構(gòu)樹(shù)組培快繁技術(shù)研究

劉艷濤 尹振君

摘 ? ?要：以構(gòu)樹(shù)的帶芽莖段為外植體進(jìn)行不定芽的誘導(dǎo)、增殖和生根培養(yǎng)，通過(guò)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中激素配比，探討構(gòu)樹(shù)快速繁殖的技術(shù)，在短期內(nèi)獲得大量的優(yōu)質(zhì)種苗，為構(gòu)樹(shù)的大面積推廣提供保障。

關(guān)鍵詞：構(gòu)樹(shù);組培;快繁

構(gòu)樹(shù)（Broussonetia papyrifera（L.）Vent.）為桑科的多年生落葉喬木，古名楮，又名谷漿樹(shù)等。構(gòu)樹(shù)適應(yīng)性廣、生長(zhǎng)速度快，耐瘠薄、抗鹽堿、養(yǎng)護(hù)成本低;觀賞性高，可以孤植、列植（行道樹(shù)）或群植，是優(yōu)良的造林綠化樹(shù)種[1]。構(gòu)樹(shù)還是難得的經(jīng)濟(jì)樹(shù)種，構(gòu)樹(shù)的花、果實(shí)、葉片、莖干在蔬菜、飼料、織布造紙、藥用等方面有廣泛的應(yīng)用[2-6]。另外，構(gòu)樹(shù)具有極強(qiáng)的吸附二氧化硫和滯留煙塵的作用，并且對(duì)被重金屬污染的土壤具有一定的生態(tài)修復(fù)能力[7-11]。

目前構(gòu)樹(shù)還未被人們充分地開(kāi)發(fā)利用，一般處于野生狀態(tài)，缺乏人工造林。構(gòu)樹(shù)一般通過(guò)播種、扦插、根蘗等方法進(jìn)行繁殖，但存在田間種子發(fā)芽率低、扦插插穗來(lái)源有限且扦插成活率低的問(wèn)題;根蘗雖然繁殖能力強(qiáng)，但育苗速度較慢且費(fèi)時(shí)費(fèi)力，均難以滿足當(dāng)前大面積栽培和推廣優(yōu)良品種對(duì)苗木的大量需要[12-14]。

利用現(xiàn)代生物技術(shù)手段，開(kāi)展構(gòu)樹(shù)組培快繁研究，對(duì)構(gòu)樹(shù)的莖段進(jìn)行離體培養(yǎng)和繁殖，篩選出構(gòu)樹(shù)莖段不定芽誘導(dǎo)、不定芽增殖及壯苗生根的最佳培養(yǎng)基，為實(shí)現(xiàn)其快速無(wú)性繁殖、擴(kuò)大種源生產(chǎn)、保存優(yōu)良品種提供一種行之有效的方法[15-16]。

1 ? 材料和方法

1.1 ? 試驗(yàn)材料

在優(yōu)良母樹(shù)上選擇飽滿健壯的枝條為試驗(yàn)材料。

1.2 ? 試驗(yàn)方法

1.2.1 ?外植體消毒。把采集的枝條用細(xì)毛刷蘸取洗衣粉刷洗干凈，用自來(lái)水沖洗30min以上;在超凈工作臺(tái)內(nèi)用75%的酒精浸泡消毒15～30s，無(wú)菌水沖洗1次，再用0.15%的升汞溶液消毒6～8min，無(wú)菌水沖洗3～4次;濾紙吸干后，切取1～1.5cm的帶芽莖段，接種于芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上。

1.2.2 ?芽誘導(dǎo)培養(yǎng)。以MS為基本培養(yǎng)基，附加不同濃度的6-BA（0.1、0.5、1.0、2.0mg/L）、NAA（0.1、0.2、0.5、1.0mg/L），采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)共16個(gè)處理，每處理3次重復(fù)，每重復(fù)9株。30d后調(diào)查芽的分化率（分化出不定芽的外植體數(shù)/外植體總數(shù)），分化系數(shù)（外植體分化不定芽的總數(shù)/外植體總數(shù)）以及不定芽生長(zhǎng)狀態(tài)。

