1.2 其他納米顆粒 除 NZVI外，不同類型的金屬和金屬合金納米顆粒也被研究證明可用于硝酸鹽的去除。

為了提高各種反應中H2的利用效率，Ding利用HCOOH作為催化還原硝酸鹽的還原劑前體，將Pd-Ag合金納米顆粒加載到表面經胺基修飾的SiO2，研究其對硝酸鹽的去除效果。其中甲酸可以通過貴金屬催化劑分解成H2和CO2，這使其成為原位H2來源，可以提高各種反應中H2的利用效率。同時產生的二氧化碳可以作為緩沖劑來穩定硝酸鹽催化還原中的溶液pH值。實驗結果顯示，表面氨基改性的SiO2作為載體的Pd-Ag合金納米顆粒大大提高了其硝酸鹽還原效率，性能優于Pd-Cu合金。另外，Pd∶Ag的比例對硝酸鹽去除也起著至關重要的作用[27]。

硝酸鹽去除也可以通過光催化還原來實現。其中，納米半導體二氧化鈦顆粒不僅具有優異的光催化性質，還具有很高的化學穩定性、熱穩定性、超親水性、非遷移性和無毒性，可作為光催化還原硝酸鹽的優良催化劑。Shaban等使用碳改性的鈦電極作為光催化劑，研究其除去水中的硝酸鹽能力[28]。在Shaban的研究中，以異丙氧基鈦為前驅體，采用溶膠-凝膠法制備了C/TiO2納米顆粒，以確保這些納米顆粒中沒有碳。使用甲酸作為犧牲電子供體，防止電子空穴復合。在沒有C/TiO2納米顆粒的情況下，沒有發生硝酸鹽還原，但隨著催化劑濃度的增加，還原性能有所提高。溶液的pH值在硝酸鹽還原中也起著至關重要的作用。在低pH下，硝酸鹽還原量急劇增加，而在高pH下，由于靜電排斥作用引起的吸附不足，硝酸鹽還原量相對較小。甲酸濃度隨著硝酸鹽還原速率隨濃度的增加而增加。但當甲酸濃度為0.05 mmol/L時，硝酸鹽還原率降低?？傮w上，當催化劑的用量為0.5 g/L時，在pH為3的溶液中，甲酸濃度為0.04 mmol/L時，硝酸鹽的去除率最大。

3.2 碳納米管

碳納米管(CNTs)是由碳原子形成的石墨烯片層卷成的無縫、中空的管體，由于其突出的化學、物理、電子和結構特性，已成為碳納米材料中最受歡迎的吸附劑，已被廣泛用于染料、重金屬和其他類型有機和無機污染物的去除。通過對碳納米管表面改性，增強其吸附性能，可以非常有效地用于硝酸鹽的去除。

Tofighy等通過化學氣相沉積法合成了具有高柔韌性、在洗滌和干燥過程中不易破裂的碳納米管，并在室溫下分別利用濃硝酸和液氨對碳納米管官能化[29]。結果表明，官能化的碳納米管對硝酸鹽吸附量顯著增加，吸附容量分別為142.87，90.90 mg/g，吸附顯示與Langmuir和Freundlich等溫線模型吻合較好。利用二級動力學模型擬合了硝酸鹽在官能化碳納米管上的吸附動力學數據，表明其吸附能力與其比表面積不直接相關，但強烈依賴于它們的表面官能團含氮和含氧基團。文獻報道，氧化不僅可以提供更親水的表面結構，而且可以提供更多數量的酸性官能團，并且這些官能團的氧原子增加了碳納米管的陽離子交換能力。另一方面，碳納米管的酸處理傾向于在碳納米管表面上產生正位點，通過表面羥基的質子化并且增加了陰離子的靜電吸附。含氮基團的加入改善了碳納米管表面的堿性。碳納米管的堿性增強促進陰離子的吸附。因此，表面官能化改性的硝酸鹽的去除主要受化學吸附控制。

但在吸附過程之后，在沒有離心過程的情況下，僅通過過濾分離難以從處理過的水中完全除去碳納米管粉末，過濾器可能被碳納米管快速阻塞。隨著碳納米管毒性的積累，其一旦釋放到環境中，就會嚴重關注它們的健康和環境風險。Alimohammadi通過在碳納米管表面化學沉積Fe3O4，制備了易于磁分離、防止二次污染的磁性碳納米管(MMWCNTs)，研究了pH和D/C比率(污染物初始濃度與吸附劑用量之間的比率)對MMWCNTs去除硝酸鹽的影響[30]。實驗結果顯示，在較低的pH值下，硝酸根離子與磁性碳納米管之間的靜電排斥作用較小，硝酸根的吸附量增加。其中，D/C比為40，pH為4，硝酸鹽去除率達到97.15%，MMWCNTs的吸附容量為183.11 mg/g。

