水質中六價鉻測定的研究進展

王煒 朱明 李逐翔 邢軍

（大連市生態環境事務服務中心，遼寧大連 116023）

1 引言

鉻在環境中主要以三價和六價的形式存在。三價鉻［Cr（Ⅲ）］是人體必需的微量元素之一，六價鉻［Cr（Ⅵ）］由于在環境中不易降解，容易被人體吸收儲存在體內，所以對人體有害。Cr（Ⅵ）被美國疾病預防控制中心毒害物質及疾病登記署（ASDTR，CDC）列為前20 位優先監測的物質之一，同時國際癌癥研究中心也將Cr（Ⅵ）列為一級致癌物［1］。

水中的Cr（Ⅵ）主要來自于冶金、化工、電鍍、印染等行業廢水排放，由于Cr（Ⅵ）在水污染中的普遍性和嚴重性，中國各項水質標準均把Cr（Ⅵ）列為必測項目。因此，水環境中Cr（Ⅵ）檢測具有重要意義。

2 測定水質中Cr（Ⅵ）的方法

目前，測定水質中Cr（Ⅵ）的方法主要有電化學分析法、光譜分析法和色譜分析法。

2.1 電化學分析法

電化學分析法是利用電化學還原反應將待測目標離子Cr（Ⅵ）直接或間接在電極表面生成Cr（Ⅲ），產生電化學信號，從而定性分析或定量測量Cr（Ⅵ）。電化學分析法具有儀器設備簡單、價格低廉、操作簡便、靈敏度高、容易實現自動化等優點，但選擇性較差，相對于光譜法，電化學分析法并不是鉻含量分析的主要方法。庫倫滴定法由于具有不需要添加標準溶液和簡單、快速、準確、回收率高的特點，可以作為一種快速測定水中Cr（Ⅵ）的分析方法［2］。蔣桂華在研究中使用極譜催化法測定水中痕量Cr（Ⅵ），該法不需預處理，取樣量少，干擾小，選擇性高，結果滿意［3］。

2.2 光譜分析法

光譜分析法是目前國內外測定水質中Cr（Ⅵ）的主要方法，常用的光譜分析法主要有分光光度法、原子吸收光譜法和流動注射分光光度法。

2.2.1 分光光度法

國標《水質 六價鉻的測定 二苯碳酰二肼分光光度法》（GB/T 7467—1987）使用的便是分光光度法。該方法原理為在酸性溶液中，Cr（Ⅵ）與顯色劑二苯碳酰二肼反應生成紫紅色化合物，在波長540 nm 處進行分光光度測定。

分光光度法操作快捷簡便，設備價格適中，便于普及使用，適用于少量樣品的測定，符合我國國情。但是在實際操作中，過程不夠快速，不利于大批量樣品的檢測分析。顯示劑保存時間較短、較易變色，同時，干擾因素過多。因此，在對水樣進行分析時，必須先對水樣進行預處理。林少萌對預處理方式進行了研究，確定了預處理對于檢測結果的重要影響［4］。金洪洙等人分別以國標方法為基礎，對分析試劑和條件進行了改良。通過優化顯色劑配方、顯色時間、酸度條件、測定波長等，選出最佳測定條件，測得水樣中Cr（Ⅵ）含量［5-6］。

2.2.2 原子吸收光譜法

原子吸收光譜法又分為火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收光譜法。原子吸收光譜法只能測定總鉻，無法測定價態，需要對水樣進行預處理。先選擇合適的方法將水樣中的Cr（Ⅲ）除去或者將Cr（Ⅵ）進行萃取分離，然后再測定Cr（Ⅵ）。

2.2.2.1 火焰原子吸收光譜法

火焰原子吸收光譜法精密度高，設備成本低，應用范圍廣。絮凝、萃取和富集是對水樣進行預處理的主要方式。在預處理后，使用火焰原子吸收法測定溶液中的Cr（Ⅵ），消除了二苯碳酰二肼分光光度法的顯色劑不穩定和測定干擾多的問題［7-9］。

2.2.2.2 石墨爐原子吸收光譜法

石墨爐原子吸收光譜法被廣泛應用測定Cr（Ⅵ），該法的絕對靈敏度比火焰原子吸收光譜法高3 個數量級，有很大的優勢。耿小蘭采用沉淀分離-富集Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的方法，建立了水中痕量Cr（Ⅵ）的石墨爐原子吸收光譜法［10］。徐慧采用混合溶劑萃取分離水中的Cr（Ⅵ），用石墨爐原子吸收光譜法進行測定，結果令人滿意［11］。

