趙新瑞 嚴雨姮
【摘要】大量研究通過測定CD1a與腫瘤發生發展關系密切,現對CD1a在腫瘤中的表達及相關性研究進展進行綜述。
【關鍵詞】CD1a,腫瘤
【中圖分類號】R730.51
【文獻標識碼】A
【文章編號】2095-6851(2020)03-215-01
CD1a與乳腺癌
DC的數量能夠顯示癌組織局部的免疫反應情況,與患者預后密切相關。研究表明,乳腺癌組織中成熟DC數量是預測乳腺癌預后的獨立影響因素[1]。大部分的乳腺癌組織被CD1a+TIDC浸潤,且其在腫瘤實質中的數量較高,表明TIDC在乳腺癌組織中的浸潤情況可能影響機體對腫瘤的免疫應答和預后情況,檢測CD1a+TIDC有希望用來預測預后情況。
CD1a與肺癌
CD1a在惡性胸腔積液中的表達明顯高于結核性胸腔積液,因此檢測胸腔積液中CD1a的表達情況可用來鑒別[2]。已報道在非小細胞肺癌早期即有大量免疫細胞的浸潤,提示肺癌組織中CDla的表達可對非小細胞肺癌患者術后化療有指示作用[3]。
CD1a與喉癌
喉癌組織中CD1a+樹突狀細胞與腫瘤細胞緊密相連,其在腫瘤實質中的表達較高。癌組織內CD1a標記的DC數量與喉癌臨床分型呈負相關[4]。聲門型喉鱗癌中CDla標記的樹突細胞陽性率與腫瘤細胞分化程度和局部復發率正相關,故其可作為聲門型喉鱗癌預后預測因子[5]。
CD1a與非腫瘤期和腫瘤期蕈樣肉芽腫
朗格漢斯細胞具有誘導T細胞進入皮膚表皮的功能。另有研究者發現,腫瘤期的朗格漢斯數量少于斑片和斑塊期蕈樣肉芽腫表皮[6]。還有研究人員發現非腫瘤期蕈樣肉芽腫表皮內LC的數量明顯多于腫瘤期。早期蕈樣肉芽腫(MF)常見不同程度的親表皮現象,因此檢測CD1a標記的朗格漢斯細胞對診斷有較大幫助,并且其在病程后期較為少見[7]。
CD1a與腸癌
有學者研究結果顯示,腸癌組織中CD1a+DC的數量與大腸癌的分化和淋巴結轉移無關,而與預后有關。也有研究表明檢測CD1a的表達,結果顯示CD1a+imDCs可能促進結直腸癌的發生發展[8]。
CD1a與食管癌和胃癌
Yang等發現,食管癌組織及有癌細胞轉移的淋巴結組織中CD1a+DC數量減少,其數量與腫瘤組織分化程度成正相關。另有研究表明,胃癌組織中CD1a+DCs的表達水平隨胃癌惡性程度增加而降低[9]。
CD1a與口腔頰粘膜癌
研究表明,CD1a+DC在口腔頰粘膜鱗狀細胞癌和正常口腔粘膜細胞、口腔非特異性炎癥上皮中的表達具有明顯差異。在病理分級不同的口腔頰粘膜鱗狀細胞癌中,癌組織中CD1a+DC的表達水平較高,正常組織中CDla+Dc數量隨腫瘤分級的增加而減少,有助于判斷淋巴結轉移和預后的判斷[10]。
CD1a與前列腺癌
相關研究通過檢測前列腺癌組織與良性前列腺增生組織中TIDC的表達情況,發現TIDC浸潤程度由高到低分別為良性前列腺組織、前列腺癌旁組織、癌組織。活化的TIDC在三種組織中的表達水平相當,與CD1a的相關性不高[11]。
結論
大量研究表明檢測CD1a在腫瘤中的表達有助于腫瘤的診斷、治療和預后預測。腫瘤浸潤性DCs中CD1a分子的調節機制可能會為抗腫瘤免疫治療提供新方向。
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