不同切割傷害程度對大蒜次生代謝物質合成的影響

王茂瑞

（大連民族大學生命科學學院，生物技術與資源利用-教育部重點實驗室，遼寧大連116600）

大蒜（Allium sativum L.）屬于單子葉百合科植物，性溫，味辛平[1]。大蒜自古就被當作天然殺菌劑，有“天然抗生素”之稱。另外，大蒜還有很好的防腫瘤和抗癌癥的作用[2]。切割傷害會導致大蒜愈傷呼吸的產生[3]，細胞腔室內蒜氨酸酶釋放。在很短的時間內（10 s），蒜氨酸酶即可將蒜氨酸全部轉化，生成一種活性中間體次磺酸以及副產物丙酮酸和銨根離子（NH4+）。同時，產生的次磺酸兩兩結合可生成具有強烈辛辣味的揮發性物質大蒜素[4-6]。大蒜素具有助消化、增強機體免疫力、抗氧化、清除自由基等功能[7-8]。但是大蒜素很不穩定，它會進一步分解產生小分子含硫化合物，如三硫化二丙烯，二硫化二丙烯等，這些小分子即形成了大蒜特有的風味，俗稱蒜臭味[9-12]。

現階段關于大蒜次生代謝物質的研究，大多停留在物理化學因素如超聲波[13-14]、超高壓[15-16]、冷凍干燥[17-20]、金屬離子[21]以及發酵處理[22-24]等的作用下，大蒜顏色、風味物質、蒜氨酸酶活力、大蒜素含量、抗氧化能力等次生代謝物質合成的變化，但是對于大蒜所受最普遍的切割傷害以及切割傷害程度的大小與不同貯藏溫度、不同貯藏時間的影響條件下大蒜次生代謝時的呼吸強度、蒜氨酸酶活力以及風味物質等研究還未見報道。因此，本研究將從大蒜的切割傷害程度著手，從大蒜受到切割傷害時開始，研究傷害后呼吸強度變化、大蒜素合成前體蒜氨酸酶活力變化以及大蒜素合成后分解出的各類揮發性成分變化，旨在為大蒜切割傷害后貯藏與相關次生代謝物質合成研究提供指導。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

大蒜：市購。

聚乙烯吡咯烷酮（polyvinyl pyrrolidone，PVP）、氫氧化鈉、無水乙醇、正己烷、二烯丙基二硫醚標準品[大蒜素、二烯丙基二硫（diallyl disulfide，DADS），純度≥90 %]、三氯乙酸、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、磷酸吡哆醛、2，4-二硝基苯肼（以上試劑皆為分析純）：天津科密歐化學試劑有限公司；蒜氨酸（色譜純，純度≥98%）：上海士鋒生物科技有限公司。

1.2 儀器與設備

GC-2010 型氣相色譜儀、GCMS-QP2010 Plus 型氣相色譜質譜聯用儀：日本島津公司；SPS401F 型分析天平：梅特勒－托利多儀器（上海）有限公司；DK－S26 型電熱恒溫水浴鍋、SHY-2A 型恒溫水浴振蕩器：上海精宏實驗設備有限公司；JJ-2 型組織搗碎機：江蘇無錫沃信儀器有限公司；TGL-20M 型高速冷凍離心機：上海安亭科學儀器廠；UV-2600 型紫外分光光度計：上海尤尼柯儀器有限公司。

1.3 方法

1.3.1 不同切割傷害程度的大蒜樣品處理

將挑選的新鮮大蒜去皮，制成4 種不同切割傷害程度的大蒜樣品。整蒜為僅脫去蒜皮不作切割傷害的大蒜，即正常進行生命活動的大蒜樣品，可作為對照；蒜片為將整蒜沿蒜瓣根部到芽部的基線切割（保持每片蒜片具最大橫截面積），均勻切割成厚度為2 mm 左右的片狀樣品；蒜末為將上述蒜片切割為直徑不超過1 mm 的塊狀樣品；蒜泥為將上述蒜末經研缽研磨，并過20 目篩，制成泥狀樣品。

