他扎羅汀倍他米松乳膏治療慢性斑塊型銀屑病的臨床療效和安全性評價

周倩倩，陸家睛， 胡藝凡， 徐樂臻， 鄒 穎， 史玉玲

(1. 同濟大學附屬第十人民醫院皮膚科，上海 200072； 2. 同濟大學醫學院銀屑病研究所，上海 200072； 3. 上海市皮膚病醫院皮膚內科，上海 200072； 4. 上海市皮膚病醫院皮膚與化妝品研究室，上海 200072)

銀屑病是一種常見的慢性復發性炎癥性皮膚病，中國人群的發病率約為0.47%[1-2]，歐美國家的發病率為1.5%～3%[3]，其中慢性斑塊型銀屑病患者占絕大多數[4]。相較于系統性治療，外用藥物治療具有更高的安全性。目前循證醫學研究表明80%輕中度斑塊型銀屑病僅外用藥物治療可獲得良好療效[4]。他扎羅汀作為第三代維A酸藥物，是近年來應用廣泛的外用藥之一，既往對其研究主要集中于單用他扎羅汀或他扎羅汀和其他激素聯合使用[5-6]。而本研究中的他扎羅汀倍他米松乳膏是一種復方制劑，他扎羅汀倍他米松乳膏含他扎羅汀0.5mg(0.05%)和二丙酸倍他米松(以倍他米松計)0.5mg(0.05%)，本研究主要用于評估該復方制劑對治療慢性斑塊型銀屑病的臨床療效與安全性。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究入選患者均來自2017年6月—2018年6月同濟大學附屬第十人民醫院皮膚科門診的穩定期慢性斑塊型銀屑病患者，根據入選標準和排除標準，篩選出輕中度慢性斑塊狀銀屑病患者90例，隨機分為治療組(45例)和對照組(45例)。其中治療組男性25例，女性20例；年齡19～64歲，平均(44.2±1.9)歲；病程3個月～29年，平均(13.2±1.7)年。對照組男性26例，女性19例；年齡20～62歲，平均(43.5±4.4)歲；病程1個月至22年，平均(10.9±1.6)年。兩組在性別、年齡、病程上差異無統計學意義(P>0.05)，具有可比性。治……