李國臣 田正云 張飛虎 郝 浩 孔 立△
(1.山東中醫(yī)藥大學,山東 濟南 250014;2.山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院,山東 濟南 250011)
急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)是由肺內(nèi)原因和(或)肺外原因引起的,以頑固性低氧血癥為顯著特征的臨床綜合征,因高病死率而備受關(guān)注。ARDS病因繁多,流行病學研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥是誘發(fā)ARDS的首要原因,其病死率也明顯高于非膿毒癥所致的ARDS[1-3]。近來研究發(fā)現(xiàn)這多與膿毒癥時內(nèi)毒素的大量釋放和失控的炎癥反應(yīng)等相關(guān),在早期液體復蘇也會增加患者血管外水腫,進而導致ARDS發(fā)生[4-5]。目前治療原發(fā)病及糾正呼吸窘迫癥狀是其主要治療原則,機械通氣是目前其不可替代主要治療方法[6]。目前臨床一線將中醫(yī)中藥用于治療膿毒癥ARDS,中西醫(yī)優(yōu)勢互補,取得了良好的療效,成為防治膿毒癥ARDS的優(yōu)勢途徑。本研究旨在觀察升降理肺湯治療膿毒癥相關(guān)性ARDS的臨床療效,并探討其作用機制。現(xiàn)報告如下。
1.1 病例選擇 1)納入標準:符合2016年美國重癥醫(yī)學會(SCCM)與歐洲重癥醫(yī)學會(ESICM)聯(lián)合發(fā)布的“第3次膿毒癥和膿毒癥休克國家共識”中膿毒癥診斷標準[7];符合2012年“柏林定義”的ARDS診斷標準[8];患者及家屬知情同意并簽署知情同意書;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。2)排除標準:合并終末期肝、腎等臟器功能衰竭者;有骨髓或肺移植史、惡性腫瘤或其他免疫性疾病者;對治療藥物有過敏史者,或高度過敏體質(zhì)者;妊娠期或哺乳期婦女;格拉斯哥昏迷指數(shù)(GCS)評分≤7分者;臨床醫(yī)師認為無法接受有創(chuàng)性支持治療者。3)脫落與中止治療標準:治療期間發(fā)生與治療藥物無關(guān)的新的病情變化,不宜繼續(xù)治療者;治療期間因各種原因無法再繼續(xù)治療者;試驗各數(shù)據(jù)可信度有懷疑者;發(fā)現(xiàn)治療方案中有不允許合用的藥物者。
1.2 臨床資料 選取2017年6月至2018年6月筆者所在醫(yī)院收治的膿毒癥并發(fā)ARDS患者60例,按隨機數(shù)字表法將其分為治療組與對照組各30例。治療組男性14例,女性16例;年齡46~88歲,平均(75.33±10.25)歲;急性生理與慢性健康Ⅱ(APACHⅡ)評分(19.2±4.89)分。對照組男性13例,女性17例;年齡43~88歲,平均(74.13±11.79)歲;APACHⅡ評分(18.6±5.78)分。兩組性別、年齡、感染情況等資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.3 治療方法 對照組根據(jù)病情參考2015年中華醫(yī)學會《急性呼吸窘迫綜合征患者機械通氣指南(試行)》[9]和2016年美國重癥醫(yī)學會(SCCM)與歐洲重癥醫(yī)學會(ESICM)聯(lián)合發(fā)布的“第3次膿毒癥和膿毒癥休克國家共識”[7],給予機械通氣(PB840呼吸機)、合理應(yīng)用抗菌藥物、腸內(nèi)及腸外營養(yǎng)、胃腸動力藥物及鎮(zhèn)靜藥物等西醫(yī)常規(guī)治療,治療周期為7 d。治療組在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用升降理肺湯:麻黃6 g,杏仁9 g,大黃6 g,姜黃12 g,僵蠶9 g,蟬蛻9 g。由山東中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院煎藥室煎制,病例入選后24 h以內(nèi)開始給藥,每日1劑,分2次由胃管注入,治療周期為7 d。
1.4 觀察指標 1)血氣分析指標:觀察兩組患者治療前后動脈血氣分析變化動脈血氧分壓(PaO2)、動脈血二氧化碳分壓(PaCO2),計算氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)。治療前后分別用動脈采血針采集兩組患者橈動脈動脈血,使用羅氏cobas b123床旁血氣分析儀進行血氣分析,檢測 PaO2、PaCO2,計算 PaO2/FiO2。2)兩組患者機械通氣時間、ICU住院天數(shù)。觀察并記錄兩組不良反應(yīng)。
1.5 統(tǒng)計學處理 應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件。計量資料以()表示,采用t檢驗。計數(shù)資料以比及率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后血氣分析指標的比較 見表1。兩組治療后PaO2、PaCO2、氧合指數(shù)與治療前比較均改善(均P<0.05);且治療組各指標療效均優(yōu)于對照組(均P<0.01)。