3.3 納米纖維

納米纖維主要由靜電紡絲制成，是直徑<100 nm 的纖維，具有極大的比表面積(是普通微米纖維的1 000倍)、優異的可調節功能和大孔隙率(高達80%以上)，容易結合到任何載體或介質上。并且，納米纖維長度非常長(如果不中斷該過程，可以長達數百公里)，易于從環境中分離，被認為是最安全的納米材料之一。隨著技術進步，多重噴射電紡絲和電吹氣等可以大規模生產納米纖維的技術的出現使納米纖維用于氣體和液體中污染物的去除顯示出巨大的潛力。

殼聚糖納米纖維的高比表面積和微孔是納米纖維吸附劑高效率的主要原因，已廣泛用于硝酸鹽去除。殼聚糖作為一種生物可降解、生物相容且無毒的聚合物，主要由D-氨基葡萄糖和N-乙?；?D-氨基葡萄糖組成，通過甲殼素(β-N-乙酰基-D-氨基葡萄糖聚合物)的脫乙?；磻纬?。由于氨基官能團的存在，在硝酸鹽吸附方面具有很高的潛力。在一項研究中，利用殼聚糖靜電紡絲納米纖維用作固定藻類細胞的載體材料[31]。藻類細胞不僅可以處理水，而且可以產生可用于生產生物燃料的藻類生物質，因此在廢水污染物處理中得到廣泛應用。研究表明，利用殼聚糖納米纖維的物理化學吸附作用，當硝酸鹽初始濃度為30 mg/L時，廢水中87%的硝酸鹽被去除，后期殘留的硝酸鹽則被用于藻類細胞代謝復制，產生更多的生物質和能源產品。

近來，有機、無機材料被引入到納米纖維中，用以改善殼聚糖化學和機械穩定性差的問題。Bozorgpour等合成了殼聚糖-Al2O3-Fe3O4復合材料，利用電紡絲法制備了納米復合纖維吸附劑，測試其對硝酸鹽去除性能的研究。實驗結果顯示，納米纖維的硝酸鹽吸附容量達160.70 mg/g。另外，在較低的pH值下，官能團、胺基和羥基發生質子化，對硝酸鹽的吸附量增加。另外，硝酸鹽的吸附量隨著硝酸鹽初始濃度的增加和溫度的降低而增加。通過方差分析估算了吸附劑用量與硝酸鹽初始濃度的關系，所得到的R2值高于0.98，表明納米纖維去除硝酸鹽的效率具有很好的可靠性。但由于吸附劑上的活性位點可能存在競爭，硫酸鹽、氟化物、氯化物等陰離子濃度的增加對硝酸鹽的去除產生負面影響[32]。

在其他研究中，也可以通過加入PVA[33]、PEO[34]、羥基磷灰石[35]、SiO2[36]和TiO2[37]顆粒制備殼聚糖復合材料，可以提高殼聚糖去除水體系中污染物的效率。Sowmya和Meenakshi制備了殼聚糖-三聚氰胺-戊二醛三元共聚物，用于去除水中的硝酸根和磷酸根陰離子[38]。在最新的研究中，Sowmya和Meenakshi還評估了質子化殼聚糖、胺化殼聚糖和羧化殼聚糖珠子去除硝酸鹽和磷酸鹽的性能[39]。

3.4 納米殼

納米殼以各種不同尺寸絕緣體介質作為核，外層由薄金屬膜覆蓋。SiO2-FeOOH-Fe核納米殼已用于硝酸鹽去除[40]。Ensie通過還原的方法將NZVI固定在SiO2-FeOOH 核上，增加了NZVI的穩定性并防止了反應介質中的聚集。硝酸鹽的去除百分比隨著接觸時間和納米結構濃度的增加而增加。將NZVI 的量加倍后，納米殼的硝酸鹽去除效率從69%增加到86%。低pH更有利于其對硝酸鹽的去除，在pH 3下，在64 mg/L硝酸鹽濃度下硝酸鹽去除率最高，可達99.84%。經3 min的超聲波處理，納米殼的量增加到2倍。

3.5 納米團簇

納米團簇由許多相同類型的原子聚集在一起組成，具備很多傳統納米結構如納米顆粒、納米管所沒有的奇特性質，如熒光、力學、超導、磁性、氧化還原等，使其在催化、光電、生物醫藥、精細化工和軍工國防等諸多領域具有非常廣泛的應用前景。研究表明，鐵納米團簇已被用于硝酸鹽去除研究。Jin等在乙醇-水溶液中，利用KBH4作為還原劑，PEG作為分散劑和穩定劑，還原水相亞鐵溶液制備了球狀納米鐵團簇(HNZVI)[41]。通過透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射儀(XRD)、電感耦合等離子體原子發射分光光度計(ICP-AES)和Brunauer-Emmett-Teller(BET)表面積分析儀對其結構、組成和物理性質進行了表征。HNZVI尺寸均勻，平均直徑僅為80 nm，表面積達到54.25 g/m2，周圍顆粒的空隙中長成晶須。研究發現在環境溫度下實現了硝酸鹽的快速和完全脫氮，初始濃度為80 mg/L硝酸鹽在30 min內被完全去除，pH對硝酸鹽最終去除率的影響微不足道。HNZVI含量越大，反應速率和效率越高。另外，在相同的HNZVI含量下，反應速率會隨著初始硝酸鹽濃度的增加而增加。在該研究中，利用乙醇-水溶液代替使用水作為單一制劑，產物中硼的含量非常低。避免了硼摻入最終產品中，對人和動物產生不利影響。

