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基于液相色譜-質(zhì)譜技術(shù)分析木蝴蝶中化學(xué)成分

2019-09-04 08:34:56陳麗娜楊明時東方劉春明
生物化工 2019年4期

陳麗娜,楊明,時東方,劉春明

(長春師范大學(xué) 中心實驗室,吉林長春 130032)

木蝴蝶,又名千層紙、玉蝴蝶、破故紙等,是一種重要的中藥材,對咽痛喉痹、聲音嘶啞、咳嗽、肝胃氣痛、浸淫瘡等癥狀有顯著療效[1-2]。木蝴蝶化學(xué)成分以黃酮及其苷類為主,此外還有揮發(fā)油、對羥基苯乙醇和環(huán)己醇類、紫堿類、有機(jī)酸類化合物等,而黃酮類是其主要活性成分[3-5]。據(jù)報道,木蝴蝶的黃酮類成分具有抗炎、抗氧化、降糖、抑制病毒及腫瘤生長等藥理作用[6]。

木蝴蝶中黃酮種類繁多,準(zhǔn)確快速地鑒定其結(jié)構(gòu)對于監(jiān)控木蝴蝶的質(zhì)量具有重要意義。本研究對木蝴蝶甲醇提取物中化學(xué)成分進(jìn)行研究,根據(jù)相對分子質(zhì)量、分子碎片峰、紫外吸收光譜等參數(shù),分析了木蝴蝶中已發(fā)現(xiàn)和可能存在的化學(xué)成分,建立了木蝴蝶中化學(xué)成分快速鑒定方法,為其質(zhì)量評價方法提供依據(jù)。

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

高效液相色譜儀(2695,Waters,美國)、高效液相色譜-線性離子阱質(zhì)譜聯(lián)用儀(LTQ-Fleet,Thermo Fisher,美國)、超聲清洗儀(BS-250E,中國昆山超聲儀器有限公司)、超純水儀(Microcon YM-100,Millipore,美國)。

木蝴蝶藥材(購自長春中東大藥房)、甲醇(分析純,北京化工廠)、乙腈(色譜純,F(xiàn)isher,美國)、實驗用水為經(jīng)Milli-Q超純水系統(tǒng)處理后的超純水。

1.2 樣品提取

將干燥的木蝴蝶種子粉碎,精密稱取1 g粉末,加入 25 mL 甲醇超聲提取 10 min,于 4000r/min 下離心5 min,將上清液轉(zhuǎn)移到50mL容量瓶中,殘渣在相同條件下提取一次,合并提取液,用甲醇定容。取1mL該溶液過0.45 μm濾膜,待測。

1.3 液相色譜條件

色譜柱為 Waters SunFire C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),柱溫:40 ℃,流動相A為乙腈,流動相B為純水,流速為0.5 mL/min,色譜洗脫梯度見表1,進(jìn)樣量為10μL,檢測波長為360 nm。

表1 色譜洗脫梯度

1.4 質(zhì)譜條件

質(zhì)譜分析采用電噴霧電離源(ESI),噴霧電壓為4.5kV,負(fù)離子檢測模式,掃描范圍為m/z100~1000,鞘氣為氮?dú)猓魉贋?0 bar,毛細(xì)管溫度為250℃,毛細(xì)管電壓為20V。

2 結(jié)果與討論

2.1 液相色譜條件的優(yōu)化

以超純水作為水相,分別考察乙腈和甲醇作為有機(jī)相的分離效果。發(fā)現(xiàn)甲醇和水為流動相時可以達(dá)到基線分離,但是色譜峰形較差,并且洗脫時間較長,所以采用乙腈作為有機(jī)相。進(jìn)一步優(yōu)化洗脫梯度,最終實現(xiàn)了各化合物的有效分離。木蝴蝶提取物的總離子流圖見圖1。

圖1 木蝴蝶提取液的LC-ESI-MS負(fù)離子模式總離子流圖

2.2 HPLC-DAD-ESI-MS分析木蝴蝶甲醇提取物

化合物的保留時間及質(zhì)譜信息等見表2,紫外吸收光譜圖見圖2、3。在實驗條件下,共從木蝴蝶甲醇提取物中分離得到10個化學(xué)成分,總離子流圖見圖1,可以看見10個化學(xué)成分都獲得了基線分離。化合物1的保留時間為4.69 min,特征離子為593,通過查閱文獻(xiàn)證明該化合物為木蝴蝶苷b。光譜實驗表明該化合物有2個紫外吸收波長,分別為215 nm和273 nm,與其化合物的特征吸收一致,進(jìn)一步證明了這一推論。按照同樣的方式,確認(rèn)化合物3、4、6、7、8、9、10分別為2α,3β-二羥基羽扇豆醇、黃芩苷、腺苷、白楊素-7-葡萄糖酸苷、黃芩苷元、羽扇豆醇、白楊黃素。

圖2 2種化學(xué)成分的紫外吸收光譜圖

圖3 6種化學(xué)成分的紫外吸收光譜圖

表2 木蝴蝶中鑒定化合物的LC-MSn信息

3 結(jié)論

本研究以HPLC-DAD-ESI-MSn技術(shù)作為研究手段,探討了木蝴蝶甲醇提取物主要化學(xué)成分的分析方法。該方法采用高效液相色譜法對混合化合物進(jìn)行分離,采用DAD檢測器和電噴霧質(zhì)譜法對目標(biāo)成分進(jìn)行結(jié)構(gòu)確認(rèn),通過將所得到的光譜圖和質(zhì)譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)進(jìn)行對照,確定了8種化合物的結(jié)構(gòu),分別為木蝴蝶苷b、2α,3β-二羥基羽扇豆醇、黃芩苷、腺苷、白楊素-7-葡萄糖酸苷、黃芩苷元、羽扇豆醇、白楊黃素。

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