非典型性甲狀腺機能亢進肌病誤診為重癥肌無力1例

李潔，葉欣，田雄濤，李芳，毛培軍

解放軍第986醫院內分泌科，陜西 西安 710054

1 病史基本情況

患者，男，70歲，甘肅籍，主因“雙下肢無力8年，加重1月”于2019年8月28日入院。患者于8年前無明顯誘因出現雙下肢無力，以近端無力為著，雙側基本對稱，表現為雙下肢活動、行走時無力加重，休息后略有緩解，無明顯的眼瞼下垂、復視、飲水嗆咳、吞咽困難、聲音嘶啞、咳嗽無力、呼吸困難、怕冷、怕熱、異常出汗等癥，癥狀無明顯的晨輕暮重波動，受涼、逢冬季加重。當地醫院就診行新斯的明試驗呈陽性表現，診斷為“重癥肌無力”。給予溴吡斯的明60mg，口服，3次/d、甲基強的松龍1000mg沖擊治療。3d后，肌無力癥狀進一步加重，行走需家人攙扶，下蹲后不能自行站立，改用甲鈷胺、丹參注射液等藥物治療，并使用強的松60mg，口服，1次/d，癥狀稍有減輕，可行走數十米，但仍下蹲困難。查體：脈搏80次/min，甲狀腺Ⅰ°腫大，雙下肢無明顯的水腫，雙下肢肌力Ⅳ級，雙腳踇趾背屈力弱，跟膝脛試驗欠穩準，Romberg試驗無異常，步態不穩。入院后檢查：胸部CT未見異常。甲狀腺功能回報：三碘甲腺原氨酸(triiodothyronine,T3)3.052ng/ mL、甲狀腺素(thyroxine,T4)200.96ng/mL、游離T3(FT3)5.085pg/ mL、游離T4(FT4)2.088pg/mL、促甲狀腺素(thyrotropic hormone,TSH)0.512μIU/mL。查肌酶：乳酸脫氫酶262IU/L,α-羥丁酸脫氫酶229IU/ L，肌酸激酶121U/ L，肌酸激酶同工酶17IU/L。神經電生理：運動神經傳導速度(motor nerve conduction velocity,MCV)示左側正中神經、雙側腓總神經、脛神經運動傳導末端潛伏期延長，傳導速度減慢；感覺神經傳導速度(sensory nerve conduction velocity,SCV)示雙側腓總神經、脛神經感覺傳導速度輕度減慢。肌電圖(electromyogram,EMG)示雙側肱二頭肌、股四頭肌輕收縮平均實現增寬，平均電壓升高，重收縮呈單純混合項；右側肱二頭肌、股四頭肌峰值電壓升高，右側腓腸肌輕收縮運動單元點位減少，重收縮呈單純項，左側腓腸肌輕收縮時呈電靜息。

2 診斷及治療

甲狀腺功能亢進癥，慢性甲亢性肌病。給予患者口服甲巰咪唑、普萘洛爾治療甲亢，并給予適當的營養神經，支持治療后，患者雙下肢無力癥狀明顯好轉出院。

3 討論

典型的甲狀腺功能亢進癥有甲狀腺增大、突眼、高代謝癥候群，且以青、中年女性高發；非典型甲亢無以上典型表現，而是往往以某一系統癥狀為突出表現，尤其多見于老年甲亢患者，無明顯的高代謝狀態，有時往往表現為淡漠、消瘦、抑郁等表現[1]，為甲亢的診治帶來困難。慢性甲亢性肌病是非典型甲亢全身癥狀的表現之一，也是其重要的并發癥之一。本例患者為老年非典型甲亢患者。慢性甲亢性肌病通常起病隱匿，進展緩慢，故無明顯誘因可循。其發病機制可能為過多的甲狀腺激素抑制肌酸磷酸激酶(creatine phosphokinase,CPK)活性，減少骨骼肌內肌酸和磷酸肌酸的含量，肌細胞內ATP和磷酸肌酸的合成減少，氧化磷酸化脫耦聯，致蛋白質合成減少，影響肌球蛋白代謝，因而出現肌肉的形態改變和功能障礙[1]。其臨床表現有逐漸加重的肌無力，一般最先累及近端肌群，其次是遠端肌群，雙側多對稱，也有僅出現一側肢體無力，表現為蹲下后起立或上樓困難，上肢上舉困難，肩及髖部肌群、大小魚際肌受累多見，漸進性肌肉萎縮，肌群中肩胛帶肌受累程度重于骨盆帶肌群、伸側重于曲側，部分病例有肌肉酸痛及壓痛，一般無肌肉癱瘓和感覺障礙。甲亢的病程及嚴重程度與慢性肌病的發生有關，但與肌無力程度不相平行，一旦甲亢控制后，肌無力和肌萎縮可好轉。慢性甲亢性肌病除常被誤診為重癥肌無力外，也常被誤診為進行性肌營養不良[2]、多發性肌炎、神經衰弱等。分析其主要的原因是：其一，臨床表現不典型甲亢肌病可以出現在甲亢患病期間的任何時間段，也可以無甲亢癥狀而單獨出現甲亢肌病；其二，本病常慢性起病，多數患者肌病的癥狀較甲亢的癥狀出現早，或肌病癥狀明顯而掩蓋了甲亢癥狀，常以肌無力或發作性四肢對稱性癱瘓為首發癥狀就診。所以很容易誤診、漏診，延誤治療[3]。本例患者為男性，無明顯的高代謝癥候群，且起病是以雙下肢無力為首發癥狀，但在使用溴吡斯的明后，肌無力癥狀無明顯改善，可以排除重癥肌無力。臨床醫生對甲亢、慢性甲亢肌病特殊的臨床表現認識和重視不足，使得醫生忽視了甲亢的病情。因此提醒廣大醫務人員加強對慢性甲亢性肌病理解和認識，對可疑病例應盡早做甲狀腺功能檢查。