1.3.2 氣相色譜法測定大蒜呼吸強度

分別取整蒜、蒜片、蒜末、蒜泥樣品各分裝6 個500 mL 頂空樣品盒，每盒50 g，保持頂空盒中樣品上方留有一半以上的空間，并于5 ℃和15 ℃貯藏，每個溫度下4 種大蒜樣品各放置3 個頂空盒。

氣相色譜條件：配置有不銹鋼填充柱、氫火焰離子化檢測器和CO2轉化爐。色譜柱長2 m，內徑2 mm，填充物質Porapak80-100。載氣N2，流速33 mL/min，助燃氣體空氣流速150 mL/min。進樣溫度120 ℃，柱溫360 ℃。氣相色譜配有色譜工作站，利用N2000 色譜軟件進行響應信號處理。

在處理4 種大蒜樣品并封裝入頂空樣品盒后，立即使用手動進樣器抽取頂空盒氣體進行呼吸強度測定，每個頂空盒都抽取1 次，此即0 h 各樣品的呼吸強度。之后分別在 2、4、6、8、10、12、24、36、48 h 和 60 h 這10 個時間點進行測定。

經過氣相色譜儀以及相配的色譜工作站的檢測得到色譜圖，根據色譜圖中的空氣峰面積和CO2峰面積進行不同測定時間的呼吸強度的計算，呼吸強度以每小時每千克果蔬（鮮重）在呼吸代謝過程中釋放的CO2的體積表示。對比5 ℃和15 ℃條件下的結果并計算溫度系數Q10。

1.3.3 蒜氨酸酶的提取與活力測定

1.3.3.1 蒜氨酸酶的提取

4 種大蒜樣品入頂空盒于 5 ℃貯藏。在 0、2、4、6、8、10、12、24、36、48 h 和 60 h 進行測定。測定時立即于頂空盒中取4 g 樣品、取0.2 g 聚乙烯吡咯烷酮、20 mL 0.1 mol/L 的磷酸緩沖液（pH 6.5）加入研缽，冰浴研磨，裝入10 mL 離心管中，使用高壓勻漿機破碎勻漿，轉速為1 000 r/min。每均質5 s 后停歇5 s，均質6 次，目的是防止過度破碎。之后置入5 ℃低溫離心機，13 000 r/min離心30 min，取上清液測定酶活力。

1.3.3.2 蒜氨酸酶活力的測定

采用丙酮酸法測定蒜氨酸酶活力[25-26]。丙酮酸或丙酮酸鹽能與2，4-二硝基苯肼反應生成2，4-二硝基苯肼丙酮酸鹽，加堿處理后形成棕紅色苯腙。520 nm處有最大光吸收，這一反應也稱羰基呈色反應，并具有特異性。酶活力定義：在25 ℃條件下，以蒜氨酸為底物，每分鐘反應產生1 μmol 丙酮酸所需的酶量為一個酶活力單位（U）。

首先制備標準反應體系1 L：0.1 mol/L 磷酸緩沖液（pH 6.5）含磷酸吡哆醛25 mmol/L，蒜氨酸5 mmol/L。取1 mL 標準反應體系，于25 ℃條件下保溫5 min（以秒表記），加入0.05 mL 蒜氨酸酶液，25 ℃條件下反應5 min，立即加入1.5 mL 10%三氯乙酸終止反應，此時反應體系呈乳白色濁液。再加入0.5 mL 的2，4-二硝基苯肼溶液，25 ℃條件下保溫5 min，此時反應體系變為淺黃色。之后加入5 mL 0.5 mol/L NaOH 溶液，反應體系此時迅速變為淺棕色25 ℃條件下保溫10 min，于波長520 nm 處測吸光值。以鈍化酶為底物，2，4-二硝基苯肼、NaOH 等反應體系為空白對照。

1.3.3.3 丙酮酸鈉標準曲線的繪制

制備2 mmol/L 丙酮酸鈉，分別取該溶液0、0.05、0.1、0.15、0.2、0.25、0.3 mL 于 7 只試管 （規格 10 mL）中，在各試管中加入0.5 mL 的0.1%的2，4-二硝基苯肼溶液（取2，4-二硝基苯肼50 mg，溶于50 mL 2 mol/L鹽酸（分析純6 倍稀釋）溶液中，儲存于棕色試劑瓶，于4 ℃冷藏備用），25 ℃條件下保溫5 min，再分別加入5 mL 0.5 mol/L NaOH 溶液，用去離子水補足到8 mL，25 ℃條件下保溫10 min，于波長520 nm 處測吸光值。

