焦潤菊

摘要? ? 為了評估和監管青海省油菜轉基因情況,2016年對省內互助、門源、樂都等11個市縣的42批樣品進行了檢測。通過定性PCR,檢測發現CruA內標準基因、CaMV 35S啟動子、FMV 35S啟動子、NOS終止子、HPT基因、NPT II基因、Bar基因和PAT基因均為陰性,未發現轉基因油菜籽。鑒于轉基因作物違法濫重的問題嚴重性,對青海省轉基因作物監管工作提出了相應建議。
關鍵詞? ? 油菜籽;轉基因;青海省;2016年
中圖分類號? ? S565.4? ? ? ? 文獻標識碼? ? A
文章編號? ?1007-5739(2020)02-0011-02? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?開放科學(資源服務)標識碼(OSID)
油菜屬于十字花科蕓薹屬,是重要的油料作物和優質的蛋白飼料作物,也是轉基因技術應用較多的農作物[1]。從1996—2015年的20年間,全球轉基因作物累計種植面積達20億hm2,其中轉基因油菜累計種植面積達到1億hm2,僅次于大豆、玉米和棉花[2]。青海省地處青藏高原高海拔地區,太陽輻射強、氣候冷涼、日照時間長、空氣濕度小、晝夜溫差大,適宜喜溫涼作物油菜的生長。近年來,隨著全省農業結構調整,隨著優質油菜的推廣,油菜種植面積有了較快的增長,常年種植面積20萬hm2,總產達28.2萬t[3]。
截至2017年3月,全球商業化的轉基因油菜轉化事件有24個[4-6],中國尚未批準轉基因油菜的商業化種植。為了加強青海省農業轉基因生物安全監管,防止農業轉基因作物的非法擴散,青海省農牧廳于2016年4—10月對全省油菜籽進行轉基因抽樣調查。
1? ? 材料與方法
1.1? ? 供試材料
來自青海省11個市縣的42份油菜籽樣品,涉及12個品種(表1)。
1.2? ? 試驗方法
所有樣品由農業部轉基因植物環境安全監督檢驗測試中心(武漢)進行檢測,檢測項目如下。①蕓薹素(CruA)內標準基因。內標準基因(endogenous reference gene)是指具有植物物種專一性且拷貝數恒定、不顯示等位基因變化的保守 DNA序列,目前開發內標準基因主要用于轉基因作物的定性和定量檢測[7]。蕓薹素(CruA)基因是國家比較認同的油菜內標準基因之一。檢驗靈敏度0.10%,檢測依據為農業部2031號公告-9-2013。②花椰菜花葉病毒(CaMV)的35S啟動子、玄參花葉病毒(FMV)的35S啟動子和胭脂堿合成酶基因(NOS)的終止子。三者均為國內外商業化轉基因作物中普遍使用的調控元件,可以作為轉基因檢驗的依據。檢驗靈敏度0.10%,檢測依據為農業部1782號公告-3-2012。③潮霉素磷酸轉移酶(HPT)基因。HPT基因編碼潮霉素磷酸轉移酶(hygromycin B phosphotransferase,HPT),是遺傳轉化中最常用的一類選擇標記性基因。HPT可使潮霉素B(hygromycin B)磷酸化而失活,潮霉素是一種氨基糖苷類抗生素,可破壞細胞中核糖體的功能,導致基因翻譯受阻細胞死亡[8]。在選擇壓力下,不含標記基因及其產物的非轉化細胞和組織死亡,轉化細胞由于有抗性可繼續成活、分裂并分化成植株[9]。檢驗靈敏度0.10%,檢測依據為農業部1782號公告-3-2012。④新霉素磷酸轉移酶(NPT II)基因。在植物的遺傳轉化研究中,最常用的遺傳標記基因為NPT II 基因,該基因編碼的新霉素磷酸轉移酶能使植物產生抗卡那霉素特性,因而用卡那霉素可以對轉化植株進行篩選[10-11]。對于NPT II的檢測也是油菜籽轉基因檢測的常用方法。檢驗靈敏度0.10%,檢測依據為農業部1782號公告-3-2012。⑤除草劑抗性基因(Bar或PAT)。Bar和PAT基因都是常用的選擇標記基因之一。將其與其他目的基因(抗蟲、抗病基因等)構建到同一載體上,篩選轉化細胞時,只要在選擇培養基中加入一定量的除草劑,就能殺死非轉化細胞,生存下來的就是含有目的基因的轉化細胞。檢驗靈敏度0.10%,檢測依據為SN/T 1204-2003。
定性PCR的引物及擴增程序等反應條件參照農業部相關行業標準[12-14]。
2? ? 結果與分析
此次抽樣調查,經過檢測發現全部42個油菜籽樣品中,8個基因的檢測全部為陰性,未發現轉基因油菜籽。
