鹽酸西替利嗪聯合孟魯斯特鈉治療慢性蕁麻疹的療效觀察及機制分析

楊陽 汪甦 李鑫

[摘要] 目的 探討鹽酸西替利嗪聯合孟魯斯特鈉治療慢性蕁麻疹的臨床療效及對血清中干擾素-r（IFN-r）、白細胞介素-4（IL-4）及總IgE水平的影響。 方法 方便選取入組的120例慢性蕁麻疹患者，采用隨機數字表法分成治療組和對照組，各60例。治療組口服鹽酸西替利嗪片10 mg/次（1次/d）及孟魯司特鈉片10 mg/次（1次/d），對照組僅予口服鹽酸西替利嗪片10 mg/次（1次/d），兩組患者連續治療8周。 結果 治療組的有效率為91.7%，顯著高于對照組的有效率71.7%（P<0.05）。治療組復發率為15.6%，明顯低于對照組復發率36.4%（P<0.05）。治療后兩組患者的IL-4、總IgE水平均較治療前顯著降低（P<0.05），而IFN-r水平較治療前有明顯升高（P<0.05）。均未出現嚴重不良反應。 結論 鹽酸西替利嗪聯合孟魯斯特鈉治療慢性蕁麻疹療效優于單用鹽酸西替利嗪，安全性好，并能降低復發率;降低血清中IL-4及血清總IgE水平，升高IFN-r水平可能是其作用機制之ー。

[關鍵詞] 鹽酸西替利嗪聯;孟魯斯特鈉;慢性蕁麻疹;干擾素-r;白細胞介素-4;血清總IgE

[中圖分類號] R758.24? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-0742（2019）04（a）-0109-03

[Abstact] Objective To investigate the clinical efficacy of cetirizine hydrochloride combined with montelukast sodium in the treatment of chronic urticaria and its effect on serum levels of Interferon-r （IFN-r）， Interleukin-4 （IL-4） and total IgE. Methods Convenient select 120 patients with chronic urticaria were randomly divided into treatment group and control group with 60 cases in each group. The treatment group was given cetirizine hydrochloride tablets 10 mg/time （once a day） and montelukast sodium tablets 10 mg/time （once a day）， while the control group was given cetirizine hydrochloride tablets 10 mg/time （once a day）. The two groups were treated continuously for 8 weeks. Results The effective rate of the treatment group was 91.7%， which was significantly higher than that of the control group 71.7% （P < 0.05）. The recurrence rate of the treatment group was 15.6%， significantly lower than that of the control group 36.4% （P<0.05）.? After treatment， the levels of IL-4 and total IgE in both groups were significantly lower than those before treatment （P < 0.05）， while the levels of IFN-r were significantly higher than those before treatment （P < 0.05）. No serious adverse reactions were observed. Conclusion Cetirizine hydrochloride combined with montelukast sodium is superior to cetirizine hydrochloride alone in the treatment of chronic urticaria. It is safe and can reduce the recurrence rate. Reducing the serum levels of IL-4 and total IgE and increasing the level of IFN-r may be its mechanism.

[Key words] Cetirizine hydrochloride; Montelukast sodium; Chronic urticaria; Interferon-r; Interleukin-4; IgE

慢性蕁麻疹（chronic urticaria，CU）為皮膚及黏膜中的小血管擴張、通透性增強引起的變態反應，屬于一種皮膚局限型水腫反應，臨床表現包括：紅斑和風團，瘙癢劇烈，發病時間多在6周以上[1-3]。其病因復雜，發病機制雖未完全闡明，但與機體免疫功能密切相關。該研究選取2015年12月—2017年12月收治的慢性蕁麻疹患者120例，采用鹽酸西替利嗪聯合孟魯斯特鈉治療慢性蕁麻疹，取得了較好的臨床效果，現報道如下。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

