999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

超聲特征、病理分型等對乳腺惡性腫瘤超聲BI-RADS分類評估的影響

2020-01-09 01:45:36戴超超顏紅菊張麗朱羅茜包凌云
浙江醫學 2020年13期
關鍵詞:分類特征

戴超超 顏紅菊 張麗 朱羅茜 包凌云

我國乳腺癌發病率在所有女性惡性腫瘤中居首位,且發病年齡趨于年輕化。超聲檢查是中國女性乳腺癌篩查的首選方式,能及時發現病灶并評估其惡性風險。其中超聲乳腺影像報告和數據系統(BI-RADS)分類可為臨床醫生提供有效的診斷信息,提高乳腺超聲檢查的客觀性。本文就乳腺惡性腫瘤超聲BI-RADS分類評估中的影響因素作一探討,現將結果報道如下。

1 對象和方法

1.1 對象 收集浙江大學醫學院附屬杭州市第一人民醫院2015年1月至2018年6月經手術病理檢查證實為乳腺癌的672例患者(共684個病灶)的臨床資料;所有病灶BI-RADS分類在3類及以上,BI-RADS 3~4A類 130個,BI-RADS 4B~5類 554個。其中年齡<40歲106例(共106個病灶)、40~59歲351例(共355個病灶)、≥60歲215例(共223個病灶);超聲特征為腫塊型531例(共537個病灶)、非腫塊型122例(共123個病灶)、兩者兼有24例(共24個病灶);病理分型為浸潤性導管癌(IDC)508例(共512個病灶)、導管原位癌(DCIS)92例(共93個病灶)、其他79例(共79個病灶);分子分型為Luminal型523例(共532個病灶)、人表皮生長因子受體-2(HER2)過表達型57例(共57個病灶)、三陰性型95例(共95個病灶)。排除既往有乳腺惡性腫瘤手術史、病理學診斷結果考慮BI-RADS 6類、超聲檢查無明確典型病灶或僅顯示擴張導管而考慮BI-RADS 0類的患者。本研究經醫院倫理委員會審查通過,所有患者知情同意。

1.2 超聲檢查 所有患者行自動乳腺容積超聲檢查及常規手持超聲檢查[1]。自動乳腺容積超聲采用西門子Siemens Acuson S2000,三維選用14L5BV探頭,頻率5~14 MHz,對雙側乳腺進行正中位、外側位和內側位基本掃查,必要時加行上位或下位掃查,結束后系統傳輸數據至影像數據處理系統,獲取相應的乳腺橫切面、矢狀面及三維重建后的冠狀面圖像。常規手持超聲采用同超聲儀器18L6HD線陣探頭,中心頻率11 MHz。所有圖像的采集及讀片由10年以上工作經驗的超聲醫生完成,并對病灶進行BI-RADS分類。

1.3 評估標準 (1)超聲特征:腫塊型病變是指局部回聲與周圍存在差異,且2個垂直切面上均可顯示占位效應,主要觀察形態(規則、不規則)、邊緣(光整、模糊、成角、微分葉、毛刺)、內部回聲(低回聲、等回聲、高回聲、囊實混合回聲)以及鈣化情況。非腫塊型病變的超聲特征主要分為4類[2]:①不具備占位效應的低回聲區;②散在或簇狀分布的微鈣化;③導管病變;④周圍腺體結構扭曲。常規手持超聲主要觀察橫斷面和縱斷面病灶的超聲特征,包括腫塊型、非腫塊型特征。自動乳腺容積超聲主要觀察冠狀面的超聲特征,部分非腫塊型病變以“匯聚征”為表現,更易于分析。(2)分子亞型[3]:①Luminal A 型為雌激素受體(ER)(+)和(或)孕激素受體(PR)(+),HER2(-);②Luminal B 型為 ER(+)和(或)PR(+),HER2(+);③HER2過表達型為 ER(-)、PR(-)、HER2(+);④三陰性型為 ER(-)、PR(-)、HER2(-)。由于部分患者未行熒光原位雜交技術檢測,無明確的HER2結果,故本研究將分子亞型分為Luminal型、HER2 過表達型、三陰性型。(3)BI-RADS 分類[4]:3~4A類考慮為良性病變,4B~5類考慮為惡性病變。