3? ? 結論與討論
農業轉基因生物的安全監管是保障轉基因產業健康、有序發展的重要舉措。中國政府高度重視轉基因生物的安全監管,于2001年頒布《農業轉基因生物安全管理條例》,并于隨后發布一系列配套管理辦法,對農業轉基因生物的研究、生產、加工、經營和進出口活動進行全過程的嚴格監管[15]。由于轉基因作物通常具有抗蟲、抗病、抗寒、抗旱等優良性狀,部分農民在不知情的情況下可能會誤種,2015年通過省部聯動,在新疆、甘肅、海南銷毀了逾73.33 hm2違法轉基因玉米。
青海省此次抽查未發現轉基因油菜非法種植情況,但是依然需要提高警惕,防止轉基因作物違法濫種。在青海省轉基因監管工作中,一是要進一步加強轉基因監管工作,讓投機者無機可乘;二是規范轉基因科研活動的監管程序,防止轉基因作物非法流出;三是加強轉基因工作的科普宣傳,在嚴管的同時讓百姓理性看待轉基因技術,避免監管工作被錯誤解讀。
4? ? 參考文獻
[1] 劉曉,景寅.轉基因油菜研究進展[J].現代農業科技,2010(9):80-81.
[2] JAMES C.2014年全球生物技術/轉基因作物商業化發展態勢[J].中國生物工程雜志,2015,35(1):1-14.
[3] 楊生偉.青海省油菜栽培技術現狀[J].青海農技推廣,2018(3):66-68.
[4] Center for Environmental Risk Assessment. GM crop database[DB/OL].(2019-09-03)[2019-09-24]. http://ceragmc.org.
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[6] 上海交通大學轉基因實驗室.轉基因檢測方法數據庫[DB/OL].(2008-10-11)[2019-09-24]. http://gmdd.shgmo.org.
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[8] CABANAS M J,VAZQUEZ D,MODOLELL J.Dual interference of hygro-mycin B with ribosomal translocation and with aminoacylt RNA recognit-ion[J].Eur J Biochem,1978,87(1):21-27.
[9] 楊爍,郝育杰,蘭金蘋,等.轉基因水稻中HPT蛋白質的檢測及表達特征研究[J].中國生物工程雜志,2015,35(6):61-67.
[10] 張慧軍,石躍進,朱永紅,等.NPTII標記轉基因棉花再生株的延期篩選[J].中國棉花,2002,29(5):26-27.
[11] 吳霞,王嬌娟,朱禎,等.轉Bt-CpTI-GNA基因棉花的研究[J].棉花學報,2005,17(6):353-359.
[12] 中華人民共和國農業部.農業部2031號公告-9-2013,轉基因植物及其產品成分檢測油菜內標準基因定性PCR方法[S/OL].(2013-12-04)[2019-09-24].https://www.docin.com/p-1030743868.html.
[13] 中華人民共和國農業部.農業部1782號公告-2-2012,轉基因植物及其產品成分檢測標記基因NPTII、HPT和PMI定性PCR方法[S/OL].(2016-06-06)[2019-09-24].https://wenku.baidu.com/view/7df9d f75c381e53a580216fc700abb68a882ad40.html.
[14] 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局.SN/T 1204-2003,植物及其加工產品中轉基因成分實時熒光PCR定性檢驗方法[S/OL].(2003-03-17)[2019-09-24].www.doc88.com/p-8951936282097.html.
[15] 張海波,張英,劉冰,等.玉米中轉基因成分篩查策略[J].西北農業學報,2015,24(12):57-63.