文/招遠市齊山畜牧獸醫站王華明
近年來,我國養豬業規模化、集約化發展的趨勢越來越明顯,疾病的發生和流行趨多樣化和復雜化。豬副嗜血桿菌病是影響我國養豬業的重大生豬疫病之一,常以繼發或混合感染存在,給疾病的診治帶來很大的困難,給養豬業帶來巨大的危害。
豬副嗜血桿菌病又稱多發性纖維素性漿膜炎和關節炎,也稱格拉澤氏病,是由豬副嗜血桿菌引起豬的一種傳染病,這種細菌在環境中普遍存在,世界各地都有,甚至是健康的豬群當中也能發現。該病通過呼吸系統傳播,當豬群中存在繁殖呼吸綜合征、流感或地方性肺炎的情況下,該病更容易發生。斷奶、轉群、混群或運輸也是常見的誘因,該病曾一度被認為是由應激所引起的。
豬副嗜血桿菌是革蘭氏陰性短小桿菌,形態多變,有15個以上血清型,其中血清型5、4、13最為常見(占70%以上)。該病只感染豬,可以影響從2周齡到4月齡的青年豬,主要在斷奶前后和保育階段發病,通常見于5~8周齡的豬,發病率一般在10%~15%,嚴重時死亡率可達50%。豬場首發時其臨床癥狀比較嚴重,發病率和病死率也高,耐過豬可出現生長發育不良而成為僵豬。急性病例,往往首先發生于膘情良好的豬,病豬發熱(40.5~42℃)、精神沉郁,食欲下降,呼吸困難,腹式呼吸,皮膚發紅或蒼白,耳梢發紫,眼瞼皮下水腫,行走緩慢或不愿站立,腕關節、跗關節腫大,共濟失調,臨死前側臥或四肢呈劃水樣,有時會突然死亡;慢性病例多見于保育豬,主要是食欲下降,咳嗽,呼吸困難,被毛粗亂,四肢無力或跛行,生長不良,直至衰竭而死亡。
剖檢可見胸膜炎明顯(包括心包炎和肺炎),關節炎次之,腹膜炎和腦膜炎相對少一些,以漿液性、纖維素性滲出為炎癥(嚴重的呈豆腐渣樣)特征。肺可有間質水腫、粘連,心包積液、粗糙、增厚,腹腔積液,肝脾腫大、與腹腔粘連,關節病變亦相似。腹股溝淋巴結呈大理石狀,頜下淋巴結出血嚴重,腸系膜淋巴變化不明顯,肝臟邊緣出血嚴重,脾臟有出血邊緣隆起米粒大的血泡,腎乳頭出血嚴重,豬脾邊緣有梗死,腎可能有出血點,肺間質水腫,最明顯是心包積液,心包膜增厚,心肌表面有大量纖維素滲出,喉管內有大量黏液,后肢關節切開有膠凍樣物。
豬副嗜血桿菌是條件致病菌,在豬群應激、飼養密度過大、通風不良、營養不良、免疫抑制性疾病的存在等情況都會導致該病的發生。當前,對于該病的防控主要的策略有:首先,加強飼養管理。通過降低飼養密度、加強環境管理、注意飼料營養均衡,提高飼料的適口性。對全群豬用電解多維和維生素C飲水1周,以增強機體抵抗力,減少應激。做好欄舍溫度控制,防止豬群因氣候變化而受涼。其次,做好藥物保健工作,增強動物機體的免疫力和抵抗力。對全群豬可使用免疫干擾素配合抗生素,以增強豬群的抵抗力。第三,完善豬場的生物安全措施,把好新購豬群的調入關,盡可能實施自繁自養。因該病的免疫效果不理想,要重視其他各類疫苗免疫,特別是要在做好豬瘟、高致病性藍耳病、偽狂犬病和圓環病毒病的免疫基礎上,認真做好豬副嗜血桿菌病的疫苗免疫。
目前對于豬副嗜血桿菌病的防控應結合藥物治療和疫苗免疫,堅持防重于治、防治結合的原則。在治療過程中,最好通過藥敏試驗確定敏感藥物以指導臨床用藥,以下處方僅供參考:對全群豬使用銀翹散按每頭豬50克拌料飼喂,連用10天;使用包被的恩諾沙星粉每千克體重10毫克飲水,連用5天。對已出現癥狀隔離的患豬使用頭孢噻呋鈉按每千克體重30毫克和恩諾沙星注射液每千克體重5毫克混合肌肉注射,連用1周;臨床預防時,可通過交叉輪換用藥的方式以減少耐藥性對防控效果的影響。
目前,國內大多數商業化疫苗是滅活苗,包括單價苗、聯苗、多價苗等。不同地區、不同豬場其流行菌株的血清型存在差異,且不同血清型之間缺乏交叉免疫保護。因此,做好豬場流行菌株的血清型檢測、選擇對型的疫苗株,是防控該病的關鍵。母豬初免可在產前40天進行,產前20天行加強免疫1次;經產母豬則可在產前30天免疫1次即可。在該病流行嚴重的地區,仔豬也應進行免疫,一般仔豬的免疫可在出生后7~30天進行初免,在首免1個月后進行加強免疫1次。
豬副嗜血桿菌是引起豬原發性漿膜炎和關節炎的元兇,在臨床和病理學上,患豬以漿液性、纖維蛋白性、多發性漿膜炎和關節炎以及高病死率為主征,臨床上發病快,體溫高,反應遲鈍,運動或迫起時發出尖叫(疼痛),某些豬由于發生腦膜炎而表現肌肉震顫、麻痹、驚厥;患畜四肢關節腫大、跛行、顫抖、共濟失調,可視黏膜發紺,側臥死亡。鏈球菌病引起的關節炎主要表現為多發性關節炎,一個或多個關節周圍肌肉腫脹、疼痛、跛行,難以站立,有的后肢癱瘓,臥地不起,觸診關節局部有波動感,少數變硬,皮膚增厚,剖檢以化膿病變為主。