1.3.4 感官評定與靜態頂空-氣相色譜-質譜聯用法測定大蒜風味物質

1.3.4.1 感官評定

選取10 名食品專業感官閾值優秀的學生作為此次感官評定的評定員，評定方法如下：對于5 ℃條件下4 種不同傷害程度大蒜的3 個平行處理樣，以未處理15 ℃下新鮮整蒜作為對照，評定人員使用嗅聞法對樣品進行打分評定。在 0、6、12、24、36、48 h 和 60 h，每名評定員對4 種切割傷害的大蒜樣品進行3 次評定打分，每個時間點評定一次，共進行7 次，對結果應用SPSS 軟件進行多元方差分析。評分標準為（1）0～2 分：幾乎沒有大蒜特有味道；（2）3 分～5 分：有輕微的大蒜特有味道；（3）6 分～8 分：存在比較明顯的大蒜特有氣味；（4）9 分～10 分：存在明顯撲鼻的大蒜特有氣味。

1）樣品前處理

不同貯藏溫度的大蒜樣品于頂空盒中取出后立即破碎裝入10 mL 樣品瓶，用帶有聚四氟乙烯隔墊的瓶蓋使用瓶蓋密封器密封，在40 ℃加熱平臺上保持30 min。使用手動進樣針的萃取針頭插入樣品瓶中，使針頭暴露到樣品瓶頂空氣體中，緩慢勻速抽取1 mL 頂空氣體，將針頭拔出，注入氣相色譜-質譜聯用儀進樣口，進行氣相色譜-質譜聯用儀（gas chromatographymass spectrometer，GC-MS）檢測。

2）GC-MS 檢測條件及分析方法

于 0、6、12、24、36、48 h 和 60 h 這 7 個時間點進行測定。

①色譜條件：色譜柱為DB-1701 色譜柱，柱長30 m，內徑0.25 mm，厚度0.25 μm；載氣為氦氣流量為2.0 mL/min，不分流進樣；程序升溫起始溫度40 ℃，保持 3 min，以 5 ℃/min 的速度升溫至 220 ℃，保持 3 min。

②質譜條件：離子源：電子轟擊電離（EI），電子能量為70 eV，檢測電壓為350 V，發射電流為350 μA，離子源溫度為200 ℃，接口溫度：250 ℃，掃描質量范圍為 33 amu～450 amu。

今年正是“兩個3年”任務的收官之年。三年來，無論是辦社會職能改革還是國有土地確權登記發證，歷史問題與現實困境交織，內部掣肘與外部矛盾疊加，改革前行的每一步都不似“輕輕松松、敲鑼打鼓”般容易實現。可喜的是，新時代里農墾精神仍然煥發著勃勃生機，農墾人懷著高度的責任感和事業心，涉險灘、闖難關，將改革扎扎實實地推向縱深。

③定性定量方法：定性：通過GC-MS 所帶的NIST5.0 圖譜庫對大蒜揮發性風味成分進行解析，確認揮發性風味成分的各化學組成。定量：利用圖譜庫工作站數據處理系統按峰面積歸一化法進行定量分析，求得各化學成分在揮發性風味物質中的相對含量。

1.4 數據處理

試驗數據結果用Microsoft Excel 2016 軟件進行統計分析；使用Origin 軟件作圖；采用SPSS 軟件進行方差與標準偏差的分析。

2 結果與討論

2.1 切割傷害及貯藏溫度對大蒜呼吸強度的影響

不同貯藏溫度條件下，大蒜呼吸強度在不同切割傷害條件下變化見圖1。

呼吸強度以每小時每千克大蒜（鮮重）在呼吸代謝過程中釋放的CO2的體積表示。測定后整蒜呼吸強度為21.26 mLCO2/（kg·h），在所有測定時間內呼吸強度基本保持不變，因此可以將整蒜呼吸強度看作常量，直接研究切割傷害過后蒜片、蒜末、蒜泥在不同貯藏溫度條件下呼吸強度的變化過程。

