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高效液相色譜法測定食品中安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸含量

2019-09-23 02:07:12翟崇華玉溪市質量技術監督綜合檢測中心
食品安全導刊 2019年18期
關鍵詞:標準檢測

□ 翟崇華 玉溪市質量技術監督綜合檢測中心

材料與方法

儀器

①日本島津LC-20AT高效液相色譜儀(帶紫外檢測器);②AS-A型系列超聲波清洗器(天津奧特賽恩斯化器有限公司);③超純水機(臺灣艾柯儀器公司);④分析天平,感量0.1 mg;⑤恒溫水浴鍋;⑥勻漿機。

試劑

①安賽蜜:濃度1.00 mg/mL(國家標準物質中心);②苯甲酸:濃度1.00 mg/mL(國家標準物質中心);③山梨酸:濃度1.00 mg/mL(國家標準物質中心);④糖精鈉:濃度1.00 mg/mL(國家標準物質中心);⑤甲醇(色譜純);⑥氨水(分析純);⑦無水乙醇(分析純);⑧正己烷(分析純)。

試劑配制

(1)脫氫乙酸(98.0%)儲備液。用10 mL20 g/L的碳酸氫鈉溶液溶解,加水配制成1.00 mg/mL標準儲備液。

(2)0.02 mol/L乙酸銨溶液。稱取1.54 g優級純乙酸銨用水溶解后定容至1 000 mL,經 0 .45μm水系濾膜用真空泵抽濾。

(3)220 g/L乙酸鋅溶液。稱取220 g分析純乙酸鋅溶于少量水中,加入30 mL冰乙酸,用水定容至1 000 mL。

(4)106 g/L亞鐵氰化鉀溶液。稱取106 g分析純亞鐵氰化鉀用水溶解后定容至1 000 mL。

(5)20 g/L碳酸氫鈉溶液。稱取20 g分析純碳酸氫鈉用水溶解后定容至1 000 mL。

(6)氨水溶液(1+99)。取氨水1 mL,加99 mL水中,混勻。

實驗方案

色譜條件

色譜柱:Inertsil ODS 5μm,4.6 mm×150 mm(日本島津),流動相:甲醇+乙酸銨=10+90,總流速1.00 mL/min,柱壓20 MPa,柱溫40 ℃,檢測波長230 nm,進樣體積10μL,采集時間15 min。

檢測部分

標準溶液的配制

分別準確吸取安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸標準儲備液(1 000 mg/L)各10 mL于50 mL容量瓶中,用水定容成混合標準中間溶液(200 mg/L)。分別吸取混合標準中間溶液0.0、0.05、0.25、0.50、1.00、2.50、5.00 mL及 10.0 mL于10 mL容量瓶中,用水定容至刻度,成質量濃度分別為0.00、1.00、5.00、10.0、20.0、50.0、100 mg/L及 200 mg/L,經 0 .45μm水系濾頭過濾后上機檢測,繪制標準曲線。

試樣制備

取多個預包裝的飲料、液體奶等均勻樣品直接混合;非均勻的液態、半固態樣品用組織勻漿機勻漿;固體樣品用研磨機充分粉碎并攪拌均勻;奶酪、黃油、巧克力在50~60 ℃下加熱熔融,并趁熱充分攪拌均勻。取其中的200 g裝入玻璃容器中,密封,液體試樣及不能常溫存放的于4 ℃下保存。

試樣提取

(1)一般性試樣。精確稱取5~10 g樣品于100 mL比色管中,加入50 mL水,搖勻浸泡30 min。

(2)含膠基的果凍、糖果等試樣。精確稱取5 g試樣于100 mL比色管中,加入50 mL水,超聲混勻,于70 ℃水浴加熱溶解試樣,超聲處理20 min。

(3)脂、巧克力、奶油、油炸食品等高油脂試樣。精確稱取5 g試樣于100 mL比色管中,加正己烷10 mL,于60 ℃水浴加熱約5 min,輕搖以溶解脂肪,然后加氨水溶液(1+99)50 mL,無水乙醇2 mL,搖勻,超聲處理20 min,棄去有機相,水相轉移至100 mL比色管中。

樣品測定

分別在上述處理試樣中各加入5 mL乙酸鋅和亞鐵氰化鉀溶液,搖勻定容至100 mL,靜置沉降,取上層清液1 mL經 0 .45μm水系濾頭過濾后上機檢測,采用外標準與標準曲線比較定量。待測樣液待測組分濃度應在標準曲線線性范圍內,超出線性范圍則應稀釋后再進樣分析。

結果計算

樣中待測組分含量的計算公式如式(1)所示。

式(1)中:X試樣中待測組分含量,單位為g/kg;c-由標準曲線得出的試樣液中待測物的質量濃度,單位為mg/L;V-試樣定容體積,單位為mL;m-試樣質量,單位為g;1 000-由mg/kg轉換為g/kg的換算因子。

結果與討論

稱取樣品應根據待測組分含量計算取樣量。確保待測組分濃度保持在標準曲線線性范圍內,若檢測后超出線性范圍則應稀釋后再進樣分析。

試樣處理時注意:醬油、食醋、碳酸飲料、果酒、果汁、蒸餾酒等測定時可以不加蛋白沉淀劑。

食品中這5個項目有3個國家標準,本人經過實際操作整合為一個檢測方法一起檢測5個項目。當然色譜柱的選擇很關鍵,色譜柱選擇不當,就不能一起檢測5個項目。

以上內容對食品中安賽蜜、苯甲酸、山梨酸、糖精鈉和脫氫乙酸含量測定,采用國家標準需要分3次檢測,費時費力,成本高,5個項目同時測定的高效液相色譜法非常有實用價值,試樣前處理簡單,定量測定的靈敏度和準確度高,完全能滿足三個國家標準要求(GB5009.28-2016、GB5009.121-2016、GB/T5009.140-2003),非常值得本專業人士參考。

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