陳小斌
(福建省龍巖市連城縣醫院,福建 龍巖 366200)
B群鏈球菌縮寫為GBS,也被稱為無乳鏈球菌,為條件致病菌,多寄居于直腸及陰道[1]。早在20世紀70年代,該病菌便被證實為圍產期母嬰感染的主要致病菌,感染主要途徑為母嬰傳播,產后1周內出現為早發性,易引起敗血癥及肺炎,因此及早有效檢測尤為重要[2]。目前臨床檢測B群鏈球菌的方式較多,本次研究選擇了其中兩種檢測法展開比較。
1.1 一般資料 選取在2018年10月-2019年7月期間我院產科門診收治的孕婦共500例,按照隨機數字表法均分兩組。對照組中年齡區間處于23-36歲,平均年齡(28.39±2.11)歲;孕周在35-37周之間,平均孕周(35.82±0.43)周。觀察組中年齡區間處于22-36歲,平均年齡(28.71±2.05)歲;孕周在35-37周之間,平均孕周(35.91±0.35)周。組間基礎資料無明顯差異(P>0.05)。納入標準:單活胎、自愿接受檢驗并簽署同意書。
1.2 一般方法
1.2.1 菌株及試劑 本次研究涉及到的菌株均選購于上海漢尼生物公司,包含白色念珠菌、大腸桿菌、化膿性鏈球菌、糞腸球菌、表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌標準菌株、B群鏈球菌。接種平板:血瓊脂平板(生產批號20140816B)、B群鏈球菌顯色平板(20140825A)。
1.2.2 檢測方法 根據《全國臨床檢驗操作規程》嚴格實施細菌培養,選擇綿羊血平板作為標本接種平板,設定培養條件為5%CO2或35 ℃空氣中,孵育18-24 h。單個菌落分純培養后CAMP陽性、革蘭染色陽性、觸酶實驗陰性、馬尿酸鹽實驗陽性(可見明顯箭頭狀),復方磺胺甲噁唑與桿菌肽耐藥,則初步判定為B群鏈球菌陽性。
將普通培養法結果歸為對照組,直接劃線接種血瓊脂平板,設定培養條件為CO2(37 ℃)培養箱中,培養18-24 h后將可疑菌落挑出展開馬尿酸鹽實驗、CAMP、觸酶實驗及鏡檢,均顯示陽性則為B 群鏈球菌陽性。
將顯色平板法結果歸為觀察組,直接劃線接種B群鏈球菌顯色平板,設定培養條件為37 ℃空氣中,培養18-24 h后根據說明書判定是否為陽性。
1.3 觀察指標 以細菌培養結果為金標準,比較兩種檢測方法在陽性檢出率。
1.4 統計學分析 采用SPSS 21.0統計學軟件,B群鏈球菌陽性發生率以率(%)表示,以卡方檢驗。若P<0.05表示組間數據有統計學意義。
以細菌培養結果為金標準,比較兩種檢測方式下,500例受檢對象的B群鏈球菌陽性檢出率,結果顯示顯色平板法陽性率高于普通培養法(P<0.05),且顯色平板法結果更接近于細菌培養結果,但兩種方式下陽性者生長量均為少量或幾個菌落,詳見表1。

表1 檢測結果統計
B群鏈球菌感染的新生兒在出生1周內發生敗血癥、肺炎的幾率將極大提升,若屬于出生后3個月內感染的晚發型B群鏈球菌,可能引發腦膜炎甚至聽力喪失、神經系統后遺癥等不可逆損傷[3]?,F階段我國臨床常見B群鏈球菌檢測方式為分離培養并鑒定,除了研究中提到的普通培養法及顯色平板檢測法外,還包含布魯克全自動飛行時間質譜鑒定、布魯克全自動飛行時間質譜、涂片革蘭染色顯微鏡檢查等多種手段[4]。采用分離培養時,需要取得孕婦陰道拭子或直腸拭子,若對象為新生兒則建議取腦脊液或血液。普通培養法需要在血平板上培養一段時間后再進行馬尿酸鹽實驗、CAMP、觸酶實驗等檢測,在此期間可能生長一些其他雜菌,存在漏檢幾率。選擇顯色平板法時,其含有的抑制雜菌生長物質可達到一定程度選擇性增菌作用,且該平板中添加了能夠讓B群鏈球菌呈現特異性的菌落顏色,可減輕雜菌的掩蓋幾率,繼而提升檢測準確性。
根據本研究對比,以細菌培養結果為金標準下,細菌培養B群鏈球菌陽性者菌落大量生長,陽性率為11.6%,相較而言顯色平板法12.4%的陽性發生率與細菌培養結果更接近。由此可見,臨床檢驗B群鏈球菌時可選擇顯色平板法。