圖1 不同條件下切割傷害程度大蒜的呼吸強度及溫度系數Fig.1 Respiration rate of garlic under different cutting damage and temperature coefficient

從圖1 可知，大蒜的呼吸變化過程是明顯的躍變型呼吸。由圖1A 所示，5 ℃條件下，48 h 的整蒜、蒜片、蒜末和蒜泥均達到了呼吸高峰。不同切割傷害程度下，蒜泥的呼吸強度最大；蒜末的呼吸強度變化程度次之；而蒜片的呼吸強度較弱，呼吸變化過程較為平緩，但是仍然高于未受傷害整蒜的21.26 mLCO2/（kg·h）的呼吸強度。在5 ℃的貯藏溫度下，切割傷害對大蒜的呼吸強度變化具有非常明顯的作用變化。大蒜隨著切割傷害程度的增大，呼吸強度變化更為明顯，同時在受到切割傷害后，呼吸強度在0～2 h 大幅度增強，使蒜氨酸與蒜氨酸酶可以更活躍地結合生成的大蒜素并產生風味物質。

由圖1B 所示，15 ℃條件下，36 h 的整蒜、蒜片、蒜末和蒜泥均達到了呼吸高峰。相較于5 ℃，大蒜呼吸高峰提前到來，體現出高溫對大蒜呼吸代謝的促進作用。不同切割傷害程度下，蒜泥的呼吸強度最大，蒜末的呼吸強度次之，蒜片的呼吸強度的變化仍舊較為平緩。

由圖1C 所示，大蒜的溫度系數在1～10 之間波動，最高值為12 h 的蒜末，達到了8.12。溫度系數Q10表示溫度每升高10 ℃時反應速度所增加的倍數。低溫保藏可以抑制反應速度，所以溫度商數越高，低溫保藏的效果就越顯著。大蒜的溫度系數明顯高于大多數的果蔬，表明低溫可以有效提高大蒜的貯藏期、保持大蒜品質。

15 ℃呼吸高峰提前到來，5 ℃低溫條件延緩了呼吸高峰的到來，表明低溫有助于大蒜的貯藏，延緩了大蒜的衰老，利于延長大蒜產品的貨架期。在5 ℃和15 ℃溫度下蒜泥在切割傷害初期，即0～12 h 呼吸強度增加得最為迅速，因此蒜泥中蒜氨酸與蒜氨酸酶結合得更為充分，大蒜素大量產生，風味物質的合成也更為充分。同時，5 ℃的貯藏條件下大蒜的呼吸強度最大的蒜泥也不超過400 mLCO2/（kg·h），而15 ℃的貯藏條件下大蒜的呼吸強度可以達到接近2 000 mLCO2/（kg·h），可見貯藏溫度對于大蒜的呼吸也具有決定性的影響。5 ℃貯藏條件下切割傷害大蒜呼吸強度明顯低于15 ℃貯藏條件下大蒜呼吸強度。常溫條件下，大蒜呼吸劇烈，提前衰老，不利于大蒜的貯藏和次生代謝物質的合成。

2.2 切割傷害及貯藏溫度對蒜氨酸酶活力的影響

蒜氨酸酶活力在不同切割傷害條件下變化見圖2。

圖2 不同切割傷害對蒜氨酸酶活力的影響Fig.2 Effect of different cutting damage on the activity of allinase

