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lncRNATFAP2A-AS1在癌癥中的作用

2020-03-18 04:31:33史夢真
特別健康·下半月 2020年3期
關(guān)鍵詞:進程

史夢真

【摘要】lncRNA是長度大于200nt且不表現(xiàn)出任何蛋白質(zhì)編碼潛能的一類RNA分子。據(jù)報道,lncRNA可參與調(diào)控機體的生長發(fā)育、細胞凋亡、增殖和分化等,與多種疾病密切相關(guān)。近年來,隨著測序技術(shù)的進步,越來越多l(xiāng)ncRNA被發(fā)現(xiàn)。其中TFAP2A-AS1是新近發(fā)現(xiàn)的反義RNA。TFAP2A-AS1與mRNA相比,具有更高的發(fā)育階段特異性、細胞亞型特異性等,在細胞群中通常不那么豐富。TFAP2A-AS1基因大小為7,107b、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13,染色體定位于6q24.3,然而,TFAP2A-AS1的功能尚不明確。本文就TFAP2A-AS1的生物學(xué)特性、轉(zhuǎn)錄調(diào)控及其在癌癥中的作用作一綜述,為今后的研究提供參考。

【中圖分類號】R459.9

【文獻標(biāo)識碼】B

【文章編號】2095-6851(2020)03-211-01

1 TFAP2A-AS1的生物學(xué)特性

據(jù)Genecard數(shù)據(jù)顯示,TFAP2A-AS1可在GTEx、Illumina等正常組織中的mRNA表達,而GTEx等mRNA在免疫、肌肉等組織中均有表達且表達高低不同;在免疫組織當(dāng)中,TFAP2A-AS1通過GTEx僅在全血中表達,在肌肉組織當(dāng)中,依次高表達于動脈、心臟、骨骼肌;據(jù)報道,lncRNAs可從表觀遺傳學(xué)等多個層面實現(xiàn)對基因表達的調(diào)控,其表達水平的變化與多種疾病密切相關(guān),亦影響到心血管疾病的發(fā)病進程(Mazidi,Pensonetal.2017)所以,我們認為TFAP2A-AS1可能有利于心血管疾病的診斷、治療、預(yù)后。

2 TFAP2A-AS1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控

研究表明lncRNA在干細胞分化等生物進程中發(fā)揮作用,相關(guān)的分子機理大致分為信號分子、誘餌分子、引導(dǎo)分子和支架分子。lncRNA還可以在表觀遺傳水平上對基因進行調(diào)控;表觀遺傳主要包括劑量補償效應(yīng),染色質(zhì)修飾、基因組印記。(Clemente-Ruiz,Murillo-Maldonadoetal.2016)所以,我們認為,通過改變癌細胞中TFAP2A-AS1的表達程度,可能可以干擾腫瘤發(fā)生的進程。

有研究者采用qRT-PCR等方法進行實驗,實驗后發(fā)現(xiàn)TFAP2A-AS1在BC組織和細胞系中表達明顯降低,TFAP2A-AS1表達高的患者預(yù)后優(yōu)于TFAP2A-AS1表達低的患者,其在BC細胞中過表達可促進細胞凋亡,減弱細胞侵襲,抑制腫瘤生長。TFAP2A-AS1被發(fā)現(xiàn)作為miR-933的miRNA海綿,然后調(diào)控Smad2的表達(Zhou,Guoetal.2019)。

3 TFAP2A-AS1在癌癥中的作用

越來越多的報道表明,異常的IncRNA表達可能是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的一個主要因素。lncRNAs異常水平的表達對癌癥的發(fā)生有促進或抑制作用,這其中與癌癥的類型也密切相關(guān)(Ponting,Oliveretal.2009)。據(jù)報道,在腔內(nèi)B型乳腺癌患者中發(fā)現(xiàn)過表達的EPIC1與B型乳腺癌預(yù)后不良有關(guān),并且,過表達的EPIC1在體內(nèi)外促進腫瘤生長(Wang,Yangetal.2018)。一些lncRNAs可以通過lncRNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)調(diào)控一些癌相關(guān)通路,促進某些癌癥的發(fā)生。如BCYRN1可能通過lncRNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)調(diào)控一些癌相關(guān)通路,促進HCC的發(fā)生(Ming,F(xiàn)engetal.2019)。TFAP2A-AS1可以通過miRNA影響癌癥的進程,如TFAP2A-AS1通過miR-933/SMAD2軸在BC中發(fā)揮抑癌作用。

據(jù)此,我們認為TFAP2A-AS1可能可以通過lncRNA-miRNA-mRNA網(wǎng)絡(luò)調(diào)控一些癌的相關(guān)通路,可能有利于癌癥相關(guān)疾病的預(yù)后。

4展望

目前,可知TFAP2A-AS1在癌癥進展中起著重要作用。然而,TFAP2A-AS1的分子機制尚不清楚。雖然miR-933/SMAD2軸已被發(fā)現(xiàn)與TFAP2A-AS1存在密切的聯(lián)系,但相關(guān)機制并不是很清楚。因此,有必要通過更多實驗研究,了解TFAP2A-AS1的作用,其在腫瘤的診斷、治療和預(yù)后等方面,可能是一種有前途的分子。

參考文獻

[1]Mazidi,M.,etal.(2017)."RelationshipbetweenlongNoncodingRNAsandphysiologicalriskfactorsofcardiovasculardisease."JournalofClinicalLipidology.

[2]Clemente-Ruiz,M.,etal.(2016)."GeneDosageImbalanceContributestoChromosomalInstability-InducedTumorigenesis."DevelopmentalCell36:290-302.

[3]Zhou,B.,etal.(2019)."LongNon-CodingRNATFAP2A-AS1InhibitsCellProliferationandInvasioninBreastCancerviamiR-933/SMAD2."MedicalScienceMonitor25:1242-1253.

[4]Ponting,C.P.,etal.(2009)."EvolutionandFunctionsofLongNoncodingRNAs."Cell136(4):629-641.

[5]Wang,Z.,etal.(2018)."lncRNAEpigeneticLandscapeAnalysisIdentifiesEPIC1asanOncogeniclncRNAthatInteractswithMYCandPromotesCell-CycleProgressioninCancer."CancerCell33.

[6]Ming,X.-L.,etal.(2019)."RoleofBCYRN1inhepatocellularcarcinomapathogenesisbylncRNA–miRNA–mRNAnetworkanalysisanditsdiagnosticandprognosticvalue."Epigenomics.

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