1.2.3 ?芽增殖培養(yǎng)。以MS為基本培養(yǎng)基，附加不同濃度的6-BA（0.1、0.5、1.0、2.0mg/L）、NAA（0.1、0.2、0.5mg/L），采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)共12個(gè)處理，每處理3次重復(fù)，每重復(fù)9株。30d后調(diào)查芽的增殖倍數(shù)以及不定芽生長(zhǎng)狀態(tài)。

1.2.4 ?壯苗生根培養(yǎng)。以1/2MS為基本培養(yǎng)基，附加不同濃度的NAA（0.1、0.2、0.5、1.0mg/L），共計(jì)4個(gè)處理，每處理3次重復(fù)，每重復(fù)9株。40d后觀察生根率（生根苗數(shù)/該生根處理苗總數(shù)）、平均生根數(shù)（總生根數(shù)/生根苗數(shù)）、根的狀態(tài)以及不定芽生長(zhǎng)狀態(tài)。

1.2.5 ?培養(yǎng)條件。MS培養(yǎng)基中添加2%的蔗糖和0.6%的瓊脂，pH值均為5.8～6.0，培養(yǎng)溫度25±2℃，光照強(qiáng)度2000～3000lux，光照時(shí)間12h/d。

2 ? 結(jié)果與分析

2.1 ? 芽誘導(dǎo)培養(yǎng)

莖段接種2周后在莖段底部形成愈傷組織，3周后觀察有不定芽形成。MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L時(shí)不定芽的誘導(dǎo)率高，芽長(zhǎng)勢(shì)較好，切口處愈傷組織適當(dāng)。而附加其他激素的誘導(dǎo)率較低或誘導(dǎo)率較高，但是不定芽長(zhǎng)勢(shì)較弱。綜合考慮認(rèn)為MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.1mg/L為不定芽誘導(dǎo)的最佳培養(yǎng)基。

2.2 ? 芽增殖培養(yǎng)

芽誘導(dǎo)培養(yǎng)后形成的生長(zhǎng)健壯的含有多個(gè)芽的芽叢切割成單芽，并將芽叢中2cm 以上的單芽切割成含有一個(gè)腋芽的莖段接種在芽增殖培養(yǎng)基上，不定芽接種后2周左右可觀察芽的增殖情況。6-BA濃度越高，芽的增殖倍數(shù)越大，但新芽生長(zhǎng)細(xì)弱葉色淡綠，綜合考慮認(rèn)為MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA0.1 mg/L為不定芽增殖的最佳培養(yǎng)基。

2.3 ? 壯苗生根培養(yǎng)

當(dāng)不定芽長(zhǎng)到2～3cm高時(shí)轉(zhuǎn)移到壯苗生根培養(yǎng)基上。2周后有不定根產(chǎn)生，40天時(shí)觀察認(rèn)為4種不同濃度的生根培養(yǎng)基對(duì)誘導(dǎo)均有明顯的效果，其中1/2MS+NAA 0.1mg/L培養(yǎng)基生根率較高，不定芽生長(zhǎng)較好。

2.4 ? 組培苗移栽

當(dāng)瓶苗長(zhǎng)到4～6片葉、株高3～5cm時(shí)可煉苗移栽。將瓶苗取出，用清水洗凈根部培養(yǎng)基后，栽植于珍珠巖、蛭石和草炭土混合的1︰1︰1的基質(zhì)中，并覆蓋塑料薄膜增加空氣濕度提高成活率，幼苗成活后每隔2周用稀釋的培養(yǎng)基母液進(jìn)行葉面施肥，使苗生長(zhǎng)健壯。

3 ? 展望

以構(gòu)樹(shù)的帶芽莖段為外植體進(jìn)行不定芽的誘導(dǎo)培養(yǎng)，通過(guò)調(diào)節(jié)培養(yǎng)基中激素配比，使不定芽的分化速度大大加快，繁殖系數(shù)達(dá)5～10倍，在短期內(nèi)能夠提供大量的優(yōu)質(zhì)種苗，改變構(gòu)樹(shù)通過(guò)播種、根蘗、扦插等方法進(jìn)行常規(guī)繁殖速度慢的現(xiàn)狀，不僅可以解決構(gòu)樹(shù)種苗大量需求問(wèn)題，為造紙、飼料等相關(guān)產(chǎn)業(yè)提供充足苗木來(lái)源，還為優(yōu)良品種的保存、遺傳轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)基因品種培育與篩選打下了堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)。

（收稿：2019-08-28）

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