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苯丁錫反相高效液相色譜法分析方法試驗

2019-06-20 11:47:46陳家豪李玉君鐘楚欣張宏濤
廣東蠶業(yè) 2019年4期
關(guān)鍵詞:方法

陳家豪 吳 妍 李玉君 鐘楚欣 張宏濤

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苯丁錫反相高效液相色譜法分析方法試驗

陳家豪吳妍李玉君鐘楚欣張宏濤

(廣東中科英海科技有限公司 廣東佛山 528000)

文章建立了一種苯丁錫的反相高效液相色譜(RP-HPLC)快速檢測分析方法。該方法采用HypersilODS2 C18色譜柱,以乙腈:鹽酸=95:5(V:V)體系為流動相,等度洗脫,柱溫35℃,流速1.000 mL/min,用紫外-可見光檢測器(UV-Vis)在波長220 nm對試樣中的苯丁錫進(jìn)行分離與定量分析。結(jié)果表明,該方法中苯丁錫0.05~ 10 mg/L濃度范圍內(nèi),峰面積與其濃度具有良好的線性關(guān)系(r=0.9999和r=0.9999);研究采用液相萃取提取,在水體中多個水平添加濃度回收率為92.0 ~ 95.3 %,RSD為1.6 %。該方法簡單、快速、靈敏,可用于水體中的苯丁錫含量的測定。

苯丁錫;高效液相色譜法;分析方法

苯丁錫(Fenbutatinoxide)化學(xué)名稱為雙[三(2-甲基-2-苯基丙基)錫]氧化物,感溫型抑制神經(jīng)組織的有機(jī)錫殺螨劑,分子式C60H78OSn2,相對分子質(zhì)量1052.68 ,是英國殼牌化學(xué)公司于1974年開發(fā)[1]的感溫型抑制神經(jīng)組織的有機(jī)錫殺螨劑[2]。該產(chǎn)品用于防治柑桔、蘋果、山楂、桃、梨、葡萄等果樹,花卉,茶樹,蔬菜和溫室作物的各種植食性螨類害蟲。對幼螨和成螨均有觸殺和胃毒作用,具有低毒、高效、持效期長等優(yōu)點[3]。

1 材料與方法

1.1 試驗儀器、試劑與材料

Waters-Alliancee2695 高效液相色譜儀,配紫外-可見光檢測器(e2695);分析天平(梅特勒-托利多 XP205);精密移液槍;MTN-2800 D氮吹儀;苯丁錫標(biāo)準(zhǔn)品:純度96.5%,上海悅聯(lián)化工有限公司提供;甲醇:色譜純;乙腈:色譜純;二氯甲烷:色譜純;苯:色譜純;丙酮:色譜純。

1.2 色譜條件

Waters-Alliancee2695 高效液相色譜儀(沃特世,美國);檢測器:紫外-可見光檢測器(UV-Vis);檢測波長:220 nm;色譜柱:HypersilODS2 C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm);流動相:乙腈:鹽酸=95 :5(V:V);柱溫:35 ℃;流速:1.000 mL/min;進(jìn)樣量:20 μL;苯丁錫的保留時間為4.8 min。

1.3 標(biāo)準(zhǔn)樣品溶液配制

準(zhǔn)確稱取0.01 g 96.5 %苯丁錫標(biāo)準(zhǔn)品于10 mL容量瓶中,用少量二氯甲烷溶解,再用乙腈定容至標(biāo)線,經(jīng)0.22 μm濾膜過濾后,配制成濃度為965 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液貯備液。用乙腈稀釋,配制成0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L、1mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,備用。

2 結(jié)果與討論

2.1 提取方法的選擇

由于苯丁錫具有特殊的物理性質(zhì),它難溶于大多數(shù)的有機(jī)溶劑和水,易溶于氯代烷烴、苯、丙酮,本研究采用了液液萃取的方法。分別設(shè)置5 次重復(fù),經(jīng)二氯甲烷萃取2 次后,苯丁錫的平均回收率為95.4 %;經(jīng)苯萃取2 次后,苯丁錫的平均回收率有92.6 %。丙酮萃取2 次后,苯丁錫的平均回收率為88.7 %,考慮到萃取試劑的毒性和水溶性及效率問題,故采用二氯甲烷進(jìn)行提取。

2.2 線性關(guān)系的測定

按上述液相色譜條件測定,以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(0.05 mg/L、0.1 mg/L、0.2 mg/L、0.5 mg/L、0.1 mg/L)為橫坐標(biāo),以對應(yīng)色譜峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線1,線性方程1為:y=2.93 ×104x+0.401 ,r=0.9999 ;以標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L)為橫坐標(biāo),以對應(yīng)色譜峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線2,線性方程2為:y=2.90 ×104x-0.638 ,r=0.9999 。結(jié)果表明,該方法在0.05 ~0.1mg/L范圍內(nèi)和0.5 ~10 mg/L范圍內(nèi),分別具有良好的線性相關(guān)性。

圖1  苯丁錫標(biāo)準(zhǔn)品高效液相色譜圖

2.3 方法的檢測限(LOD)和定量限(LOQ)

0.05 mg/L標(biāo)準(zhǔn)溶液得到的信噪比(S/N)為31.4,以S/N=3除以濃縮倍數(shù)100 計算的檢測限為4.78 ×10-5mg/L,以添加回收方法能檢測出在基質(zhì)中的最低濃度水平計算的定量限為0.05 mg/L。

圖1  苯丁錫定量限高效液相色譜圖

2.4 方法的精密度

在上述色譜操作條件下,對同 1 批試樣進(jìn)行 5 次平行測定,測得苯丁錫的標(biāo)準(zhǔn)偏差 s為 5.27 ,變異系數(shù)為 1.15 %,結(jié)果見表1

表1  測定方法的精密度

2.5 方法的準(zhǔn)確度

以空白水體為基質(zhì),在100 mL水體中添加苯丁錫標(biāo)準(zhǔn)溶液,添加水平為:0.05 mg/L、0.25 mg/L、0.5 mg/L和1 mg/L,每個水平重復(fù)5 次。用20 mL二氯甲烷提取2次,合并提取液淡吹至干,用1 mL二氯甲烷-乙腈溶液(V二氯甲烷∶V乙腈=2∶8)溶解殘渣,搖勻后,經(jīng)0.22 μm濾膜過濾,用上述高效液相分析方法測定,并計算回收率和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。苯丁錫的平均回收率為93.6 %,結(jié)果見表2。

表2  測定方法的準(zhǔn)確度

3 結(jié)語

本文建立了一種水體中測定苯丁錫含量的反相高效液相色譜法(RP-HPLC)分析方法,該方法具有操作簡便、快速、無需衍生化、回收率高、準(zhǔn)確度和精密度好,能滿足水體中的檢測要求。

[1]方菲.高效低毒殺螨劑——苯丁錫[J].農(nóng)村科學(xué)實驗,1994(5).

[2]李汝泉,朱傳明.苯丁錫的高效液相色譜分析研究[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2005,4(3):21-22.

[3]蔣可志,黃巧巧,陳關(guān)喜.苯丁錫原藥雜質(zhì)的GC-MS分析[J].浙江科技學(xué)院學(xué)報,2003(15):32-33.

10.3969/j.issn.2095-1205.2019.04.27

陳家豪(1990- ),男,廣東佛山人,助理工程師,研究方向:公共衛(wèi)生,環(huán)境,食品檢測及理化分析。

張宏濤(1978- ),男,吉林雙遼人,工程師,研究方向:毒理學(xué)研究。

S435

C

2095-1205(2019)04-47-02

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