1.4 統計學處理 采用SPSS 21.0統計軟件。計數資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 年齡對乳腺惡性腫瘤BI-RADS分類的影響 ≥60歲患者病灶為BI-RADS 3~4A類31個、4B~5類192個,超聲診斷符合率86.10%(192/223);40~59歲患者病灶為BI-RADS 3~4A類62個、4B~5類293個,超聲診斷符合率82.54%(293/355);<40歲患者病灶為BI-RADS 3~4A類37個、4B~5類69個,超聲診斷符合率65.09%(69/106)。不同年齡患者的病灶超聲診斷符合率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.2 超聲特征對乳腺惡性腫瘤BI-RADS分類的影響 腫塊型患者病灶為BI-RADS 3~4A類82個、4B~5類455個,超聲診斷符合率84.73%(455/537);非腫塊型患者病灶為BI-RADS 3~4A類48個、4B~5類75個,超聲診斷符合率60.98%(75/123);兩者兼有患者病灶為BI-RADS 3~4A類0個、4B~5類24個,超聲診斷符合率100.00%(24/24)。不同超聲特征患者的病灶超聲診斷符合率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.3 病理分型對乳腺惡性腫瘤BI-RADS分類的影響 IDC患者病灶為BI-RADS 3~4A類60個、4B~5類452個,超聲診斷符合率 88.28%(452/512);DCIS患者病灶為BI-RADS 3~4A類40個、4B~5類53個,超聲診斷符合率56.99%(53/93);其他病理類型患者病灶為BI-RADS 3~4A類30個、4B~5類49個,超聲診斷符合率62.02%(49/79)。不同病理分型患者的病灶超聲診斷符合率比較,差異有統計學意義(P<0.05)。

2.4 分子分型對乳腺惡性腫瘤BI-RADS分類的影響 Luminal型患者病灶為BI-RADS 3~4A類108個、4B~5類424個,超聲診斷符合率 79.70%(424/532);HER2過表達型患者病灶為BI-RADS 3~4A類4個、4B~5類53個,超聲診斷符合率92.98%(53/57);三陰性型患者病灶為BI-RADS 3~4A類18個、4B~5類77個,超聲診斷符合率81.05%(77/95)。不同分子分型患者的病灶超聲診斷符合率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。

3 討論

超聲對乳腺實體腫瘤的診斷準確度高,而且操作簡單、無輻射、價格低廉、患者易接受,目前已廣泛用于乳腺疾病篩查、診斷、隨訪等。BI-RADS由美國放射學會制定,是乳腺影像學檢查的重要指南。

本研究發現,年齡、超聲特征、病理分型對乳腺惡性腫瘤BI-RADS分類有一定的影響。年齡是影響乳腺超聲BI-RADS分類診斷符合率的一個重要因素。女性乳腺組織構成會隨著生理年齡增長而變化,同時受到激素水平、月經周期、BMI等因素影響;而不同乳腺背景會影響超聲醫生對病灶的檢出及判讀[5]。40歲以下并非乳腺癌的好發年齡段,超聲醫生對乳腺病灶的判讀存在主觀性,可能會存在低估的情況。本研究結果發現,40歲以下患者的病灶超聲診斷符合率僅65.09%,明顯低于40歲以上患者。因此,低齡患者的乳腺病灶BI-RADS分類可能被低估。在臨床工作中應該完全參照BI-RADS分類指南評估乳腺病灶,不應考慮年齡因素。腫塊型病變因其存在占位效應,較易識別,漏診率低。本研究發現腫塊型患者的病變超聲診斷符合率高達84.73%。非腫塊型病變不具備占位效應,缺乏典型的腫塊特征,易誤診、漏診,病灶風險被低估。本研究結果顯示,非腫塊型患者的病變超聲診斷符合率僅60.98%,明顯低于腫塊型,這可能與診斷醫生對非腫塊型病變的認識和了解程度有關。超聲自動乳腺全容積成像能得到多角度、多切面的視覺信息,特別是以微鈣化、“匯聚征”為表現的病變,明顯提高非腫塊型病變的檢出率[6]。DCIS的組織學分類包括低、中、高級,有些病灶同時存在2種及以上級別的病變,它的病理特點決定了超聲圖像的多樣性,導致超聲的靈敏度及特異度降低。有文獻報道超聲對DCIS的檢出率約70%~80%,其中非腫塊型病變占44%~61%[7]。本研究結果顯示,DCIS中的非腫塊型病變占74.42%,超聲診斷符合率僅56.99%,而上文已闡述非腫塊型病變會降低診斷的符合率。因此,DCIS因非腫塊型病變占比較高,同樣會被低估。所以,了解非腫塊型病變對DCIS的診斷與治療具有重要意義。