研究該院收治的，經臨床確診的慢性蕁麻疹患者，共計方便選取入組120例[4];病例納入標準：①病程不小于6周;存在典型臨床癥狀與體征;② 患者年齡在18～60歲之間;③ 1周內未服用任何抗組胺藥（去掉免疫抑制劑）;④ 所有患者均自愿接受臨床治療方案，并簽署了知情同意書。病例剔除標準：① 患者對鹽酸西替利嗪、孟魯斯特鈉及其衍生物存在過敏史;② 患者有膽堿制劑、鎮靜劑、β一受體激動劑、糖皮質激素或者是免疫調節藥物使用史，且停藥時間不足4周;③其他類型蕁麻疹，包括膽堿能性蕁麻疹、遺傳血管性水腫，同時剔除除上述臨床類型以外的有其他明確原因引起的蕁麻疹等;④患者所從事工作為注意力高度集中工作;⑤ 存在重要臟器功能障得、妊娠或者是哺乳期婦女。將入選患者以隨機分組法分成對照組和治療組，平均每組60例。對照組年齡18～64歲，平均（35.9±6.5）歲;男性33例，女性27例;病史1～8個月，平均（4.2±0.6）個月;治療組年齡18～61歲，平均（35.3±6.2）歲;男性35例，女性25例;病史1～8個月，平均（4.0±0.4）個月。數據組間差異無統計學意義（P>0.05），可以進行比較分析。

1.2? 方法

治療組口服鹽酸西替利嗪片（國藥準字H20000379）10 mg/次，1次/d及孟魯司特鈉片（國藥準字J20130047）10 mg/次（1次/d），對照組僅予只服鹽酸西替利嗪片10 mg/次，1次/d，兩組患者連續治療8周。8周后進行療效評定。

1.3? 療效判定標準及免疫指標測定

1.3.1? 療效判定標準? 治療前、治療后，對患者瘙癢程度、風團數量以及大小進行觀察并記錄。按4級評分方法[5]對兩組患者癥狀和體征評分進行記錄，評分標準：瘙癢：無庠感記0分，輕度瘙癢、不煩躁記1分;中度瘙癢，尚能忍受記2分;嚴總瘙癢，不能忍受記3分;風團（最大直徑）：無風團0分;直徑<1.0 cm 1分;直徑1.0～2.5 cm 2分;直徑>2.5 cm 3分;風團數量：無風團0分;1～6個 1分;7～12個記2分;超過12個記3分;各項評分之和為總積分;以每例患者治療前、治療后的癥狀總積分對癥狀積分下降指數（SSRI）進行計算，SSRI=（治療前總積分一治療后總積分）/治療前總積分。痊愈：SSRI>=0.90;顯效：SSRI為0.60～0.89;好轉：SSRI為0.20～0.59;無效：SSRI<0.20。有效率以痊愈加顯效及好轉計。對痊愈的患者隨訪2個月統計復發率

1.3.2? 免疫指標測定? 血清IL-4、IFN-Y及總IgE的測定均采用雙抗體夾心酶聯免疫吸附（ELISA）法檢測，收集2組治療前后患者靜脈血，離心后取上清液，-30℃保存備用。試劑盒均購自深圳晶美生物工程有限公司。

1.4? 統計方法

采用SPSS 8.0統計學軟件對數據進行分析，計量資料采用（x±s）表示，進行t檢驗，計數資料采用[n（%）]表示，進行χ2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2? 結果

2.1? 藥物治療總有效率

兩組治療后總有效率情況比較，以治療組更為理想，治療組的有效率為91.7%，顯著高于對照組的有效率71.7%，組間差異有統計學意義（P<0.05）。見表1。

2.2? 免疫指標水平

治療后兩組患者的IL-4、總IgE水平均較治療前顯著降低（P<0.05），而IFN-Y水平較治療前有明顯升高（P<0.05），且治療組這些檢測因子的改善程度優于對照組，兩組比較差異有統計學意義（P<0.05）。見表2