3.6 納米復合材料

納米復合材料指的是至少一維<100 nm的復合材料。由于納米尺度效應、大比表面積、強界面相互作用和獨特的物理化學性質，相對于料比相同組成的常規復合材料，納米復合材料具有更好的物理化學性能，并可以制備磁性、內壓、光吸收、高熱膨脹系數和化學活性等各種功能復合材料。金屬基、聚合物基、石墨烯基和磁性等納米復合材料已廣泛應用于環境中污染物的去除[42-44]。近來研究表明，已經開發了幾種殼聚糖基納米復合材料用于硝酸鹽去除。

Rajeswari制備了聚乙烯醇(PVA)和聚乙二醇(PEG)殼聚糖復合材料，研究其用于水中硝酸鹽的去除能力[45]。實驗結果顯示，將0.1 g的復合材料加入pH值為3、初始硝酸鹽濃度為10 mg/L的溶液中，接觸時間為40 min，PEG/殼聚糖對硝酸根的吸附量為50.68 mg/g。PVA/殼聚糖對硝酸根的吸附量為35 mg/g。在不同溫度下，△G為負，表明硝酸鹽吸附的自發性質。Teimouri通過改變殼聚糖(CTS)與沸石/納米鋯的摩爾比，制備了殼聚糖/分子篩Y/納米氧化鋯(CTS/ZY/納米ZrO2)納米復合材料以達到去除硝酸鹽的效果[46]。硝酸鹽的吸附高度依賴于CTS與沸石/南鋯的摩爾比、pH和溫度。CTS與沸石/納米鋯摩爾比為5∶1，pH為3，溫度為35 ℃，接觸時間為60 min時，硝酸鹽去除率最高。Babaei采用沉淀法在水溶液中合成了殼聚糖-聚苯乙烯-Zn納米復合材料[47]。該納米復合材料即使在少量時也從25 mL溶液中除去90%的硝酸根離子。初始硝酸鹽濃度和pH分別保持在10 mg/L和3。在固定床柱實驗中除去了82.5%的硝酸鹽。相同的條件下，與HCl活化的氧化鋅納米顆粒相比，殼聚糖聚苯乙烯-Zn納米復合材料顯示出優異的硝酸鹽去除能力。Jiang成功地合成了鐵-鋯-殼聚糖(Fe3O4/ZrO2/CS)復合材料，該復合材料對水溶液中硝酸根具有較強的吸附能力。硝酸鹽的最大吸附容量為89.3 mg/g，這種納米復合材料也顯示出對水中其他污染物有良好的去除效果[48]。

除了用于去除硝酸鹽的殼聚糖基納米復合材料外，Nodeh還制備了摻雜納米級鑭水合物的磁性石墨烯納米復合材料，用于吸附污水和河流樣品中的硝酸根離子[49]。在帶負電荷的石墨烯片上摻雜帶正電荷的水合氧化鑭離子克服了硝酸根離子與復合材料之間的靜電排斥。將間歇吸附動力學數據擬合到Langmuir 線性模型中，得到硝酸鹽在pH 6～8時的吸附容量為138.8 mg/g。共存離子的存在，如Na+、K+、Ca2+、Zn2+對硝酸鹽的吸附能力沒有影響。

4 總結與展望

大量研究表明，與傳統技術相比，納米技術是一種更高效、更清潔和更節能的去除硝酸鹽的合適替代技術。高表面積、易于合成的路線、高催化活性和良好的導電性的納米材料諸如納米顆粒、納米管、納米纖維、納米殼、納米團簇和納米復合材料已被用于去除硝酸鹽，并且納米材料在不同的pH、納米材料劑量、溫度、接觸時間和初始硝酸鹽濃度下，已經達到了有效的硝酸鹽去除率。然而，這些納米材料具有若干限制，例如顆粒團聚和毒性。納米材料在不同的環境條件下也可能變得不穩定，已經分散在水源中以去除硝酸鹽的納米材料的回收、分離和再循環也可能是困難的。未來需要使用新型和更環保的途徑，進一步開發和鼓勵用于制備納米材料的綠色合成路線，例如使用粘土基天然存在的納米材料埃洛石納米管及其復合物去除硝酸鹽可以提高硝酸鹽去除效率，或者將納米管固定在膜上可以克服從水中分離和再循環的限制等等。隨著克服納米材料局限性的技術進一步的發展，納米技術在硝酸鹽的去除中擁有廣闊的前景。