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新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)治療宮頸癌的應(yīng)用效果

2019-08-17 11:17:30劉秀玲
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2019年7期
關(guān)鍵詞:手術(shù)

劉秀玲

(河南省駐馬店市中心醫(yī)院 婦科,河南 駐馬店 463000)

宮頸癌作為女性婦科臨床中最常見的一種惡性腫瘤[1],發(fā)病率較高,在女性高發(fā)腫瘤中占第二位,且每年我國(guó)宮頸癌新發(fā)患者占全球比例較高,達(dá)到十多萬之多,并有進(jìn)一步惡化趨勢(shì)。該病的致病原因多樣,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,如結(jié)婚生育過早、性生活過于頻繁、各種婦科疾病感染及人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染等,均可引起宮頸癌的發(fā)生。宮頸癌的治療較為復(fù)雜,包括手術(shù)治療、化療及放療等,且常常采取多種治療方式結(jié)合。如今,臨床上宮頸癌患者手術(shù)前常加用一種新輔助化療方案,現(xiàn)就新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)對(duì)宮頸癌患者的臨床療效作相關(guān)探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院腫瘤外科2014年5月至2015年1月收治的宮頸癌患者96 例,隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,兩組患者均給予宮頸癌根治性手術(shù)治療和術(shù)后放化療,且觀察組在對(duì)照組治療的基礎(chǔ)上再給予術(shù)前新輔助化療。其中觀察組47 例,年齡36~62 歲,平均(48.16±10.55)歲;病程0.5~6.0年,平均(2.16±0.55)年;腺癌17 例、鱗癌30 例;Ιb2 期 13 例、Пa 期 20 例、Пb 期 14 例。對(duì)照組49 例,年齡 33~64 歲,平均(46.34±12.63)歲;病程0.5~5.0年,平均(2.30±0.63)年;腺癌15 例、鱗癌 34 例;Ib2 期 11 例、IIa 期 22 例、IIb 期 16 例。兩組患者在年齡、病程等一般資料的比較上,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):①所有患者均經(jīng)病理學(xué)檢查并確診為宮頸癌[2];②所有宮頸癌患者臨床分期均為Ib2~I(xiàn)Ib期;③所有患者及其家屬均知情同意簽署知情同意書,且方案經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):伴有免疫、血液、心血管、神經(jīng)及肝腎功能障礙等其他全身性組織和器官功能障礙者[3-4]。

1.2 治療方法

1.2.1 對(duì)照組患者的治療 對(duì)患者采用氣管插管靜脈復(fù)合全身麻醉,在腹腔鏡下給予宮頸癌根治性手術(shù),包括廣泛性子宮全切術(shù)和盆腔淋巴清掃術(shù)。術(shù)后給予化療,具體方案為:第1 天博來霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20055883,2010-09-06;化學(xué)藥品,1.5 萬博來霉素單位,相當(dāng)于15 個(gè)USP 博來霉素單位)20 mg/m2、順鉑(云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20043889,2010-08-30;化學(xué)藥品,2 ml∶10 mg)75 mg/m2動(dòng)脈化療,第2~6 天異環(huán)磷酰胺(商品名,匹服平;江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H10950291,2010-09-19;化學(xué)藥品,0.5 g)2.0 g/d 靜脈滴注,以上為一個(gè)療程,每個(gè)療程間隔3 周,連續(xù)5 個(gè)療程。

1.2.2 觀察組患者的治療 觀察組患者在對(duì)照組同等治療的基礎(chǔ)上,在手術(shù)前給予新輔助化療,具體方案為:手術(shù)前2 周,給予紫杉醇(海口市制藥廠有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20043045,2004-01-12;化學(xué)藥品,16.7 ml∶100 mg) 150 mg/m2配以生理鹽水500 ml 靜脈滴注,1 h 后再給予順鉑(云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20043889,2010-08-30;化學(xué)藥品,2 m∶l110 mg)75 mg/m2動(dòng)脈化療;化療后根據(jù)患者檢查情況以及腫瘤變化情況,選擇合適的患者給予宮頸癌根治術(shù)治療。

1.3 觀察指標(biāo)

1.3.1 兩組患者手術(shù)情況比較 如手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流時(shí)間、術(shù)后排氣時(shí)間及下床活動(dòng)時(shí)間等。

1.3.2 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

1.3.3 兩組患者治療半年后療效比較 ①完全緩解,腫瘤病灶完全消退,且持續(xù)3 個(gè)月以上;②部分緩解,腫瘤病灶體積縮小為當(dāng)初體積的50%以下;③無緩解,腫瘤病灶體積未縮小到當(dāng)初體積的50% 以下,或腫瘤病灶體積未出現(xiàn)縮小[5]。總有效率=(完全緩解例數(shù)+部分緩解例數(shù))/該組病例總數(shù)×100%。

