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降糖寧膠囊聯合利拉魯肽治療2 型糖尿病的效果

2020-03-08 09:53:50楊洪洪譚光明
糖尿病新世界 2020年24期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

楊洪洪,譚光明

沂水縣人民醫院內分泌科,山東沂水 276400

隨著人們生活方式的改變與人口老齡化日趨嚴重,糖尿病已成為流行病且逐漸趨于年輕化,有關研究報道,截止2013 年,我國糖尿病患病率已超過10%,糖尿病依據其病因分為Ⅰ型與2 型,我國以2 型糖尿病為主,好發于35 歲以上人群[1-2],其病理學特征主要為胰島素抵抗,即胰島素降低作用減弱,胰島β 細胞功能缺陷所致,患者多表現出多飲、多尿、多食、消瘦等癥狀,發病原因為遺傳與環境因素共同作用所致,需積極予以治療方案干預,減輕對患者全身重要器官損傷。縱觀臨床,針對糖尿病患者治療,常采取口服降糖藥物與胰島素注射治療,但隨著臨床深入研究發現,多數患者經口服降糖藥物控制血糖不佳,而使用胰島素注射治療,亦存在低血糖等并發癥,給患者帶去諸多不適感受,因此,探索更為有效的治療方式,在保障治療效果前提下,減少不良反應發生,提升患者生存質量意義重大。該次研究,對該院2 型糖尿病患者應用降糖寧膠囊、利拉魯肽這兩種藥物治療,降糖寧為中成藥制劑,能增強葡萄糖轉運功能,加速葡萄糖氧化與酵解,促進糖原合成貯存,達到降低血糖目的[3]。利拉魯肽為新型降糖藥物,屬GLP-1 受體激動劑,能作用胰島β 細胞,有效降糖。鑒于上述兩種藥物在2 型糖尿病患者中的作用,該院提出將其聯合應用于患者治療中,觀察是否能增強治療效果,遂對該院2017 年1 月—2019 年12月收治的83 例糖尿病患者展開相應研究,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取該院83 例2 型糖尿病患者,依據治療方法不同分為實驗組43 例、對照組40 例。實驗組,男26 例,女17 例;年齡41~78 歲,平均(56.39±4.31)歲;病程2~7年,平均(3.04±0.51)年。對照組,男23 例,女17 例;年齡40~78 歲,平均(56.36±4.29)歲;病程2~8 年,平均(3.09±0.50)年。兩組基本資料比較差異無統計學意義(P>0.05)。具有可比性。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①均經血糖檢測、胰島素水平檢測確診為糖尿病;②患者及家屬知情研究,簽署書面同意書;③研究經該院倫理委員會批準;④對該次研究所用藥物無過敏史者。

排除標準:①合并腫瘤疾病者;②合并精神疾病者;③合并傳染性疾病者。

1.3 方法

對照組采用利拉魯肽治療。選取利拉魯肽(國藥準字J20160037,規格:3 mL:18 mg×1 支/盒),起始量0.6 mg/d,于早餐前20 min 皮下注射,第2 周開始增加劑量治療,為1.2 mg/d,第3 周增加至1.8 mg/d,持續治療3 個月。

實驗組降糖寧膠囊聯合利拉魯肽治療。實驗組在對照組使用利拉魯肽治療基礎上聯合降糖寧膠囊治療,選取降糖寧膠囊(國藥準字Z14020629,規格:0.4 g×36 粒)4 粒/次,3 次/d,持續治療3 個月。

兩組患者治療期間,在服藥基礎上可鼓勵患者進行飲食治療與運動療法干預,保障治療效果,同時對患者予以心理干預,使其保持良好心態面對疾病、面對治療,避免情緒影響治療效果,導致療效不佳。

1.4 觀察指標

①觀察兩組療效。包括顯效、有效、無效,顯效:空腹血糖、餐后2 h 血糖濃度恢復正常值;有效:上述血糖指標有所改善,較之治療前下降20%;無效:血糖濃度未變化。計算治療有效率,治療有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100.00%。

②觀察兩組血糖水平。治療前后采集患者清晨空腹血糖,應用全自動生化分析儀進行空腹血糖、餐后2 h 血糖水平測定。

③觀察兩組NO、ET-1 水平。應用硝酸還原酶法進行NO 水平測定,采取酶聯免疫法進行ET-1 水平測定。

④觀察兩組不良反應發生情況。

1.5 統計方法

采用SPSS 22.0 統計學軟件分析數據,計量資料以()表示,組間差異比較以t 檢驗;計數資料以頻數及百分比表示,組間差異比較以χ2檢驗,P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 療效情況

實驗組治療有效率為95.35%、對照組治療有效率為77.50%,較之對照組,實驗組更高,對比差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者療效比較

表2 兩組患者血糖水平比較[(),mmol/L]

