基于高效液相色譜法指紋圖譜和一測多評法的荷芪散質量評價

楚淑芳 陳秋谷 胡兆流

摘要 目的：建立不同批次荷芪散的高效液相色譜法（HPLC）指紋圖譜，并采用一測多評（QAMS）法測定其中甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素6種成分的含量。方法：采用HPLC，以金絲桃苷為內參物，建立10批荷芪散的指紋圖譜及其余5個成分的相對校正因子（RCF），并測定其含量，比較QAMS法與外標（ESM）法的差異性。結果：建立的HPLC指紋圖譜共標定了28個共有峰;金絲桃苷與甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素的RCF分別為1.52、0.71、0.43、0.71、0.56，RSD<3.0%，QAMS法與ESM法的測定結果差異無統計學意義（P>0.05）。結論：高效液相色譜法指紋圖譜結合QAMS法可為評價荷芪散的質量提供參考。

關鍵詞 荷芪散;一測多評法;指紋圖譜;高效液相色譜法;相對校正因子

Abstract Objective：To establish the HPLC fingerprint of Heqi Powder in different batches，and to determine the contents of liquiritin，isoflavones glucoside，hyperoside，nuciferine，fibroblasts，aurantio-obtusin by QAMS.Methods：HPLC method was used to establish the fingerprint of 10 batches of Heqi Powder and the relative correction factors of the remaining five components with hyperoside as the reference.The contents were determined and the difference between the QAMS method and ESM method were compared.Results：HPLC fingerprint was established to calibrate a total of 28 common peaks.The RCF of hyperoside and liquiritin，isoflavones glucoside，nuciferine，fibroblasts，aurantio-obtusin were 1.52，0.71，0.43，0.71，0.56，RSD<3.0%.There was no significant difference between the measured values of QAMS method and ESM method.Conclusion：The fingerprint combined with QAMS can be used as a reference for evaluating the quality of Heqi Powder.

Key Words Heqi Powder; QAMS; Fingerprint; HPLC; Relative correction factor

中圖分類號：R289.5;R284文獻標識碼：Adoi：10.3969/j.issn.1673-7202.2019.08.013

荷芪散是深圳市中醫院內分泌病科團隊在傳統中醫藥理論指導下，經臨床不斷摸索、反復篩選總結而形成的有效中藥復方制劑，由荷葉、黃芪、蒼術、澤蘭、決明子、冬瓜皮、山藥和甘草等8味藥組成，方以荷葉、黃芪為君藥，蒼術、澤蘭為臣藥，冬瓜皮、決明子、山藥共為佐藥，使以甘草，全方共奏益氣健脾祛濕、升清降濁、活血利水輕身之效。前期臨床觀察證實，荷芪散可有效改善多囊卵巢綜合征患者和糖尿病前期患者的臨床癥狀，降低體質量，調節性激素及胰島素水平、卵巢大小和卵泡發育，糾正糖脂代謝紊亂[1-4];降低代謝綜合征的中醫證候積分，顯著控制體質量指數，減輕胰島素抵抗，調整糖、脂代謝紊亂，降低瘦素，升高脂聯素水平，減少腫瘤壞死因子的分泌[5-6]。實驗研究表明，荷芪散可通過上調局部卵巢組織PI3K/AKT信號通路中相關重要信號傳導分子的基因表達，下調拮抗因子的基因表達，改善多囊卵巢綜合征模型大鼠的卵巢組織形態、胰島素抵抗及糖脂代謝，且無肝功能不良反應[7]。故為了確保臨床應用的有效性、穩定性和安全性，本研究將運用指紋圖譜技術結合一測多評（Quantitative Analysis of Multi-components by Single-marker，QAMS）法評價荷芪散的質量，為臨床用藥提供保證。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 島津LC-2030型高效液相色譜儀（日本島津公司）、A3S-10-10-CE型超純水機（美國艾科浦公司）。

