小鼠視神經損傷模型建立及重組人神經生長因子療效評價

朱丹妮，楊佳蕾，吳詩坡，李瑤，陳旖，張金龍，宋小紅，侯利華

1.軍事醫學研究院 生物工程研究所，北京 100071；

2.國家神經系統疾病臨床醫學研究中心，北京 100070

視神經源于視網膜的神經節細胞層，由視網膜神經節細胞的軸突匯集而成[1]。視神經是中樞神經系統的一部分，由于其解剖學上的特殊性，常被用于研究中樞神經的損傷和再生[2]。

視神經損傷（optic nerve crush，ONC）后，軸突難以自行再生[3]，導致視功能出現不可逆的損失。ONC動物模型的建立有很多方式，包括橫斷損傷、牽拉損傷、擠壓損傷、擊打頭部損傷等。視神經橫斷損傷模型是一種致傷量穩定的模型，但該模型將視神經完全切斷，損傷嚴重，容易傷及眼動脈造成大出血，后續模型研究評價有一定局限性；牽拉法損傷模型手術步驟多、操作繁瑣且創口較大；擊打頭部建立的損傷模式與臨床損傷較為接近，但造模成功率低，實驗動物的致死率較高。常用的視神經夾傷損傷模型有鉗夾傷、球囊擠壓傷和精細鑷夾傷。鉗夾傷可控性好，損傷明確，但不易精確定量，創口較大，適用于兔子和大鼠動物模型[4]；球囊擠壓傷易于操作但需要開顱，創傷較大，且致傷量不易控制[5]；精細鑷夾傷對實驗動物的創傷較輕，神經髓鞘完整且創口較小。C57BL/6小鼠常被用做病理學的實驗動物模型[6-7]，選擇精細鑷擠壓夾傷建立小鼠損傷模型，采用靠近角膜的結膜切口暴露視神經建模，可避開眼底靜脈竇進行夾傷手術，減少手術出血，成本低且操作方便，易于大量開展研究工作?！?br>