淺談藥品微生物限度檢驗的重要性

呼延婷婷

陜西省食品藥品監督檢驗研究院 陜西西安 710075

藥品質量控制中微生物限度檢驗是重點指標，通過對染菌程度的檢驗及分析可評估藥品內在質量，確保用藥安全。藥品在研發、生產、保存期間被微生物污染可導致有效成分破壞，藥效降低，部分藥品在染菌后可產生毒素，危及患者生命安全，由此可見藥品微生物限度檢驗具有極其重要的作用，相關人員需加強技術研究分析，準確把握微生物限度檢驗要點，以國家相關部門質量監督標準為基礎，最大程度上確保藥品質量及安全性。

1 藥品微生物限度檢驗的重要性及主要特點

1.1 藥品微生物限度檢驗的重要性

藥品在臨床各類疾病治療中具有不可替代的作用，藥品安全關系到疾病治療效果及患者生命安全，為此需采取有效的檢驗措施，大力加強藥品無菌檢測，預防微生物污染的藥品應用于疾病治療，確保藥品療效及安全[1]。藥品微生物限度檢驗是評估藥品質量的重要標準，污染的藥品可導致患者產生敗血癥、腸道反應、失眠等，通過完善科學的微生物限度檢驗能夠最大程度上確保藥品安全，提高藥品質量。現階段，世界各國均對藥品微生物檢驗工作高度重視，明確了抽樣、檢驗方法、步驟等內容，負責藥品微生物檢驗的相關工作人員需切實轉變思想，提高重視程度，嚴格依據檢驗規范流程開展各項操作，確保檢驗結果的準確性。

1.2 藥品微生物限度檢驗的主要特點

藥品微生物限度檢驗主要目標是控制藥品中各類微生物含量，提高藥品質量，檢驗范圍包括藥品研發、生產、保存等環節。開展藥品微生物限度檢驗需具有相應的軟件及硬件條件，確保物質及技術支持充足，以此來保證藥品微生物檢驗結果準確科學。同時，實施藥品抽樣檢驗過程中需確保設備運行狀態良好，實驗室內部環境參數符合要求，實驗人員需嚴格依據操作流程開展各項操作，以此來確保微生物限度檢驗的科學及安全可靠[2]。

2 藥品微生物限度檢驗要點分析

2.1 樣品與抽樣檢驗

藥品微生物限度檢驗的關鍵是通過各項檢驗操作確定藥品中微生物污染程度是否超過國家相關標準。藥品生產的各個環節均可發生微生物污染，已經產生的微生物污染在多因素作用下可能產生變化，為確保檢驗結果真實準確，在開展檢驗前需對供試品妥善保存，不得隨意將其開啟使用，以此來避免環境等因素對檢驗結果的影響。對于部分含糖量較高的合劑及中藥蜜丸、醫療機構制劑等藥品需在陰涼干燥處妥善保存，以此來確保供試品質量符合要求。抽樣是藥品微生物限度檢驗的重點環節，國家藥典中明確規定了抽樣方法及抽樣量等內容。檢驗人員在開展微生物限度檢驗過程中需確保包裝單位為檢驗用量的3倍以上，樣品量不得低于10ml或10g，并于多瓶中分別保存，中藥蜜丸類藥品至少需抽樣四丸以上，對于微量使用或較為貴重的藥品可適當減量取樣。對于存在異常的藥品需重點檢驗，如肉眼可見生蟲、變質、發霉等情況，可直接判定為不合格，無需進行微生物檢驗[3]。

2.2 無菌相關要求

藥品微生物限度檢驗需在特定的實驗環境中完成，檢驗過程中需使用多種用具，絕對保證無菌無法實現，為此國家相關規定明確要求藥品生產中空氣凈化需達到四級，凈化級別菌落數目及微生物活細胞數量需符合相關標準，以此來達到符合規范的藥品生產空氣標準范圍。具體測定室內環境中無菌程度的方法需利用肉湯瓊脂培養基、虎紅瓊脂平板等完成，使其在無菌室內充分暴露，在30-35℃條件下培養細菌約48h，25-28℃條件下培養酵母菌72h，統計菌落計數，如低于10則符合國家相關標準，如高于10，需對無菌室采用化學藥品或紫外線殺菌[4]。對藥品生產中使用的各類器具如刻度吸管、培養皿、三角燒瓶、稀釋劑、培養基、無菌衣、稱量紙等需高壓滅菌，工作臺、天平等無法高壓滅菌的器具需利用酒精棉球擦拭。

2.3 操作及培養相關要求

為確保藥品微生物限度檢驗結果準確，操作人員需嚴格遵循相關規范要求，保證各項無菌措施落實到位，預防微生物感染操作人員及污染環境，各項操作動作幅度盡量減小，速度減慢，避免對空氣產生強烈攪動。操作中使用的玻璃器皿需輕拿輕放，避免引發培養物擴散及器皿損壞。各項操作需在超凈工作臺中完成，整體時間控制在2h內。預防微生物過度繁殖，保證結果準確。在進行微生物培養期間，需控制培養條件，在30-35℃條件下培養細菌約48h，25-28℃條件下培養酵母菌72h，玻璃蓋培養需倒置，陶瓦蓋培養平放，預防冷凝水進入，培養結束后需在無菌室內開蓋計數[5]。

3 結語

綜上所述，藥品在生產及保存過程中均存在微生物污染風險，為此需采取有效的微生物限度檢驗措施，確保藥品質量的安全性。在開展藥品微生物限度檢驗期間，相關技術人員需嚴格遵循操作規范，確保環境及設備條件符合要求，妥善保存樣品，規范抽樣，以此來確保檢驗結果的準確。