1.2 試劑 甲醇、甲酸、三乙胺為色譜純，購于美國默克公司;水為超純水。

1.3 分析樣品 對照品甘草苷（批號：111610-201607）、毛蕊異黃酮葡萄糖苷（批號：111920-201505）、荷葉堿（批號：111566-201706）、蘆薈大黃素（批號：110795-201007）、橙黃決明素（批號：111900-201605）均購于中國食品藥品檢定研究院;金絲桃苷（批號：wkq18111901）購于四川省維克奇生物科技有限公司;實驗用10批荷芪散樣品，批號分別為：190307、190309、190311、190312、1903013、190314、190315、190316、190318、190319由深圳市中醫院制劑室提供。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱：Waters XSelect HSS T3柱（5 μL，4.6 mm×250 mm）;流動相：甲醇（A）-0.3%甲酸-0.2%三乙胺水溶液（B），梯度洗脫：0～120 min，2%～48% A;120～150 min，48%～70% A;體積流量：1.0 mL/min;柱溫：30 ℃;檢測波長：270 nm;進樣量：10 μL。

2.2 荷芪散樣品的制備 取處方量各味藥，加10倍量水，煎煮2次，1 h/次，合并煎煮液，濾過，濃縮至500 mL，即得。

2.3 供試品溶液的制備 精密吸取荷芪散樣品4.0 mL，置10 mL容量瓶中，加水定容至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

2.4 對照品溶液的制備 精密稱取甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素對照品適量，加入甲醇超聲溶解，制成質量濃度分別為0.439 4、0.908 9、0.806 0、0.467 1、0.148 0、0.253 6 mg/mL的單一對照品儲備液，備用。分別精密量取上述對照品溶液適量，置同一量瓶中，加入甲醇至刻度，即得甘草苷0.013 2 mg/mL、毛蕊異黃酮葡萄糖苷0.013 6 mg/mL、金絲桃苷0.096 7 mg/mL、荷葉堿0.032 7 mg/mL、蘆薈大黃素0.007 4 mg/mL、橙黃決明素0.002 5 mg/mL的混合對照品溶液。

2.5 單味藥材溶液的制備 分別稱取處方量荷葉、黃芪、澤蘭、決明子、冬瓜皮、蒼術、山藥、甘草8味藥材，按“2.2”項下方法制備各單味藥材水提液樣品，并按“2.3”項下方法制備各單味藥材溶液。

2.6 HPLC指紋圖譜建立

2.6.1 精密度試驗 取荷芪散樣品（批號190316），按“2.3”項下方法制備供試液，并按“2.1”項下色譜條件連續進樣6次，記錄色譜圖，計算各共有峰峰面積和保留時間的RSD均小于5.0%，表明該方法精密度良好。

2.6.2 重復性試驗 取同一批荷芪散樣品（批號190316），按“2.3”項下方法平行制備6份供試液，并按“2.1”項下色譜條件依次進樣測定，記錄色譜圖，計算各共有峰峰面積和保留時間的RSD均小于5.0%，表明該方法重復性良好。

2.6.3 穩定性試驗 取荷芪散樣品（批號190316），按“2.3”項下方法制備供試液，在“2.1”色譜條件下分別于0、3、6、9、12、15、18、21、24 h進樣測定，記錄色譜圖，計算各共有峰峰面積和保留時間的RSD均小于5.0%，表明供試液在24 h內穩定。

2.6.4 指紋圖譜建立及相似度評價 將10批荷芪散樣品分別按“2.3”項下方法制備供試液，并按“2.1”項下色譜條件依次進樣測定，記錄色譜圖。將數據導入“中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統（2004A版）”，得到荷芪散的HPLC指紋圖譜，共28個共有峰，其中8號峰為甘草苷，9號峰為毛蕊異黃酮葡萄糖苷，15號峰為金絲桃苷，16號峰為荷葉堿，27號峰為蘆薈大黃素，28號峰為橙黃決明素，結果見圖1、圖2。10批荷芪散樣品與生成的對照圖譜的相似度分別為0.999、0.999、0.998、0.999、0.999、0.998、0.988、0.998、0.988、0.994。