5℃作為果蔬事宜的貯藏溫度，如圖2 所示，整蒜在切割傷害后的蒜氨酸酶活力遞減，并無活力上升過程；蒜片、蒜末和蒜泥的蒜氨酸酶活力在0～2 h 迅速上升，在2 h 左右達到峰值而后迅速下降。0～12 h 大蒜蒜氨酸酶活力迅速減小，12 h 之后減小速率放緩，但仍在持續減小。因此，大蒜受到傷害后12 h 內是蒜氨酸酶活力減小的主要階段。前12 h 蒜片、蒜末和蒜泥的蒜氨酸酶活力先升后降，這與大蒜素在蒜泥切割傷害條件下的變化趨勢相近[27]。從0～12 h，切割傷害程度最大的蒜泥中蒜氨酸酶活力最大，蒜末的蒜氨酸酶活力降到最小。從12 h～36 h，蒜泥的蒜氨酸酶活力迅速降至4 種樣品的最低值。36 h 以后，4 種樣品的呼吸強度以整蒜-蒜片-蒜末-蒜泥的順序由大到小排列，而這正是大蒜所受到的切割傷害由小到大的排列順序。可見，大蒜所受切割傷害程度越大，蒜氨酸酶活力越大，但同時酶活力隨著時間的變化減小得也越快。整蒜可以最佳地保持蒜氨酸酶活力。

2.3 切割傷害及貯藏溫度對大蒜揮發性風味物質的影響

2.3.1 切割傷害對大蒜風味的影響

大蒜風味物質的感官評定的多變量檢驗見表1。

表1 大蒜風味物質的感官評定的多變量檢驗Table 1 Multivariate test for sensory evaluation of garlic flavor compounds

續表1 大蒜風味物質的感官評定的多變量檢驗Continue table 1 Multivariate test for sensory evaluation of garlic flavor compounds

表2 感官評定不同切割傷害主體間效應的檢驗Table 2 Test for sensory evaluation of the effect of different cutting damage among subjects

續表2 感官評定不同切割傷害主體間效應的檢驗Continue table 2 Test for sensory evaluation of the effect of different cutting damage among subjects

各貯藏時間評定員的感官評定分數經SPSS 軟件進行差異顯著性分析，由表1 和表2 所示，檢驗統計量的值可以得到4 種切割傷害程度的風味感官評定F值都具有統計學意義，說明大蒜的不同切割傷害程度之間存在差異性。在a=0.05 水平上，大蒜4 種切割傷害程度之間的風味程度差異顯著，樣品與各個評定員之間不存在顯著差異，說明10 名評定員對于相同貯藏時間的相同切割傷害程度的大蒜風味認可度較一致，且評定員與樣品之間沒有交互作用，則大蒜風味的感官評定評分很可靠。感官評定過程中所有樣品風味強度呈明顯下降趨勢。由于整蒜未經傷害，所以在初始0～12 h 略有風味之后便已沒有了風味。而切割傷害后前12 h 時，蒜泥風味最強，12 h 開始，蒜泥風味減弱，至48 h 蒜末的風味最強，48 h 之后蒜片的風味保持最強。與蒜氨酸酶活力十分相似的是，大蒜風味強度是按照切割傷害破碎程度的大小排列的，即蒜泥-蒜末-蒜片，切割傷害程度越小，大蒜風味保持的越好。

2.3.2 切割傷害后大蒜風味物質檢測

圖3 6 h 整蒜、蒜片、蒜末和蒜泥的揮發性風味物質檢測總離子流圖Fig.3 Determination of total ion flow in volatile flavor compounds of unbroken garlic，garlic slice，minced garlic and mashed garlic in the 6th hour

大蒜風味物質在不同切割傷害程度下的變化見圖3。0～60 h 大蒜揮發性物質相對含量見表3～表9。

大蒜受到切割傷害后各時間點的GC-MS 揮發性風味物質總離子流圖變化趨勢基本一致，而6 h 的離子流圖變化最為明顯，隨著切割傷害程度加深而更加豐富。由離子流圖分析所得，由表3 至表9 不同切割傷害大蒜0～60 h 風味物質變化可知，60 h 整蒜檢測出的風味物質最少只有16 種，6 h 的蒜泥檢測出的風味物質最多，有25 種。二烯丙基二硫化物是風味物質中最主要的物質，在相對含量的50%以上。二烯丙基二硫化物具有大蒜的特征香味，是形成大蒜風味的最主要物質[28]。相對含量次之的是甲基-2-丙烯基二硫化物，相對含量在10%左右。構成風味物質的成分基本為二硫化物、三硫化物以及硫醚類、噻吩類物質。二（2-丙烯基）三硫化物被稱作大蒜新素，是大蒜各類風味物質的前體，大蒜次生代謝的重要物質之一，由表中可以看出，切割傷害程度最大的蒜泥的大蒜新素相對含量最大。甲基烯丙基硫醚也有較高的相對含量，它是大蒜次生代謝物質之一，具有硫醚類特有氣味，是“大蒜味口臭”形成的最主要物質。這些硫醚類物質絕大部分具有大蒜、洋蔥的辛辣味，而且有許多成分的閾值極低。這些高含量、低閾值的硫醚類物質是大蒜風味的主要影響因子。