表1 兩組治療前后血氣分析指標比較(±s)

表1 兩組治療前后血氣分析指標比較(±s)
與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05,△△P<0.01。下同
組別時間PaO2(mmHg)PaCO2(mmHg)PaO2/PaCO2治療組(n=30)對照組(n=30)治療前治療后治療前治療后56.36±3.58 97.78±4.45*△57.79±3.04 85.38±2.32*54.10±1.34 39.64±1.04*△53.67±1.15 42.99±0.85*135.69±6.17 252.09±13.29*△137.98±5.68 216.41±8.66*
2.2 兩組機械通氣時間和ICU住院時間比較 見表2。治療組患者機械通氣時間和ICU住院時間均短于對照組(均P<0.01)。
表2 兩組機械通氣時間比較(d,±s)

表2 兩組機械通氣時間比較(d,±s)
與對照組比較,△△P<0.01
組別治療組對照組n 30 30機械通氣時間5.30±1.91△△6.76±2.73 ICU住院時間11.60±3.30△△13.43±3.98
2.3 不良反應(yīng) 治療過程中兩組均未出現(xiàn)相關(guān)的不良反應(yīng)。
ARDS在中醫(yī)學中并無相應(yīng)的病名,但與“卒上氣”“暴喘”“卒喘”“忽作喘”“氣急喘”等病證表現(xiàn)相近[10]。本文通信作者孔立教授從中醫(yī)“氣機升降”理論出發(fā),認為膿毒癥相關(guān)性ARDS其基本病機為邪毒犯肺、肺失宣降、氣機失調(diào)、肺氣逆亂。邪毒襲肺,損傷肺氣,肺失其正常宣發(fā)肅降功能,肺氣不降而上逆,故可見喘息、氣促,鼻翼煽動等表現(xiàn)。肺受外邪侵襲,肺失去主氣的功能,不能正常進行呼吸及氣體交換,體內(nèi)的濁氣不能外排,清氣不能入體內(nèi),從而使宗氣無源生化,使肺失其助心行血功能,無法貫心脈協(xié)助心臟推動血液運行,則會出現(xiàn)機體的缺血缺氧。同時血不利則為水,肺又主行水,肺氣機逆亂,宣降功能失調(diào),津液不能布散全身,停留胸中,聚液成痰,發(fā)為痰飲,則見肺水腫,從而進一步阻塞氣機,影響氣機升降。在治療上應(yīng)當平喘、調(diào)氣、解毒為基本治法。
升降理肺湯是孔立教授臨床治療膿毒癥相關(guān)性ARDS經(jīng)典方,臨床療效顯著。該方由古方升降散加炙麻黃和杏仁組成,全方可宣肺平喘、調(diào)暢氣機、解毒逐穢。麻黃為肺經(jīng)專藥,被歷代醫(yī)家稱為“治喘圣藥”,可發(fā)汗解表、宣肺平喘、利水消腫。杏仁歸大腸經(jīng),苦泄降氣、肅肺平喘,配伍麻黃使宣降有度,治節(jié)有常。僵蠶辛咸性平,氣味俱薄,輕浮而升,善能升清散火、祛風除濕、清熱解郁。蟬蛻,甘咸性寒,升浮宣透,可清熱解表、宣毒透達。二藥皆升浮宣透,故可透達郁熱,清陽得升,濁陰自降。姜黃行氣散郁活血,氣機暢達,熱乃透發(fā)。大黃苦寒降瀉,清熱降火,通腑逐瘀,上下通行,推陳致新,同時又肺腸同治,腑氣暢通肺氣得以宣降。升降散始見于明代,后被清代醫(yī)家楊栗山收入于《傷寒瘟疫條辨》,主治溫病表里三焦大熱。方含僵蠶、蟬蛻、姜黃,大黃4藥,其方簡而精妙,結(jié)構(gòu)嚴謹、相輔相成、配伍奇妙,其寒溫并用、升降兼使、解毒逐穢、活血化瘀并舉。現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),升降散具有抗感染、退熱、抑制炎癥反應(yīng)等作用[11-12]。動物實驗證實,升降散具有抑制膿毒癥小鼠炎癥細胞因子和調(diào)節(jié)膿毒癥小鼠炎性細胞轉(zhuǎn)錄因子的作用[13-14]。同時藥理學研究發(fā)現(xiàn):麻黃所含麻黃堿,可以興奮支氣管平滑肌β受體和支氣管黏膜血管平滑肌α受體,松弛支氣管平滑肌,收縮血管,降低血管壁通透性[15]。杏仁中的杏仁苷有鎮(zhèn)咳平喘及免疫調(diào)節(jié)作用[16]。大黃中的大黃素具有抑制ALI炎癥反應(yīng)、調(diào)節(jié)其肺水代謝及抗氧化等作用[17-18]。同時大黃還可以保護腸道,減少膿毒癥時腸道細菌及毒素移位,降低MODS的發(fā)生率[19],這也與中醫(yī)的肺腸同治理論相符。僵蠶對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌等有一定抑制作用而且還具有降低炎癥反應(yīng)減輕哮喘作用[20];蟬蛻有解熱、抗過敏作用[21];姜黃有抗炎、抗血凝和抑制血小板聚集的作用[22]。
本研究結(jié)果表明,升降理肺湯可明顯縮短膿毒癥ARDS患者機械通氣時間和ICU住院時間,在改善患者PaO2、PaCO2、氧合指數(shù)方面,其效果優(yōu)于單純西醫(yī)常規(guī)治療。結(jié)果提示升降理肺湯可改善膿毒癥ARDS患者肺功能和臨床癥狀,從而緩解病情,改善預(yù)后,且安全性良好。然膿毒癥相關(guān)性ARDS為急危重癥,其病情演變與多種因素有關(guān),影響機制十分復雜,升降理肺湯治療膿毒癥相關(guān)性ARDS的分子生物學和免疫學機制尚不明確,還有待進一步研究。