新型冠狀病毒引起的臨床相關疾病及其分子生物學檢測

郭雅瓊，張 笠，魯 彥

1.西北民族大學直屬附屬醫院/甘肅省第二人民醫院檢驗科，甘肅蘭州 730000；2.中國人民解放軍96604部隊醫院檢驗科，甘肅蘭州 730000

新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)潛伏期長，傳染性強，發病機制不明確，在臨床上極易引起呼吸困難、膿毒血癥、凝血功能障礙、急性呼吸窘迫綜合征等，同時還可引起心血管系統疾病等一系列合并癥狀，且尚無特效治療藥物[1]。由于SARS-CoV-2引起的疫情發展迅速，對于出現臨床癥狀及疑似患者進行及時、準確的SARS-CoV-2核酸檢測及診斷顯得尤為重要。本文就SARS-CoV-2的基因結構特點、分子生物學檢測及其引起的相關臨床疾病進行了簡要介紹，以期為臨床診斷提供一定的參考依據。

1 冠狀病毒

冠狀病毒是目前已知最大的RNA病毒，其基因組是一種具有薄膜的單股正鏈RNA，具有典型的5′端帽結構和3′端Poly(A)尾，屬于巢狀病毒目冠狀病毒科冠狀病毒亞科，該亞科包括4個屬:α、β、γ和δ冠狀病毒[2]。因其在電鏡下的形狀似皇冠，故命名為冠狀病毒。冠狀病毒感染可影響呼吸系統、消化系統和神經系統等，同時還可感染動物導致動物患病[3]。迄今為止，共發現7種冠狀病毒(HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoV和SARS-CoV-2)可感染人類[1,4]。其中HCoV-229E和HCoV-NL63屬于α屬冠狀病毒，HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-HKU1、MERS-CoV和SARS-CoV-2均為β屬冠狀病毒[5]。

2 SARS-CoV-2

2.1SARS-CoV-2的基因結構特征 SARS-CoV-2是一種具有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形的病毒，屬于β冠狀病毒屬[1，6]。SARS-CoV-2基因在同一條編碼鏈上有5個典型的開放讀碼框架(ORF)，包括開放讀碼框架1ab多蛋白(ORF1ab，7096-aa)、刺突糖蛋白(S,1273-aa)、包膜蛋白(E，75-aa)、膜蛋白(222-aa)和核衣殼蛋白(N，419-aa)[7]。目前對于SARS-CoV-2核酸檢測主要針對ORF1ab、N基因、E基因這3個位點。研究表明，SARS-CoV-2基因組與2003年爆發的SARS-CoV基因組序列相似度達80%，與蝙蝠SARS-CoV ZC45具有更高的同源性(88%)[8-9]。

2.2SARS-CoV-2的理化特性 SARS-CoV-2對紫外線和熱敏感，56 ℃存活 30 min、75%乙醇、含氯消毒劑、乙醚、過氧乙酸、氯仿和紫外線等對該病毒均可有效滅活，氯己定滅活效果不佳[10]。此外有報道顯示室溫(22～25 ℃，濕度 40%～50%)下，SARS-CoV-2可存活5 d[11-13]。以上認識多來自對SARS-CoV和MERS-CoV的研究。

2.3SARS-CoV-2的流行病學特點 研究顯示，武漢早期確診的SARS-CoV-2感染患者有武漢市華南海鮮市場暴露史(68.3%)[4]。隨后發現部分SARS-CoV-2感染患者具有武漢旅居史及直接或間接接觸史,提示了人與人之間傳播的可能[11]。目前SARS-CoV-2感染出現家庭聚集性發病，同時出現部分醫務人員感染，主要以飛沫及接觸等方式在人群中傳播，少數經氣溶膠與消化道傳播。

3 SARS-CoV-2與臨床疾病

3.1SARS-CoV-2與呼吸系統疾病 研究發現，SARS-CoV-2主要通過皮膚黏膜、眼結膜等感染人體，侵入人體后，多侵犯人體呼吸道肺泡上皮細胞等[4，6]。體外分離培養研究顯示，SARS-CoV-2感染后至被檢出存在一定的窗口期，在人呼吸道上皮細胞內發現約需96 h，而在VeroE6和Huh-7細胞系中需要6 d。ZHU等[6]通過對原因不明的嚴重肺炎患者的3份支氣管肺泡灌洗液標本進行病毒基因組學研究，利用下一代測序、實時反轉錄-聚合酶鏈反應(RT-PCR)、細胞培養和電子顯微鏡在臨床標本中首次檢測到了SARS-CoV-2。由此證實SARS-CoV-2感染人體后會引起新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)。