2.6.5 共有峰歸屬

通過保留時間和紫外吸收對照分析可知，指紋圖譜中標定的28個共有峰中1、2、3、4、5、6、7、10、11、14、15、16、18號峰來自荷葉藥材，1、9號峰來自黃芪藥材，13、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28號峰來自決明子藥材，12、17號峰來自澤蘭藥材，8號峰來自甘草藥材。結果見圖3。

2.7 一測多評法測定荷芪散的6個成分

2.7.1 線性范圍 取“2.4”項下各單一對照品儲備液，用甲醇稀釋配制為梯度濃度的混合溶液，按照“2.1”項下色譜條件進行測定，以甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素的質量濃度（x，mg/mL）為橫坐標，峰面積（y）為縱坐標，分別繪制標準曲線，得回歸方程。結果見表1。

2.7.2 精密度試驗 取荷芪散樣品（批號190316），按“2.3”項下方法制備供試液，按“2.1”項下色譜條件連續進樣6次，記錄色譜圖。結果甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素色譜峰峰面積的RSD分別為1.46%、0.52%、0.54%、1.95%、2.15%、1.52%，表明該方法精密度良好。

2.7.3 重復性試驗 取同一批荷芪散樣品（批號190316），按“2.3”項下方法平行制備6份供試液，按“2.1”項下色譜條件依次測定，記錄色譜圖。結果顯示，甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素含量的RSD分別為2.45%、2.18%、4.01%、4.08%、2.02%、2.09%，表明該方法重復性良好。

2.7.4 穩定性試驗 取同一批荷芪散樣品（批號190316），按“2.3”項下方法制備供試液，在“2.1”色譜條件下分別于0、3、6、9、12、15、18、21、24 h進樣測定，記錄色譜圖。結果顯示，甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素色譜峰峰面積的RSD分別為1.63%、0.67%、0.56%、1.88%、2.26%、1.66%，表明供試液中的各成分在24 h內穩定性良好。

2.7.5 加樣回收率試驗 取已知含量的荷芪散樣品（批號190316）約2 mL，精密量取9份，分別置10 mL量瓶中，按高、中、低濃度對照品加入量與所取供試品中待測定成分量之比在1∶0.5、1∶1、1∶1.5左右加入甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素對照品，平行3份，按“2.3”項下方法制備供試液，注入液相色譜儀，按“2.1”項下色譜條件依次測定，記錄色譜圖，計算加樣回收率。結果顯示，甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素的平均回收率分別為101.77%、98.32%、98.56%、98.11%、99.01%、99.19%，RSD分別為2.40%、2.04%、3.77%、3.42%、1.44%、4.01%。

2.7.6 相對校正因子計算 取“2.4”項下各單一對照品儲備液，用甲醇稀釋配制為梯度濃度（I：0.005 3、0.005 4、0.038 7、0.013 1、0.003 0、0.001 0 mg/mL，II：0.007 9、0.008 2、0.058 0、0.019 6、0.004 4、0.001 5 mg/mL，III：0.010 5、0.019 1、0.077 4、0.026 2、0.005 9、0.002 0 mg/mL，IV：0.013 2、0.013 6、0.096 7、0.032 7、0.007 4、0.002 5 mg/mL，V：0.015 8、0.016 4、0.116 1、0.039 2、0.008 9、0.003 0 mg/mL，VI：0.018 4、0.019 1、0.135 4、0.045 8、0.010 4、0.004 0 mg/mL）的混合溶液，按“2.1”項下色譜條件進樣測定。以金絲桃苷為內參物（S），采用多點校正法計算甘草苷（a）、毛蕊異黃酮葡萄糖苷（b）、荷葉堿（c）、蘆薈大黃素（d）、橙黃決明素（e）的相對校正因子（RCF），公式為fks=fk/fs=（Ck×As）/（Cs×Ak）（式中As為內參物s的峰面積，Cs為內參物s的濃度，Ak為待測成分k的峰面積，Ck為待測成分k的濃度）[8]。見表2。