表2 兩組患者血糖水平比較[(),mmol/L]

表3 兩組患者NO、ET-1 水平比較()

表3 兩組患者NO、ET-1 水平比較()

2.2 血糖水平

治療前,兩組空腹血糖、餐后2 h 血糖組間比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組血糖水平均顯著降低,較之對照組,實驗組上述指標水平更低,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

2.3 NO、ET-1 水平

治療前,兩組NO、ET-1 水平組間比較差異無統計學意義(P>0.05);治療后,兩組NO 水平顯著上升、ET-1水平顯著降低,較之對照組,實驗組NO 水平更高,ET-1 水平更低,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。

2.4 不良反應發生情況

實驗組不良反應為9.30%,對照組為7.50%,兩組不良反應發生率組間比較差異無統計學意義(P>0.05),見表4。

3 討論

2 型糖尿病又稱成人發病型糖尿病,占全部糖尿病患者90%以上,為內分泌科常見疾病,若血糖得不到有效控制,隨著病情進一步發展,患者可發生糖尿病性白內障、糖尿病足等,慢性并發癥可遍及全身重要器官,導致大血管病變、微血管病變,致使患者生活質量下降。糖尿病患者治療主要以降低血糖、增強體質、控制癥狀、減少并發癥發生為原則[4-6]。

縱觀臨床針對糖尿病患者治療方案中,較為常用的藥物為胰島素、二甲雙胍等,該研究即不再對其進行細致研究分析[7-9]。該次研究,對該院患者應用降糖寧、利拉魯肽藥物干預治療。利拉魯肽為新型降糖藥物,即胰高糖樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,GLP-1 主要由回腸和結腸中的L 細胞分泌,進餐以后GLP-1 分泌增多,作用于胰島β 細胞促進胰島素分泌,利拉魯肽再通過與GLP-1 受體結合而發揮作用,可糾正2 型糖尿病的多重病理生理機制,作用效果比胰島素更強,能促進胰島素生物合成與分泌,GLP-1 以葡萄糖濃度依賴性的方式促進胰島素分泌,極少引起低血糖等不良反應發生,此外,還可以抑制胰高糖素分泌,保護胰島β 細胞,可抑制患者食欲,延緩胃排空,增加飽腹感,減少熱量攝入,對肥胖型2 型糖尿病患者減重效果較好[5]。研究顯示,利拉魯肽還有一定心血管保護作用,因此,利拉魯肽除通過促進胰島素分泌來降低血糖以外,對機體代謝還有多重調節作用,應用價值較高。降糖寧為中藥制劑,主要成分為人參、山藥、生石膏、知母、黃芪、玉米須、地骨皮等,具有益氣、養陰、生津的功效,正好對癥2 型糖尿病中醫病癥所歸“消渴癥”燥熱偏盛,陰津虧損病機,能增強載體,吸收糖分能力,減輕胰臟分泌胰島素壓力,增強體內糖分燃燒力度,有效減少患者脂肪,減輕脂肪影響糖分吸收程度,除能有效降低血糖外,還能改善患者血管、神經功能,防止和延緩糖尿病所致的心臟血管、末梢神經與眼部病變與其他合并癥,顯著提升患者生存質量。于趙清輝等[10]研究中,即對降糖寧作用機制進行了研究,研究發現,降糖寧對HepG2 細胞活力與形態并無較大影響,但其顯著增強HepG2 細胞消耗葡萄糖功能,繼而達到降糖目的。鑒于利拉魯肽、降糖寧兩種藥物在2 型糖尿病患者中的作用效果,遂對該院實驗組應用上述兩種藥物聯合治療,觀察治療效果發現,較之單用利拉魯肽治療的對照組,實驗組治療有效率、空腹血糖、餐后2 h 血糖、NO、ET-1 水平較之對照組更優(P<0.05),可知聯合治療效果更為顯著,降糖顯著,值得注意的是,患者若長期處于高血糖狀態中,機體NO 合酶活性降低,NO 合成量進一步減少,NO 滅活增加,進一步致使血管內皮分泌與釋放的NO 能力降低,促使縮血管物質ET-1 分泌與釋放增多,加大對患者血管內皮損傷,因此,通過觀察上述2 項指標亦可判斷治療效果。再從用藥安全性方面進行分析,通常情況下,多種藥物合用可在一定程度上增大不良反應發生,遂該院在進行研究時,即對用藥不良反應進行了有效監測,觀察不良反應發生情況,發現雖聯合用藥實驗組不良反應高于對照組,但組間差異無統計學意義(P>0.05),有效證明了降糖寧膠囊聯合利拉魯肽治療安全性較高。

綜上所述,對2 型糖尿病患者予以降糖寧膠囊聯合利拉魯肽治療,能顯著降低患者血糖,提升治療效果,用藥較為安全。

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