COVID-19發病年齡集中在40～60歲，以男性、有基礎疾病者居多，也有兒童發病。臨床癥狀主要為發熱、干咳、乏力等，并逐漸出現氣短、呼吸困難，病情嚴重者可迅速發展成急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥等多臟器功能衰竭，甚至死亡。有研究報道血管緊張素轉換酶2(ACE2)在人體不同器官組織中表達水平并不相同，以肺泡和小腸上皮細胞表達水平尤為顯著[14]。XU等[1]通過研究認為COVID-19的發病機制很可能是SARS-CoV-2感染人體后與呼吸道和肺組織中的ACE2受體結合后導致的一系列信號級聯反應。劉映霞等[15]通過研究發現SARS-CoV-2感染患者的血漿血管緊張素Ⅱ水平明顯升高，且與病毒滴度和肺損傷程度呈線性相關，提示SARS-CoV-2感染可能導致患者腎素-血管緊張素系統失衡,引起急性肺損傷。COVID-19明確的發病機制有待進一步的大數據研究證實。

3.2SARS-CoV-2與心血管系統 HUANG 等[4]通過對早期41例COVID-19患者的研究發現，12% COVID-19患者合并心肌損傷，提示SARS-CoV-2感染會引起心肌損傷，考慮可能與COVID-19患者體內Th1與Th2反應平衡被破壞有關。這與部分病例最初并無發熱、乏力等癥狀，而以心慌、胸悶等為臨床首發癥狀相符合。趙蕊等[16]通過對28例COVID-19患者分析發現，在治療過程中患者出現心肌酶升高，尤其肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK-MB)升高最為明顯。ACE2在人體心血管內皮細胞和心肌細胞中也有表達[14]，因此推測SARS-CoV-2可能也通過ACE2受體結合引起一系列ACE2受體信號級聯反應，在心臟損傷中發揮作用[17]。此外，COVID-19伴隨癥狀也會對心血管系統產生影響，發熱可引起心率增快、心肌耗氧量增加、心排血量下降，從而可能誘發患者缺血加重或心力衰竭。持續的缺氧導致細胞凋亡等一系列細胞損傷；低氧還會誘導炎性反應，導致組織進一步缺血，可能會造成非冠狀動脈閉塞性心肌梗死[18]。此外，病毒也可能直接感染心肌細胞，造成病毒性心肌炎。

3.3其他 少數病例出現輕度納差、乏力、精神差、惡心嘔吐、腹瀉、頭痛、結膜炎等癥狀[19]，考慮與SARS-CoV-2感染導致的其他器官或系統損傷有關，目前仍有待臨床大樣本研究加以證實。

4 SARS-CoV-2的分子生物學檢測

SARS-CoV-2感染機體后，病毒RNA是最先能被檢測到的標志物，而人體免疫系統產生的抗體(IgM、IgG)往往滯后于病毒核酸。因此，SARS-CoV-2核酸檢測仍然是目前COVID-19最主要的檢測方法。

4.1實時熒光RT-PCR 實時熒光RT-PCR可從基因水平檢測病毒，因其靈敏度高，特異性強，快速簡便，成本較低，成為目前使用的主要確診方法。

4.1.1標本的選擇 李萍等[20]通過對呼吸道標本核酸檢測陽性的患者的糞便、血清和尿液標本進行核酸檢測，結果顯示糞便標本SARS-CoV-2陽性，而血清和尿液標本未檢出陽性結果。陳煒等[21]通過對 4 例COVID-19確診病例的咽拭子與痰標本進行核酸檢測發現，痰液標本中病毒載量高于咽拭子標本，提示在SARS-CoV-2感染病例的分子生物學檢測中痰標本的檢測意義優于咽拭子標本。在《新型冠狀病毒感染肺炎診療方案(試行第六版)》中核酸檢測的常用標本除鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液外，還增加了糞便標本，同時建議為了提高核酸檢測陽性，盡可能留取痰標本進行檢測。

4.1.2標本的滅活 由于SARS-CoV-2存在極強的傳染性，使得實驗室檢測人員感染的風險大大增加，因此對于標本進行滅活處理可以在一定程度上降低感染風險。《新型冠狀病毒感染肺炎診療方案(試行第六版)》中提到，SARS-CoV-2在56 ℃ 30 min和75%乙醇處理下會被滅活。陳培松等[22]通過回顧性分析2例SARS-CoV-2核酸檢測陽性患者的咽拭子標本發現，56 ℃ 30 min和75%乙醇滅活處理對SARS-CoV-2核酸檢測無明顯影響。但該研究樣本量少，后續還需大量SARS-CoV-2滅活后核酸檢測數據進一步對該結果進行驗證。

