朱漢斌 苗瑋昱
近日,中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院張天宇、劉勁松團隊聯合廣州市胸科醫院、深圳市第三人民醫院,以及瑞典奧爾巴諾瓦大學等單位合作發現增強而非抑制谷氨酸激酶(glutamate kinase,GK)活性可殺死結核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb),簡稱結核菌。
該研究揭示了GK可能成為抗TB藥物的新靶標;靶向GK的化合物等經過優化、改造可能開發出具有新機制的抗Mtb的候選藥物;基于靶標的抗TB藥物發現策略,不應僅僅是篩選抑制劑,酶活性增強劑同樣也有望成為新藥。