淺談威脅全球養豬業的非洲豬瘟傳染病

王 瑞

河南省周口市動物疫病預防控制中心，河南周口466000

1 病 原

非洲豬瘟病毒（ASFV）是一種在細胞質中復制的大型DNA 病毒。病毒編碼150～165 個蛋白質，這些蛋白質在病毒復制中具有“必需”功能，在宿主相互作用中也具有“非必需”作用，包括逃避宿主防御，例如，許多蛋白質抑制早期固有反應，包括I 型干擾素和細胞死亡途徑[1]。編碼主要衣殼蛋白（B646L/P72）的基因序列確定了23 種不同的ASFV基因型[2-3]。基因型I 在西非和中非傳播，1957年和1960年引入歐洲，目前在Sardinia。基因型II 于2007年引入Georgia，并在俄羅斯和東歐蔓延。測序結果表明，2007-2011年在東歐流通的分離株幾乎相同。然而，2014年在Lithuania 和Poland 發現的死野豬ASFV 分離株的序列與2013年從Belarus 獲得的分離株一致，但與2012年從Russia 和2007年從Georgia 獲得的分離株不同。在來自俄羅斯的實驗和野外樣品中，3.7%的野豬血清抗體呈陽性，表明很少豬存活，從而證實了循環菌株的高毒力[4]。

2 非洲豬瘟病毒自然感染的發病機制

非洲豬瘟疾病表現包括特急性、急性、亞急性和慢性。特急性感染豬在4 d 內死亡，無明顯損傷；急性型可導致高比例感染豬死亡，死亡率可達90%～100%，并發生特征性病理變化，包括皮膚紅斑、肺水腫、充血性脾腫大、出血性淋巴結炎、肺、膀胱和腎出血點；亞急性型是由中等毒力的分離株引起的，死亡率為30%～70%，潛伏期較長，臨床癥狀往往不明顯，然而在出血和水腫方面，比急性型更嚴重；低毒力的分離株可導致慢性疾病，其特征是無敗血病變和低死亡率，但有生長遲緩、消瘦、關節腫脹、皮膚潰瘍和繼發性細菌感染等相關病變癥狀[5]。

3 非洲豬瘟病毒的控制及經濟影響

盡管ASF 被發現了近1 個世紀，但是防控這種疾病已經被證明是一種挑戰，特別是因為沒有可用的疫苗。在引入無ASFV 國家后，唯一可用的控制措施是嚴格的檢疫、生物安全和限制受影響的動物遷移。

在考慮ASFV 在不同規模化豬場的生產模式和飼養方面如何防范時，還必須考慮ASFV 在野豬中的傳播途徑和流行情況。例如，從2015-2017年，Poland 和Baltic 國家發現了大量的ASFV 陽性野豬，而且傳播迅速，長期存活的能力很強，必須考慮感染性活野豬及其尸體。對發展中國家資源貧乏的畜牧業農民來說，影響往往最大，因為他們將豬作為額外的收入來源和蛋白質來源。在東歐和俄羅斯，家豬暴發最多的是小規模養殖場或農場，這些農場通常生物安全標準較低，并且在某些地區與受感染的野豬有更密切的聯系。從2014年到2017年8月，發生ASF 疫情的農場數量最多的是俄羅斯和Ukraine。從2014-2016年，Poland 的大多數檢測都是在野豬身上進行的，但在2017年，農場的家養豬的檢測報告更多，有90 多個農場受到感染。相比之下，在Baltic 國家，受影響的農場相對較少（總共約60 個），大多數結果都是在野豬身上發現的。2014-2017年，東歐和俄羅斯的ASF 導致近80 萬頭豬死亡或被銷毀。野豬ASFV 感染可能對狩獵業產生影響，但可能最大的影響是對商業養豬場的威脅和經濟影響。由于中國擁有世界一半以上的豬群，非洲豬瘟對中國的養豬業的影響可謂是致命的。

4 非洲豬瘟病毒疫苗的研制

接種疫苗是疫病防控的最佳措施之一，然而，由于人們對ASFV 感染和免疫認知的缺乏，對ASFV 疫苗的開發受到阻礙。迄今為止，保護性反應的確切性質尚未確定，保護性抗原尚未確定，阻礙了疫苗的合理設計。此外，病毒調節宿主對感染反應的機制尚不清楚。一旦確定了保護性抗原，就可以針對相關的ASFV 開發出廣泛有效和交叉保護的合理疫苗。

5 結 語

ASFV 在非洲和歐洲的持續傳播，表明了在世界其他地區進一步傳播的潛力。ASFV 感染和免疫知識的缺乏阻礙了ASF 疫苗的開發。目前的研究表明，在東歐和俄羅斯流行的ASFV 分離株具有很強的毒力，可殺死大部分受感染的家豬和野豬。有必要繼續監測，以及實驗檢測，以確定改變毒力的ASFV 分離株。

鴿嗉囊積食癥狀與治療

1）癥狀。鴿子嗉囊積食時，主要表現食欲廢絕，精神沉郁，嗉囊中食物結團。造成此病的主要原因是由于肉鴿過度飽食，餌料不能及時送入胃中而停滯在嗉囊中。

2）治療。可用2%鹽水給肉鴿灌服，隨即用手輕揉嗉囊中硬塊，使嗉囊中食物軟化。反復幾次，便可治愈。經灌鹽水后如不見效，則必須將嗉囊開刀取出積食，然后將刀口縫合，數日即愈。