miR-27a與EV71型手足口病的相關(guān)性研究

金晶

【摘 要】目的：通過(guò)檢測(cè)EV71型手足口病（Hand-Foot-and-MouthDisease，HFMD）患兒miR-27a的濃度變化探討其與手足口病的相關(guān)性。方法：選取2017年1-12月期間在常州市兒童醫(yī)院住院的確診為EV71型手足口病患兒43例作為試驗(yàn)組，隨機(jī)選擇同期體檢的健康兒童60例作為對(duì)照組。分別測(cè)定并分析手足口病患兒急性期與恢復(fù)期及對(duì)照組血清miR-27a濃度變化情況。結(jié)果：（1）手足口病患兒急性期miR-27a相對(duì)表達(dá)量為0.57±0.03，低于對(duì)照組的1.13±0.02，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。（2）恢復(fù)期miR-27a高于急性期（P<0.05）。結(jié)論：miR-27a與EV71型手足口病相關(guān)。

【關(guān)鍵詞】手足口病，miR-27a

【中圖分類號(hào)】R730.4【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783（2019）12-03--01

手足口病是由腸道病毒引起的傳染病，具有自限性，當(dāng)發(fā)展為重癥時(shí)，起病急且病死率高[1-2]。MicroRNA是一類小的非編碼RNAs，在感染性疾病的診斷中研究較多[3-4]，是一種新的分子標(biāo)識(shí)。已有報(bào)道證實(shí)，miRNAs的多種分型與EV71病毒的復(fù)制相關(guān)[5]，對(duì)病毒復(fù)制、基因表達(dá)、EV71感染和疾病發(fā)病機(jī)制進(jìn)行調(diào)節(jié)與調(diào)控[6]。

本文旨在研究miR-27a與EV71型手足口病是否相關(guān)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2017年1-12月期間在常州市兒童醫(yī)院住院的診斷為手足口病，且EV71抗體為陽(yáng)性的患兒43例（男26例，女17例）作為試驗(yàn)組。同期入選健康體檢兒童60例（男32例，女28例）為對(duì)照組。試驗(yàn)組與對(duì)照組均符合倫理要求。

1.2 方法

分別采集手足口病患兒急性期與恢復(fù)期、對(duì)照組空腹靜脈血3mL，離心（4000r/min，5min）分離血清后檢測(cè)miR-27a。采用SYBGreen熒光定量RT-PCR法進(jìn)行測(cè)定，使用北京百泰克生物技術(shù)有限公司的microRNA快速提取試劑盒。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，正態(tài)分布的計(jì)量資料用均值±標(biāo)準(zhǔn)差（）來(lái)表示，兩組間比較采用t檢驗(yàn)，P<0.05即為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 試驗(yàn)組與對(duì)照組miR-27a的比較 試驗(yàn)組急性期miR-27a表達(dá)量呈正態(tài)分布，為0.57±0.17，對(duì)照組為1.13±0.15，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）（表2-1）。

2.2 手足口病患兒急性期與恢復(fù)期miR-27a水平變化比較

手足口病患兒恢復(fù)期miR-27a濃度高于急性期（P<0.001）

3 討論

Zhang等[7]研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞感染EV71后miR-27a表達(dá)顯著降低，而過(guò)表達(dá)miR-27a將會(huì)抑制EV71復(fù)制。其靶基因是EGFR的mRNA， miR-27a可通過(guò)降低PI3K/Akt和MEK/ERK的磷酸化阻礙EGFR的表達(dá)從而減少EV71病毒復(fù)制。本次試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，miR-27a確與手足口病相關(guān)。

手足口病患兒病情好轉(zhuǎn)后，血清miR-27a上升，提示其能反映手足口病患兒的預(yù)后。如血清miR-27a下降，提示患兒預(yù)后不良。

參考文獻(xiàn)

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