不可小覷的豬塞內卡病毒病

湯慧連，羅元華，鄭四清*，周根龍，羅鵬，蔣才智

（1.耒陽市畜牧水產局湖南衡陽421800；2.耒陽市新市鎮畜牧水產站湖南衡陽421800）

豬塞內卡病毒病（FAD）是由小核糖核酸（RNA）病毒科（Picornaviridae）塞內卡病毒屬（Senecavirus）的塞內卡病毒A（Seneca virus A，SVA）引起的一種以吻突、口鼻、蹄部（主要／首先在冠狀帶）等部位的皮膚或黏膜水皰和糜爛為特征的豬病毒性傳染性疾病[1]。該病在我國與非洲豬瘟（ASF）一樣是新的外來動物疾病，可以危害任何品種和性別以及所有年齡階段的生豬，且可致新生仔豬成批急性死亡（流行性暫時性新生仔豬死亡，ETNL）[2]，又在臨床上很難通過肉眼觀察而把本病與水皰性跨境動物疾病如口蹄疫（FMD）、豬傳染性水皰病（SVD）、水皰性口炎（VS）和豬水皰性皮疹（VES）等相區別，嚴重困擾養豬業，因此不可小覷。

1 病原特性

塞內卡病毒A，又稱A 型塞內卡病毒（Seneca virus A，SVA；2015 年國際病毒分類委員會），原名“塞內卡山谷病毒”（Seneca Valley virus，SVV；是因L.M.Hales 等于2002 年在美國馬里蘭州蓋瑟斯堡塞內卡河州立公園附近的Neotropix 公司實驗室中的人胚胎視網膜細胞系首次分離鑒定而得名）[3]，是一個無囊膜的、呈二十面體結構的單股正鏈RNA 病毒，直徑約25～30nm，由4 種結構蛋白（決定SVA 的細胞嗜性的VP1 和VP2 蛋白、反映SVA 的抗原性的VP1 和VP3 蛋白、參與SVA 的核酸包裝的VP2 和VP4蛋白）和8 個非結構蛋白（關系SVA 的基因組復制）構成。

SVA 毒株不同，致病力不同。原型毒株（SVV-001）對人和豬等動物都沒有明顯的致病性（但是天然的溶瘤病毒，具有抗神經內分泌源性腫瘤的作用，可用于治療腫瘤）；進化毒株于2007 年由加拿大（Manitoba 省的7 個養豬場）和2012 年由美國才分別報道SVA 引發了豬水皰樣疾病；2014 年底至2015 年初發現SVA 毒株的毒力驟增，幾乎是同時引起了巴西、美國、泰國和我國（分批次傳入多個基因序列不同的毒株）豬塞內卡病毒病疫情暴發。

2 流行病學

2.1 傳染源

隱性感染豬和患病豬是主要的傳染源。感染豬病毒血癥持續7～10d（第3d 病毒濃度最高，7d 后迅速下降），可通過水瘡皮、水瘡液和口鼻等分泌物、糞尿等排泄物排毒。

2.2 傳播途徑

本病主要通過直接或間接（被污染的飼料、飲水和工用具）接觸和氣溶膠傳播，豬肉及其產品也可攜帶病毒而傳播，經消化道、呼吸道和皮膚黏膜創口感染。老鼠和蒼蠅是本病的傳播媒介。目前沒有垂直傳播的報道。

2.3 易感動物

本病的易感動物主要是豬。不同品種、性別和年齡的豬都易感，并可出現原發性水皰病（PIVD）和ETNL[4]，但發病率和病情因被感染時豬的年齡不同和感染SVA 的毒株不同而明顯不同，且未見重復發病現象。人和其他動物如牛、羊、鼠等也具有易感性，可以被SVA 感染并在體內產生中和抗體，但未見臨床發病報告。