2.3? 對痊愈的患者隨訪2個月統計復發率

治療組痊愈32例中5例復發，復發率15.6%;對照組痊愈22中8例復發，復發率為36.4%;兩組復發率比較差異有統計學意義（χ2=4.21，P<0.05）。

2.4? 不良反應

兩組在治療過程中均未出現嚴重不良反應，對照組出現3例嗜睡、乏力;觀察組出現2例口干，2例胃腸道不適。患者均能耐受，1周后緩解，不影響治療過程。

3? 討論

慢性蕁麻疹是臨床上常見的過敏性皮膚病，以風團和痛癢為主要臨床癥狀，病程長，易反復發作，其發病機制尚未完全明確。IgE介導的1型變態反應以及Thl/h2免疫應答紊亂被認為與慢性蕁麻疹的發病密切相關[6]。當過敏源作為抗原刺激B淋巴細胞后，由B淋巴細胞產生的IgE有顯著的親細胞性，其利用Fc段與嗜堿粒細胞、肥大細胞中的Fc受體相結合，在同種抗原對機體再次產生刺激后，該抗原會與結合在細胞表面的IgE發生相應的作用，促進肥大細胞會釋放組胺等活性物質，進而增強血管通透性，誘發風團生成[7]。Th2細胞所分泌產生的IL-4，可以對體液免疫應答產生介導，有效促進IgE的分泌;Thl細胞所分泌的IFN-Y可以對細胞免疫進行介導，能夠有效抑制T2細胞的功能。慢性蕁麻疹患者血清IL-4水平升高，IFN-Y水平降低，導致Thl/Th2平衡受到破壞，Th2細胞功能相對亢進，對B細胞調節失控，進一步促進過敏反應形成。

鹽酸西替利嗪作為選擇性組胺H1受體拮抗劑，具有強效抗炎作用，能夠迅速與靶細胞膜上的H1受體相結合，從而阻斷組胺激活靶細胞。孟魯司特鈉是一種高選擇性半胱氨酸白三烯（Cys2LT）受體拮抗劑，它能競爭性拮抗白三烯D4與Cys2LT受體相結合，通過增強T1細胞介導的細胞免疫，抑制T2細胞介導的體液免疫，從而糾正Th1/Th2細胞失衡[8]。

該次研究結果顯示，治療組在瘙癢程度、風團的數量和大小等方面都得到明顯改善，治療組的有效率為91.7%，顯著高于對照組的有效率71.7%（P<0.05），提示治療組的治療效果更顯著，在緩解患者臨床癥狀方面更徹底。患者血清炎性因子檢測結果顯示治療組和對照組治療后患者血清的IL-4、總Ig水平均較治療前顯著降低（P<0.05），IFN-r水平較治療前有明顯升高（P<0.05）;治療組檢測因子的改善程度優于對照組（P<0.05），說明治療組采用鹽酸西替利嗪聯合孟魯司特鈉在治療慢性蕁麻疹中具有協同效應，聯合使用兼具抗組胺和拮抗炎癥介質及免疫調節作用，增強了抗敏、抗炎雙重治療作用。該研究中兩組患者治療過程中不良反應發生少，癥狀輕微，患者可耐受，且隨訪2個月治療組復發率為15.6%，明顯低于對照組復發率36.4%（P<0.05），表明聯合用藥不會増加不良反應的發生，用藥安全，且能明顯降低復發。

綜上所訴，采用鹽酸西替利嗪聯合孟魯司特鈉治療慢性蕁麻疹，可有效改善患者的臨床癥狀和免疫狀態，降低患者血清中IL-4及血清總IgE水平，升高IFN-Y水平可能是其作用機制之一。

[參考文獻]

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[4]? 杜旭群，許良杰.地氯雷他定和孟魯司特鈉聯合治療慢性蕁麻疹的臨床療效研究[J].中國醫藥科學，2016，6（10）：38-40.

[5]? 余秀峰，覃俊，錢素潔.左西替利嗪、孟魯司特聯合卡介菌素對慢性蕁麻疹的治療效果分析[J].中國現代藥物應用，2017， 11（24）：130-131.

[6]? 廖駿華，楊華英，張良.左西替利嗪聯合孟魯司特治療兒童慢性特發性蕁麻疹的療效觀察[J]. 蚌埠醫學院學報，2017，42（9）：1223-1226.

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[8]? 王華.陳艷波，張孔.白三受體拮抗劑對哮喘患者血清IL-5水平及氣道高反應性的影響[J].實用醫學雜志，2005，21（21）：2392.

（收稿日期：2019-01-04）[作者簡介] 楊陽（1980-），女，山西臨汾人，研究生，主治醫師，研究方向：皮膚病治療。