2.2.3 流動注射

流動注射分析技術是20 世紀70 年代才出現的一項分析技術，近年來自動化分析技術和儀器的快速發展使其成為一門新型的微量、高速和自動化的分析技術。流動注射分析技術發展迅速，已被廣泛應用于多種分析領域。肖靖澤、朱秀貞和林志鵬等人分別建立了連續流動分析技術測定水中Cr（Ⅵ）的方法，與傳統的二苯基碳酰二肼分光光度法相比，其具有操作簡便，分析速度快，精密度高，試劑、試樣用量少，適用性較廣等優點，適合大批量樣品的測定，適用于環境監測的分析工作［12-13］。

2.3 色譜分析法

常用的色譜分析法主要包括離子色譜法和液相色譜法。

2.3.1 離子色譜法

2.3.3.1 離子色譜紫外檢測法

EPA 218.6 屬于離子色譜紫外檢測法，該方法是國際通用的測定飲用水中Cr（Ⅵ）含量的一種方法。水樣經0.45 μm 濾膜過濾后，用緩沖溶液調節pH值為9～9.5。樣品經離子色譜的保護柱去除其中的有機物，Cr（Ⅵ）以CrO42-形式，在分離柱上分離，Cr（Ⅵ）經柱后衍生，在530 nm 波長下檢測有色絡合物。

在此方法的基礎上，趙云芝等人嘗試了多種方式使用離子色譜法進行分離，再利用紫外檢測器檢測水中Cr（Ⅵ），包括使用不同的柱子、衍生方式、洗脫液和波長。結果證明，離子色譜紫外檢測法檢出限較低，準確度和精密度較高，耗時短，選擇性強，靈敏度高，預處理簡單，干擾較少，相對常規方法能夠更好地滿足水中Cr（Ⅵ）測定的實際需要［14-16］。

2.3.3.2 離子色譜電導檢測法

離子色譜電導檢測法操作簡單，無需進行預處理或是柱后處理，可以快速、高效地對多種離子進行檢測和分離。嚴利民等人選用了不同的分離柱和淋洗液、不同的儀器條件，使用電導檢測器測定水中的Cr（Ⅵ），該方法檢測限低，樣品預處理簡單，靈敏度高，準確性高，穩定性好，操作簡單迅速，應用于實際樣品分析獲得了滿意的測定結果［17-18］。

2.3.2 液相色譜法

液相色譜法是微量元素檢測的主要方法，其原理是利用樣品各組分在固定相和流動相中分配、吸附、離子交換和空間排阻等作用的差異，使各組分在做相對運動的兩相中反復多次受到上述作用而達到相互分離。被分離后的組分進入色譜檢測器檢測，從而對試樣各成分及其含量進行分析，該方法高效、快速、準確，可同時對多種甚至幾十種成分進行檢測分析。呂光等通過將水樣中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）衍生，建立了水中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的液相色譜測定法［19］。金媛娟研究的液相色譜法將樣品由液相色譜進樣經C18 色譜柱分離，用二苯卡巴肼溶液衍生顯色后經DAD 檢測器測定廢水中的Cr（Ⅵ）［20］。

3 聯用技術

近年來，各種離子色譜（IC）和高效液相色譜（HPLC）分離與其他儀器聯用技術測定Cr（Ⅵ）得到廣泛的應用。

3.1 離子色譜聯用技術

電感耦合等離子體質譜法（ICP-MS）廣泛應用于痕量元素的分析，將其與離子色譜聯用，先用色譜法對Cr（Ⅵ）進行分離，再采用ICP-MS 進行檢測，以色譜峰保留時間定性，以鉻元素自然峰度比52Cr/53Cr 為8.8 協助定性，以峰面積定量。此方法檢出限低，靈敏度高，對痕量及超痕量分析具有較大優勢，在檢測水中的Cr（Ⅵ）方面有廣泛的應用研究［21-22］。

3.2 液相聯用技術

利用液相色譜優良的分離性能及其他檢測器的高靈敏度，可以測定不同價位的鉻。王駿等研究了液相色譜-質譜法對飲用水中Cr（Ⅵ）的測定［23］。Shona McSheehy 等研究了高效液相色譜與電感耦合等離子體質譜聯用法測定礦泉水中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ），該方法以EDTA 作為絡合劑，很好地實現了基線分離，為測定水中的Cr（Ⅵ）提供了一個快速、準確和靈敏的方法［24］。黎飛等在前人研究的基礎上對HPLC-ICP-MS 法檢測水中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的液相色譜和質譜條件進行了優化［25］。

4 展望

Cr（Ⅵ）的檢測方法隨著科學技術的發展已經有了長足的進步，通過對傳統分析方法的不斷改進和新技術的應用，使Cr（Ⅵ）的檢測方法的檢出限、靈敏度、準確度和精密度均有很大提高。隨著儀器設備的更新和分析技術的發展提高，各種儀器設備的聯用必將成為今后化學分析的主要方向，Cr（Ⅵ）的檢測方法也將逐步完善。