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水煤漿制備中木質(zhì)素表面活性劑的有效運用

2019-10-21 08:01:45梁霏飛
中國化工貿(mào)易·中旬刊 2019年3期

梁霏飛

摘 要:借助硫酸鹽木質(zhì)素,經(jīng)改性制備成水煤漿添加劑,利用FTIR光譜分析法,對產(chǎn)物的基本結(jié)構(gòu)進行了全面分析,并分別指出了其對水煤漿流變性、煤粒固-液界面自由能及在煤粒表面的吸附性的影響。

關(guān)鍵詞:水煤漿;木質(zhì)素表面活性劑;水化膜

水煤漿(CWM)是一種較新型的漿體燃料,由于其能夠代替重油,而且還比較環(huán)保,因而在諸多領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。近年,我國在研究CWM技術(shù)方面,已經(jīng)得到較大進展,但要想從根本上滿足現(xiàn)實所需,仍有不小的差距,不僅要完善與強化制漿工藝設(shè)備,還需研制更加高效且廉價的添加劑,以此達到降低CWM成本的目的,此乃推廣、應(yīng)用CWM的核心技術(shù)。本文將硫酸鹽木質(zhì)素當(dāng)作基礎(chǔ)原料,成功制備出與CWM應(yīng)用相匹配、相適應(yīng)的添加劑,且分析了其對水化膜等所具有的影響,望能最大化發(fā)揮出木質(zhì)素的作用。

1 實驗分析

1.1 試劑與儀器

MAC-400工業(yè)分析儀(美國LECO公司產(chǎn));CHN-6,SC-132元素分析儀(德國Haake公司產(chǎn));2000型Malvern Size激光粒度分析儀(英國Malvern儀器公司產(chǎn));MD60-2F電動攪拌器(杭州儀表電機廠);750型FT-IR傅立葉變換紅外光譜儀(美國尼高利儀器公司產(chǎn))。

1.2 煤樣及制備CWM

所選煤樣的成漿性指標(biāo)D是3.93,基于理論層面來講,其制漿濃度最高為72.26%,處理煤樣,并制備CWM,測定其濃度、穩(wěn)定性、流變性等。

1.3 處理粗木質(zhì)素

本次實驗所選用的粗木質(zhì)素均為市場售賣品。在實驗開始前,對粗木質(zhì)素進行預(yù)處理,方法:把粗木質(zhì)素溶解在NaOH溶液當(dāng)中(0.5mol·L-1),過濾后,將不溶性雜質(zhì)去除,用H2SO4溶液(0.3mol·L-1)對濾液進行調(diào)節(jié),使其pH值維持在2~3;沉淀木質(zhì)素,重復(fù)上述操作,最后分離沉淀得到的木質(zhì)素,水洗,使其呈中性,并進行干燥與粉碎處理,最終便可得到硫酸鹽木質(zhì)素(ML)。

1.4 對硫酸鹽木質(zhì)素進行化學(xué)改性

于準(zhǔn)確計量下,在堿性水溶液當(dāng)中,將2~3瓶ML加入其中,然后再加入HCHO、Na2SO3,對其pH值進行調(diào)節(jié),使之維持在11~13,于持續(xù)攪拌作用下,使水浴升溫,溫度維持在55~95℃,反應(yīng)時間控制在2~3h,結(jié)束反應(yīng)后,利用乙醇實施沉淀、分離即提純等操作;最后把合成的樣品實施真空干燥處理,最終變得獲得ML的改性產(chǎn)物(GX)。

2 結(jié)果與討論

2.1 FTIR分析

借助FTIR光譜分析儀,分析GX、ML的結(jié)構(gòu),最終結(jié)果得知:二者之間最大的不同在于,GX于977.75cm-1位置處,有一強吸收峰,而對于ML來講,卻沒有,其實為S與O原子或者是C與S原子間基團與鍵的振動表現(xiàn)。借助紅外光譜工具,選取自C7至C10當(dāng)中包含S、C、H等元素含苯環(huán)的20多種化合物,其均含有不同量的SO32-基團,此類化合物的紅外光譜區(qū)間為850~1050cm-1,在此期間內(nèi),能夠比較準(zhǔn)確的將SO32-基團的特征吸收給反映出來,相似于GX,表明SO32-也同樣存在于GX分子結(jié)構(gòu)當(dāng)中,ML被改性,因而提高了GX的親水性。

2.2 煤粒固—液界面自由能與煤粒表面的吸附

在CWM當(dāng)中,煤粒的粒徑大多<50μm,而1g煤粒的表面積達0.7m2,如此大的相界面,會形成比較強烈的界面自由能,非常容易出現(xiàn)團聚結(jié)構(gòu),將原本有限的水置于結(jié)構(gòu)當(dāng)中的既定空間內(nèi),增高體系黏度,并且還有著較差的流動性;而將分散劑加入,則能達到改變煤的表面性能的目的,有助于煤粒表面相應(yīng)親水性的提升,對團聚結(jié)構(gòu)形成破壞,游離出水,靜滴漿體黏度。因此,將添加劑加入CWM中,能吸附在固-液界面,改變界面狀態(tài),最終對界面性質(zhì)造成影響。

2.3 制漿結(jié)果

伴隨添加劑實際用量的不斷增加,CWM黏度呈現(xiàn)逐漸降低的趨向;盡管如果將GX加入量控制在2%時,可獲得最佳值,但當(dāng)采用GX當(dāng)作添加劑時,其與選煤種共同進行CWM的制備,GX的量需要控制在1.4%,此時,可獲得較好的漿體性能,如果添加量>1.4%,那么此時會有并不明顯的變化趨勢。為了實現(xiàn)CWM成本的最大程度降低,將添加劑用量控制在1.4%,且于25℃下,開展圍繞增加濃度的制漿實驗,通過系統(tǒng)優(yōu)化后,漿液的最高濃度能夠達到67%,另外,對其進行密封保存,在20天內(nèi)沒有出現(xiàn)硬沉淀情況。

3 討論

綜上,通過系統(tǒng)化處理硫酸鹽木質(zhì)素,并對其進行改性,形成陰離子型表面活性劑,此乃實現(xiàn)分散的重要前提;針對GX表面活性劑來講,其吸附于煤粒的表面,受此影響,固—液界面自由能出現(xiàn)了不同程度降低,此外,還降低了顆粒間的聚集力。將GX將入到CWM當(dāng)中,能夠使煤粒表面水化膜厚度得到相應(yīng)降低,并使游離水的量合理性增加;在此背景下,CWM體系的黏度或大幅降低,流動性得到改善,但需要指出的是,如果加入的量過大,那么會造成相反的結(jié)果;因此,需要根據(jù)實際情況,合理明確加入量,從中得到質(zhì)量更高的水煤漿。

參考文獻:

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