2.4 流行特點

1）季節性，本病的發生有季節性傾向，以春秋季多發。

2）年齡差異性，本病常因被感染豬的年齡不同而病情不同。一方面，有資料證明1～4 日齡的新生仔豬發病率和致死率可分別達70%和15%～30%；斷奶仔豬、育肥豬、母豬的發病率分別為0.5%～5%、5%～30%、70%～90%，致死率都不高，平均大致在0.2%～10%。另一方面，在同一次疫情中不同豬場中發病的豬群年齡不盡相同，有全場各齡豬群都發病的，有大豬和經產母豬發病但哺乳仔豬、保育仔豬等其他各齡豬未見異常表現的，也有僅哺乳仔豬發病甚至死亡而其他各齡豬都沒有異常反應的。

3）地理分布特性，當前主要在美國、加拿大、巴西（已有七成豬場受到影響）、泰國、中國、哥倫比亞、新西蘭、意大利和澳大利亞等國家流行；國內主要在廣東（2015 年3 月，我國首發）、湖北、河南、福建、黑龍江、新疆等省市局部地區的各種規模類型的豬場零星散發。

4）歷史上隱性感染范圍廣、持續帶毒排毒時間長。從各種回顧性病料（如血清樣本）檢測研究報告中發現，美國自1980 年以來豬群中一直廣泛存在著SVA；我國和巴西雖在2014 年前未檢測到SVA，但之后在多地從集團化的豬場到中小型甚至家庭農場豬場都檢測到了SVA，而且許多是從無癥狀的豬群中檢測到的。

3 臨床癥狀

本病的臨床癥狀常因被感染時豬的年齡不同和感染SVA 的毒株不同而各異，而且只有部分感染豬會發病，表現出某一種或某一些病狀。一般本病的潛伏期、病程分別為4～5 和10～15d。多數患豬首先表現出精神沉郁甚至嗜睡、食欲下降甚至廢絕、跛行，同時或隨后在吻突、口鼻、蹄部（80%～90%的育肥豬會有這個病變，但母豬只有10%左右）冠狀帶和趾間、足底墊等處的皮膚或黏膜上發現充滿淡黃白色透亮液體的水皰，水皰經1～3d 后融合破潰形成淺在性的鮮紅色潰瘍面，沒有繼發成并發感染的潰瘍3～5d 后結痂；嚴重時患豬蹄匣松動甚至脫落。新生仔豬不一定有口鼻或蹄部癥狀，但可能有腹瀉和一過性（4～10d）的急性死亡，即ETNL（3 日齡內、4～7 日齡的死亡率分別在40%～80%和0～30%之間）現象。

4 病理變化

本病沒有示病性或特征性的病理變化。一般剖檢可見吻突、口鼻、蹄部冠狀帶和趾間、足底墊等處的皮膚或黏膜上的水皰、潰瘍和結痂外，常還可以看到全身或局部（如下頜和腹股溝）淋巴結腫大、出血，局灶性間質性肺炎、肺氣腫，心肌與心瓣膜、腎臟和小腦等充/出血，肝和腎表面有白斑等非特異性病理變化。組織病理學檢查可發現，皮膚損傷部位發生表皮角化和角化不全的角化過度癥、表皮增生，腦神經細胞周圍出現“衛星現象”和“噬神經現象”。

5 診斷技術

初步診斷不難，但要鑒別診斷（排除FMD、SVD、VS、VES 等）和確診卻非常不易，需要采集病料（如水瘡皮、水瘡液、口鼻或肛拭子、血液等病料）樣品送省級動物疫病預防控制機構直至中國農業科學院蘭州獸醫研究所，應用該所提供的診斷試劑進行塞內卡病毒的實驗室檢測。

5.1 病原分離與鑒定

先利用人胚胎視網膜細胞（PER.C6）、人肺癌細胞（NCI-H1299）等癌細胞系，以及豬睪丸細胞（ST）、豬腎細胞（PK-15、SK）和幼齡倉鼠腎細胞（BHK-21）等細胞系從患豬血清、水皰液及拭子等樣品中分離SVA。再借助電子顯微鏡或實時熒光定量聚合酶鏈式反應（RT-qPCR，靈敏度高、特異性強、檢出時間短）等技術對病毒進行鑒定。