表3 0 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Table 3 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 0th hour

續表3 0 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Continue table 3 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 0th hour

表4 6 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Table 4 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 6 th hour

表5 12 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Table 5 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 12 th hour

表6 24 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Table 6 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 24th hour

表7 36 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Table 7 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 36th hour

表8 48 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Table 8 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 48th hour

表9 60 h 不同切割傷害程度大蒜揮發性風味物質的相對含量Table 9 Relative content of volatile flavor compounds in garlic with different cutting damage in the 60th hour

如表3 至表9 所示，0～6 h 大蒜揮發性物質與之后4 個時間段大蒜揮發性物質的對比可以看出，0 h 具有唯一的產物烯丙硫醇，烯丙硫醇具有強烈的蒜樣氣味，在周江菊等[29]的文獻中皆有測出，但是本研究中僅在0 h 大蒜剛剛切割時測得，相對含量0.03%，之后檢測中再未測得，可見烯丙硫醇在大蒜受到切割傷害后含量驟減。同時在6 h 也檢測出了另外2 類特有成分烯丙基硫代乙酸甲酯和2-烯丙基四硫化物。而在6 h的蒜片、蒜末、蒜泥中檢測到1 種特有物質甲基烯丙基三硫醚，在6 h 的蒜末和蒜泥中檢測到2 種特有物質二異-1，2，4-三硫環戊烷和2-羥基-3-甲氧基琥珀酸二甲酯，僅僅在6h 的蒜泥中檢測到2 種特有物質（Z）-5-甲硫基-4-戊烯-2-醇和環己硫醚，此時大蒜特有風味最濃，而2-羥基-3-甲氧基琥珀酸二甲酯曾在大蒜油中檢測到[30]，（Z）-5-甲硫基-4-戊烯-2-醇C6H12OS 是合成二烯丙基二硫化物的前體，綜上可以看出，0～6 h 的受傷大蒜尤其是蒜泥產生了一些以往文獻中其他條件下所未檢測到的大蒜風味前體物質，由此可見不同的切割傷害程度對大蒜次生代謝風味物質的合成有著極其重要的影響。

3 結論

切割傷害對于大蒜的生理活動以及各類次生代謝合成的影響是明顯的，而不同切割傷害的程度以及傷害后貯藏時間與溫度對于大蒜的影響又是有差異的。切割傷害程度越大，大蒜的呼吸強度越大，大蒜受切割傷害后代謝活動越劇烈。同時，15 ℃的高溫將5 ℃低溫條件下48 h 的呼吸高峰提前到36 h 左右。呼吸強度增大的同時，4 種大蒜樣品的蒜氨酸酶活力在前12 h減少近2/3，但蒜片、蒜末和蒜泥的蒜氨酸酶活力在切割傷害后2 h 是驟增的，蒜氨酸酶活力的增大導致大蒜素含量顯著提高，蒜泥的大蒜素含量在大蒜受傷后0～6 h 達到最大，大蒜素產生的揮發性風味物質在切割傷害后每個階段各有不同，6 h 的蒜泥具有最多的25 種揮發性風味物質，各階段主要的揮發性成分為二烯丙基二硫化物。

同時，程度越大的切割傷害或者較高的溫度（15 ℃）會越早的帶來大蒜的呼吸高峰，使得大蒜提前衰老，同時也使揮發性物質更早的揮發掉。而5 ℃的低溫則更好地減弱大蒜呼吸強度，延緩大蒜呼吸高峰的到來，有助于延長大蒜的貯存期，且能夠顯著提高不同切割傷害程度大蒜的次生代謝物質中的大蒜素含量，保持蒜氨酸酶活力，從而很好地保留大蒜揮發性風味物質。