2.7.7 相對校正因子的重現性考察 精密吸取“2.4”項下的混合對照品溶液10 μL，按“2.1”項色譜條件測定，分別考察島津-LC-2030、島津-LC-20AT2種型號的高效液相色譜儀和Waters XSelect HSS T3（250 mm×4.6 mm，5 μm）、Thermo ODS HYPERSIL（250 mm×4.6 mm，5 μm）、phenomenex LunaOmega PS C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）3種色譜柱對RCF的影響。見表3。結果顯示，各成分RCF的RSD均小于5%，表明不同色譜儀及色譜柱對RCF無顯著影響。

2.7.8 待測組分色譜峰定位 以金絲桃苷為內參物（S），利用相對保留時間（tk/s）和化合物的紫外吸收特征定位待測組分色譜峰，計算不同色譜儀及色譜柱的相對保留時間。見表4。結果顯示，RSD均小于5%，甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素的相對保留時間分別為0.86、0.87、1.02、1.52和1.54，表明相對保留時間的重現性較好。

2.7.9 一測多評法與外標法測定結果比較 取6批荷芪散樣品，按“2.3”項下方法制備供試液，進樣測定，分別采用QASM法和外標（ESM）法計算各成分含量，并利用SPSS22.0統計軟件對2組的檢測結果進行t檢驗，考察2種方法的差異。見表5。由表可知，2種方法差異無統計學意義（P>0.05），表明QASM法可用于荷芪散中6個化學成分的含量測定。

3 討論

3.1 檢測波長選擇

將供試品溶液進行190～400 nm紫外-可見光全波長掃描發現在270 nm處下各色譜峰的數目、豐度、分離度、靈敏度較好，最為適合荷芪散的指紋圖譜研究，且實驗進行全波長掃描時發現，甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素的最大吸收波長分別為276、248、255和355、270、229和259、285 nm，在270 nm處均可顯示較高的靈敏度，故本研究選擇270 nm為檢測波長。

3.2 內參物選擇

金絲桃苷對照品較廉價易得，容易購買，在荷芪散中含量較高，穩定性好，峰位適中，不受方中其他成分干擾，以此為內參物，各成分的相對校正因子穩定，重現性良好，且相比方中其他成分分離效果較好。

3.3 流動相選擇

本研究發現，流動相的pH值對指紋圖譜中14、15（金絲桃苷）、16（荷葉堿）號峰有較大的影響，實驗考察了甲醇-0.1%磷酸、甲醇-0.1%磷酸-0.2%三乙胺溶液、甲醇-0.1%甲酸-0.2%三乙胺溶液、甲醇-0.2%甲酸-0.1%三乙胺溶液、甲醇-0.2%甲酸-0.2%三乙胺溶液、甲醇-0.3%甲酸-0.2%三乙胺溶液、甲醇-0.4%甲酸-0.2%三乙胺溶液等不同的流動相體系，只有在甲醇-0.3%甲酸-0.2%三乙胺溶液的流動相體系下，分離效果較佳，峰形良好，其余的流動相體系均無法分離這3個色譜峰，故本研究最終選擇甲醇-0.3%甲酸-0.2%三乙胺溶液作為荷芪散指紋圖譜和QAMS的流動相。

3.4 指紋圖譜結合一測多評法評價荷芪散質量的意義

指紋圖譜技術作為一種綜合的、可量化的鑒別分析手段，具有模糊性、整體性和專屬性，能全面反映荷芪散的內在化學特征[9]。QAMS法通過測定易得、廉價、穩定、有效的一個成分，根據成分間的內在函數和比例關系，實現了同時測定多個成分的含量[10]。甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素分別為甘草、黃芪、荷葉、決明子的有效性代表成分，具有降脂、降血壓、抗氧化、抗菌、抗癌、抗病毒、利尿、免疫調節、清除自由基、保肝等作用[11-15]。故本研究以指紋圖譜結合QAMS法可有效地評價荷芪散質量，為臨床用藥的安全性和有效性提供保證。

綜上所述，本研究以甘草苷、毛蕊異黃酮葡萄糖苷、金絲桃苷、荷葉堿、蘆薈大黃素、橙黃決明素6種成分為指標，建立的QAMS結合指紋圖譜法操作簡便、重現性好、專屬性強、結果準確，可為荷芪散的質量評價提供依據。

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（2019-04-24收稿 責任編輯：楊覺雄）