1.3.4 隨訪 2015年7月至2017年6月對(duì)兩組患者及其家屬進(jìn)行電話隨訪,觀察其是否尚在,比較其2年累計(jì)生存情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 19.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。治療后累計(jì)生存率應(yīng)用Kaplan-Meier 曲線計(jì)算,復(fù)發(fā)率的比較采用Log-rank 檢驗(yàn)。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者宮頸癌根治手術(shù)情況比較

經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,腹腔鏡宮頸癌根治手術(shù)過程中,觀察組患者術(shù)中出血量(t=5.042,P<0.001)、術(shù)后排氣時(shí)間(t=7.313,P<0.001)及下床活動(dòng)時(shí)間(t=9.557,P<0.001)明顯低于對(duì)照組,且差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 兩組患者治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

兩組患者治療1 周后,觀察組患者中惡心嘔吐8 例、過敏4 例、白細(xì)胞降低3 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為31.91%;對(duì)照組患者中惡心嘔吐12 例、過敏7 例、白細(xì)胞降低5 例,不良反應(yīng)發(fā)生率為48.98%。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.089>0.05)。見表2。

表1 兩組宮頸癌根治手術(shù)情況比較 (±s)

表1 兩組宮頸癌根治手術(shù)情況比較 (±s)

組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)47 49手術(shù)時(shí)間/h 3.45±0.83 3.77±0.95 1.755 0.083術(shù)中出血量/ml 237.19±92.46 336.05±99.35 5.042 0.000術(shù)后引流時(shí)間/d 4.26±0.85 4.64±1.03 1.967 0.052術(shù)后排氣時(shí)間/h 34.36±8.85 49.24±10.93 7.313 0.000下床活動(dòng)時(shí)間/d 1.36±0.35 2.24±0.53 9.557 0.000

表2 兩組治療后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 例

2.3 兩組患者治療半年后總有效率比較

治療期間,觀察組47 例患者中出現(xiàn)完全緩解者17 例、部分緩解者22 例、無緩解者8 例,治療有效率為82.98%;對(duì)照組49 例患者中出現(xiàn)完全緩解者11 例、部分緩解者21 例、無緩解者17例,治療有效率為65.31%,治療半年后觀察組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=3.890,P=0.049<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者治療半年后總有效率比較 例

2.4 兩組患者2年累計(jì)生存率比較

通過對(duì)兩組患者的追蹤隨訪2年發(fā)現(xiàn),47 例觀察組患者中有6 例患者發(fā)生死亡,49 例對(duì)照組患者中有11 例患者發(fā)生死亡。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理得知,觀察組患者2年累積生存率明顯高于對(duì)照組 (87.23%,41/47 vs.77.55%,38/49;Log-rank χ2=4.924,P=0.027<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如圖1所示。

圖1 兩組患者2年累計(jì)生存率比較

3 討論

宮頸癌在婦科惡性腫瘤中較為常見[6-7],其發(fā)病部位特殊,腫瘤主要發(fā)生于子宮陰道部和宮頸管等部位,有較高的病死率,且大部分患者均處于欠發(fā)達(dá)地區(qū)。該病的治療主要采取手術(shù)治療和化療、放療聯(lián)合應(yīng)用,特別是疾病治療后期,主要依賴于化學(xué)藥物和放射線治療,但現(xiàn)在化療、放療具體方案較多,先后順序各異,且藥物種類繁多,療效褒貶不一[8]。其中,不少患者宮頸癌開始嘗試一種較為新興的輔助化療再聯(lián)合宮頸癌根治術(shù),但具體療效有待進(jìn)一步研究[9-10]。

本研究顯示,宮頸癌患者在接受腹腔鏡宮頸癌根治手術(shù)過程中,術(shù)前給予新輔助化療的觀察組患者術(shù)中出血量(t=5.042,P<0.001)、術(shù)后排氣時(shí)間(t=7.313,P<0.001)及下床活動(dòng)時(shí)間(t=9.557,P<0.001)明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療半年后觀察組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=3.890,P=0.049<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者2年累積生存率明顯高于對(duì)照組(87.23%,41/47 vs.77.55%,38/49;Log-rank χ2=4.924,P=0.027<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)對(duì)宮頸癌患者有顯著的臨床療效。在術(shù)前給予新輔助化學(xué)藥物治療,可以使子宮和盆腔部位的藥物濃度增加,更有效地對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷,降低腫瘤細(xì)胞的增殖能力,控制微小轉(zhuǎn)移病灶,避免腫瘤的遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,減少局部復(fù)發(fā),從而使宮頸癌根治術(shù)的成功率得到顯著提升,降低患者復(fù)發(fā)率和死亡率,提高生存質(zhì)量[11-12]。目前,臨床上有很多方案適合用于宮頸癌患者的新輔助化療的開展,且藥物種類較多,主要以順鉑為主,再結(jié)合其他不同類型的化療藥物通過適合的給藥途徑作用于機(jī)體腫瘤細(xì)胞,從而起到殺傷癌細(xì)胞的作用[13]。

綜上所述,新輔助化療聯(lián)合宮頸癌根治術(shù)對(duì)宮頸癌患者的臨床療效較為顯著,值得在臨床中推廣應(yīng)用。

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