炔雌醇環丙孕酮治療圍絕經期異常子宮出血的效果觀察

劉美芳

（如皋市第四人民醫院，江蘇 南通 226511）

1 資料與方法

1.1 基本資料

本文以任意抽選60例于2017年3月～2018年11月接收的病人作為研究對象，根據治療方式的不同將其劃分為實驗組、對照組。對實驗組病人使用EEC，對對照組病人采用MA。其中，實驗組病人最大、最小年齡分別為56歲、39歲，平均（46.18±3.28）歲。最大、最小體重分別為61 kg、56 kg，平均（58.15±2.99）kg。最長、最短病程為10個月、3個月，平均（5.16±1.16）個月。對照組病人最大、最小年齡分別為55歲、39歲，平均（46.29±2.69）歲。最大、最小體重分別為59 kg、55 kg，平均（57.92±3.28）kg。最長、最短病程為10個月、2個月，平均（5.27±1.39）個月。兩組病人在基本資料的組間比較中沒有表現出明顯的區別（P＞0.05），可以用來進行統一性的對比分析。

1.2 納入標準

入組的病人應滿足以下所有的條件：入組病人事先經過相關科室專業醫師結合臨床檢測結果，確診其患有PAUB；經過相關檢驗，排除入組病人患有額外的、明顯的其余內臟系統的器質性病變；經過相關檢驗，排除入組病人患有嚴重的傳染性疾病；入組病人及其家屬事先保證，對指標考察過程中所涉及到的問題可以保證根據實際情況來進行回答；入組病人及其家屬事先保證，不會在研究過程中出現嚴重違反醫師囑托的現象；入組病人在看護期間沒有發生會導致其無法繼續參與研究的嚴重意外狀況[1]。

1.3 排除標準

凡不滿足上述任意一條納入標準的病人均不具備入組的資格，應在進行資格審查時及早排除[2]。

1.4 倫理學情況

研究方案的設計應符合倫理學的基本原則。病人及其家屬對于研究方案有基本的了解，在研究進行前應該簽署相關的知情同意書，對于研究過程中存在的風險要有明確的認識。研究過程均應該在相關委員會的持續監督下進行。

1.5 使用藥物

炔雌醇環丙孕酮，安宮黃體酮。

1.6 治療方法

對對照組病人使用MA進行治療。按照藥品說明書結合病人實際情況來進行給藥方案的設計。

對實驗組病人使用EEC進行治療。按照藥品說明書結合病人實際情況來進行給藥方案的設計。

1.7 考察指標

考察二組病人的治療效果。

其中，治療效果包括：痊愈—周期、經期恢復正常，出血停止，量小于80 mL；有效—周期恢復正常，經期縮短，出血明顯好轉，量顯著減少；無效—臨床癥狀無明顯好轉。

1.8 數據處理

使用SPSS 20.0對數據進行加工處理。其中，對計量數據使用t檢驗，對計數數據使用x2檢驗。

2 結 果

數據分析顯示，相比較于對照組病人，觀察組病人的治療效果更好。二組間的數據比較結果具有明顯的區別（P＜0.05）。詳細數據見下表1。

表1 治療效果

3 討 論

本文以60例PAUB病人作為研究對象，對EEC與MA在該病中的臨床治療效果進行了對比分析。根據數據分析的結果顯示，相比較于使用MA的對照組病人，使用ECC的觀察組病人取得了更好的治療效果，該組病人的痊愈率（93.33%）以及總有效率（100.00%）均明顯高于對照組病人（73.33%、90.00%）。二組間的數據比較結果均有明顯的區別（P＜0.05）。這一研究結果提示，EEC在PAUB的臨床中可能更加具備優越性。但是，相關的額外治療參考指標還需要進一步的研究來進行證實。此外，對于EEC治療機制可考慮通過進一步的相關PAUB模型動物學實驗來進一步地探究。