5.2 血清學診斷

目前有酶聯免疫吸附試驗（ELISA，因具有靈敏、快速、價廉等優點而常用）、間接免疫熒光試驗（IIF）和病毒中和試驗（VN）等血清學方法可用于檢測SVA 感染，具體操作按相關的技術規程（范）執行。

6 防制措施

當前尚無特效藥物（含疫苗）和特效方法可用于本病的防制，至于臨床防控措施建議參照FMD 防控應急預案和防治技術規范，嚴格執行農業農村部辦公廳《關于做好塞內卡病毒病防治工作的通知》（農辦醫［2018］28 號）的規定，認真落實“早（早發現、早確診、早報告）、快（快速處置）、嚴（嚴格執行防疫措施，防止疫情擴散蔓延）、小（疫情范圍小、疫情損失小）”的技術原則。

6.1 控制傳染源

發現豬出現水皰性病狀后，應立即隔離、監控患病豬，禁止同群（場）生豬及有關物品移動，無害化處理病死豬，科學選用敏感消毒劑如次氯酸鈉、過氧化氫、氫氧化鈉、碳酸鈉、檸檬酸等藥物對患豬所在的整個豬場的所有豬群、工用具、場地及其周邊500m 以內的環境、主要道路等進行嚴格消毒；并按規定立即向當地動物疫病防控機關說明病情等相關情況，立即采樣送檢；相關部門應按疫情快報程序做好疫情報告和疫情信息的收集、分析預警，開展疫源追溯和疫情追蹤，防止疫情擴散蔓延。

對于確診的患豬應選擇適當濃度的過氧化氫、高錳酸鉀、碘制劑等溶液清洗創口并涂抹口腔潰瘍散、結晶磺胺、魚石脂等膏劑以對癥治療，必要時肌注以控制繼發感染。直至最后1 頭患豬康復14d 后解除封鎖。

6.2 切斷傳播途徑

完善并落實嚴格的生物安全措施是切斷傳播途徑的關鍵技術措施：①盡最大可能減少一切人員和車輛入場（包括場內串舍、串區），非入場不可的人員和車輛入場前必須徹底消毒；②盡最大可能推行全進全出的飼養管理模式，即區域性的、年齡階段性的全進全出；③引種、進料、買獸藥都一定要嚴格考核進貨地點，堅決杜絕從疫區引種和從高風險性區域向低風險性區域輸入一切可能帶毒物質，引種必須嚴格檢疫和隔離飼養，料藥采購盡量通過安全地點經過安全時間中轉；④場內禁養其他動物并定期驅蟲（含蚊、蠅）滅鼠；并嚴禁攜帶包括豬在內的所有動物及其產品入場。

6.3 保護易感動物

戰勝一切疫病的法寶的關鍵在于改善易感動物的健康水平，提高易感動物的非特異性抗病力。首先應改善易感動物的生存環境質量，如增加實體地板面積（限制漏糞板的過度使用），并采用地暖供熱、盡量（利用條件或創造條件考慮豬舍朝向、避免全封閉式豬舍）利用自然能通風換氣與采光、濕簾負壓通風降溫一定要有過渡間，少用限制性飼養設施（如單體限位欄、產籠等）而多用智能化群養設施、降低飼養密度與單個群體中的數量而防止擁擠咬斗等。其次要尊重生豬的生活習性和生長規律，科學飼養管理，如確保飼料安全而且能夠提供豐富平衡的營養特別是蛋白質（氨基酸）、維生素等營養物質，少用促生長制劑，轉群換群特別是更換飼料都要逐漸過渡，不得對生豬實施任何粗暴行為等，全面減少甚至消除豬群亞健康，使病原體沒有機會入侵豬體或雖能入侵但不能在機體內生存、擴繁而為患。█