4.1.3實時熒光RT-PCR檢測 目前國家批準的產品對SARS-CoV-2的核酸檢測均是通過靶向特定區域，對病毒的ORF1ab、N基因、E基因這3個位點進行熒光定量檢測。根據引物和探針的不同，分為單靶標(ORF1ab)、雙靶標(ORF1ab、N基因)、三靶標(ORF1ab、N基因和E基因)檢測。由于SARS-CoV-2為RNA病毒，易降解，采集標本時應避免使用含RNA酶的儲存管。獲得患者標本后，首先對標本進行核酸提取，提取后先將RNA反轉錄為cDNA，再進行擴增檢測，最后通過熒光定量PCR得到標本Ct值，最終判斷患者標本中是否含有SARS-CoV-2。具體操作參照《新型冠狀病毒感染的肺炎實驗室檢測技術指南(第二版)》[23]及《新型冠狀病毒實驗室生物安全指南(第二版)》[24]等。

4.1.4檢測結果判斷 要確認一個病例為陽性，需滿足同一份標本中SARS-CoV-2的三靶標或者雙靶標特異性實時熒光RT-PCR檢測結果均為陽性。如受實驗室檢測試劑盒限制，只能做一個靶標檢測，應至少針對SARS-CoV-2最為保守及特異的ORF1ab區域進行檢測，兩份標本(不同部位及不同類型)檢測均為陽性才能判讀為陽性結果。同時，陰性結果不能排除SARS-CoV-2感染，應考慮實驗中導致假陰性的原因(標本采集是否合格、采集時間是否準確及時、標本保存運輸及處理是否符合條件、是否處于方法學窗口期、實驗人員技術誤差、是否存在PCR抑制物等)[23]，對原因進行逐一排除。

4.2基因測序技術 宏基因組二代測序法(mNGS)是以宏基因組為研究對象，直接利用高通量測序對臨床標本中的基因組進行檢測，實現病原微生物的快速識別、性能鑒定、功能研究以及微生物間、微生物與環境間相互關系的研究[25]。CHEN等[25]通過 mNGS對COVID-19患者的肺泡灌洗液進行快速檢測，檢出了SARS-CoV-2，并通過分析發現SARS-CoV-2基因組與蝙蝠SARS-CoV ZC45基因組具有高度同源性。相較于實時熒光 RT-PCR，mNGS既可以鑒定新的病毒株，也可用于檢測早期低病毒含量標本，更能對實時熒光RT-PCR檢測可疑或灰區結果進行確認。但目前大多數醫院缺乏測序設備，缺乏相關專業人員來協助測序結果的解讀，缺乏研發階段的流程和試劑配比的優化，缺乏陽性和陰性參考品的設立以及初步預臨床試驗的支持；同時mNGS成本較高、檢測周期較長，故不適合于常規臨床檢測。

4.3數字PCR(dPCR) dPCR是指通過將一個標本分成幾十到幾萬份，分配到不同的反應單元，每個單元包含一個或多個拷貝的目標分子(DNA模板)，在每個反應單元中分別對目標分子進行PCR擴增，擴增后對各個反應單元的熒光信號進行統計學分析。與傳統PCR相比，其采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照標本，直接檢測目標序列的拷貝數,具有更高的靈敏度、特異性、精確性，而且在極微量核酸標本檢測、復雜背景下稀有突變檢測和表達量微小差異鑒定方面具有優勢。與RT-PCR相比，dPCR可檢測到單分子級別的靶標 DNA，甚至可以檢出0.001%以下的突變率，可快速檢出痕量病毒，為有效篩選病毒攜帶者提供了條件。但dPCR系統成本高，通量有限、操作繁瑣，使得臨床應用受限。

4.4其他檢測方法 目前，針對RNA病毒較成熟的核酸診斷技術還有反轉錄環介導等溫擴增(RT-LAMP)、依賴核酸序列擴增(NASBA)、基于 CRISPR/Cas 基因核酸檢測技術、重組酶聚合酶擴增技術(RPA)和基因芯片等，但尚未出現上述方法在SARS-CoV-2檢測中具體應用的相關報道。

5 小 結

目前SARS-CoV-2尚無特效治療方法，主要的治療仍是對癥支持治療。但在疫苗研制的科研攻關應急項目中并行安排了多條技術路線，包括滅活疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、DNA疫苗等并行推進，部分疫苗制劑已經進入動物實驗階段。雖然目前我國SARS-CoV-2感染的新增病例數逐漸減少，治愈病例數逐漸增加，但防控任務仍然艱巨，疫情防控各項措施仍需要嚴格落實，應繼續控制傳染源、及時檢測、早期診斷、報告、隔離、支持性治療和及時發布疫情信息。對個人來說，良好的個人衛生習慣、注意個人防護、室內保持通風等也均有助于預防SARS-CoV-2的感染。