乳腺癌分子分型與超聲特征有一定的相關性。張一丹等[8]研究發現,不同分子分型乳腺癌在自動乳腺容積超聲冠狀面上顯示的邊界、微鈣化及間接征象差異均有統計學意義。在本研究中,HER2過表達型以腫塊型為主,微鈣化占比高,自動乳腺容積超聲對微鈣化的顯示優于常規手持超聲,因此超聲診斷符合率高于其他兩型。三陰性型有相對清晰的邊緣,超聲醫生會低估惡性的風險。本研究中Luminal型占比高,但因HER2資料信息不完整,Luminal A、B未進行分組分析。Luminal型、HER2過表達型、三陰性型等3個分子分型患者病灶的超聲BI-RADS分類診斷符合率比較,差異無統計學意義。

綜上所述,年齡、超聲特征、病理分型對乳腺惡性腫瘤BI-RADS分類有一定的影響,特別是低齡、超聲特征為非腫塊型、病理分型為DCIS的患者BI-RADS分類可能被低估。目前,乳腺癌發病率逐年升高,呈年輕化趨勢。超聲醫生應對病灶進行多切面觀察,累積更多乳腺超聲診斷經驗,作出準確的判斷。

猜你喜歡
分類特征
抓住特征巧觀察
分類算一算
垃圾分類的困惑你有嗎
大眾健康(2021年6期)2021-06-08 19:30:06
新型冠狀病毒及其流行病學特征認識
如何表達“特征”
不忠誠的四個特征
當代陜西(2019年10期)2019-06-03 10:12:04
分類討論求坐標
數據分析中的分類討論
教你一招:數的分類
抓住特征巧觀察
主站蜘蛛池模板: aⅴ免费在线观看| 国产一区二区精品福利 | 色噜噜在线观看| 高清色本在线www| 亚洲视频在线网| 国产浮力第一页永久地址| 国产黑丝视频在线观看| 国产一级片网址| 无码人中文字幕| 妇女自拍偷自拍亚洲精品| 天天躁日日躁狠狠躁中文字幕| 国产精品三级av及在线观看| 国产精品.com| 国产精品视频白浆免费视频| 91香蕉视频下载网站| 免费人成视网站在线不卡| 日韩专区第一页| 中文无码日韩精品| 欧美亚洲一区二区三区导航| 中文字幕人妻无码系列第三区| 国产中文一区a级毛片视频 | 97青草最新免费精品视频| 毛片视频网址| 在线观看亚洲精品福利片| 人妻精品久久无码区| 一级毛片基地| 亚洲AⅤ波多系列中文字幕| 一级毛片基地| 黑色丝袜高跟国产在线91| 亚洲精品桃花岛av在线| 国产成人夜色91| 国产青榴视频在线观看网站| 激情乱人伦| 欧美在线天堂| 久久久久久久97| 国产欧美日韩精品第二区| 中国美女**毛片录像在线 | 又大又硬又爽免费视频| 色老头综合网| 中文字幕伦视频| 亚洲国产天堂久久九九九| 五月天在线网站| 成人午夜在线播放| 亚洲综合久久成人AV| 国产精品三区四区| 美女内射视频WWW网站午夜| 97精品久久久大香线焦| av在线手机播放| 超清无码一区二区三区| 日韩色图区| 素人激情视频福利| 精品在线免费播放| 又粗又硬又大又爽免费视频播放| 久操中文在线| 久久青草精品一区二区三区| 久久青草热| 在线永久免费观看的毛片| 色哟哟国产精品一区二区| 成人午夜亚洲影视在线观看| 久久国产精品嫖妓| 欧美、日韩、国产综合一区| 日韩欧美国产区| 亚洲精品国产乱码不卡| 成年A级毛片| 国产激爽大片在线播放| 国产精品yjizz视频网一二区| 国产另类视频| 日韩精品毛片人妻AV不卡| 日韩麻豆小视频| 澳门av无码| 伊人久久大香线蕉影院| 欧美日韩国产高清一区二区三区| 欧美午夜小视频| 久久香蕉国产线看观看精品蕉| 国产爽妇精品| 在线观看视频99| 国产丝袜啪啪| 亚洲欧美日韩精品专区| 538精品在线观看| 在线播放国产99re| 国产精品密蕾丝视频| 国产精品流白浆在线观看|