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PKU和TSH在新生兒疾病篩查中的應(yīng)用

2020-04-03 07:08:32郭利莽
臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2020年2期
關(guān)鍵詞:新生兒癥狀

郭利莽

(廣西河池市婦幼保健院,廣西 河池 547000)

目前,新生兒遺傳代謝疾病早期篩查作為社會(huì)關(guān)注重點(diǎn)問題,因新生兒出生階段,多數(shù)癥狀表現(xiàn)上與其他正常新生兒無顯著差異,早期依靠臨床癥狀診斷難度較高,使得后續(xù)生長發(fā)育中,出現(xiàn)一系列癥狀,影響小兒后續(xù)正常身心正常[1]。據(jù)相關(guān)資料統(tǒng)計(jì)顯示[2],目前遺傳代謝病表現(xiàn)上,癥狀較為復(fù)雜多變,就個(gè)體而言,同一類疾病在不同種族、性別表現(xiàn)上,存在一定差異。其中,苯丙酮尿癥(PKU)和先天性甲低是兩種較為常見的先天性疾病,通過相應(yīng)檢查方法,能夠知曉新生兒是否出現(xiàn)以上先天性疾病。我院對(duì)本地區(qū)2018年1月-2018年12月新生兒48276例進(jìn)行篩查,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取本地區(qū)2018年1月-2018年12月新生兒48276例,對(duì)其進(jìn)行血液、尿液檢測,并對(duì)其遺傳代謝病進(jìn)行深入分析。其中,男26739例,女21537例,順產(chǎn)39674例,剖腹產(chǎn)8602例,年齡3-7 d,平均年齡(3.7±1.1)d。

1.2 方法 對(duì)新生兒遺傳代謝疾病篩查分析上,要求遵循衛(wèi)生部所發(fā)布相關(guān)法令要求,篩查時(shí)間為出生后72 h及7 d內(nèi)從新生兒足跟內(nèi)、外側(cè)進(jìn)針收集新生兒血液標(biāo)本,將其置于濾片上,當(dāng)形成干濾紙血片后,利用時(shí)間分辨免疫熒光法,并對(duì)血片中促甲狀腺素、苯丙氨酸濃度進(jìn)行檢測。

1.3 觀察指標(biāo) 對(duì)其進(jìn)行血液、尿液檢測,并對(duì)其遺傳代謝病進(jìn)行深入分析。

2 結(jié)果

對(duì)48276例新生兒進(jìn)行先天性疾病篩查,其中,PKU篩查陽性共44例,TSH篩查陽性共550例,詳情見表1。

表1 2018年本地區(qū)新生兒先天性疾病篩查情況

3 討論

現(xiàn)階段對(duì)于新生兒健康問題的重視程度逐漸增加,其中,多數(shù)為遺傳代謝疾病,主要致病原因是基因突變,導(dǎo)致該疾病不僅發(fā)生在新生時(shí)期,往往會(huì)覆蓋全年齡段[3]。PKU和先天性甲低是兩種常見先天性疾病,PKU會(huì)造成患兒生長發(fā)育遲緩和精神表現(xiàn)異常;先天性甲低會(huì)造成面容和體態(tài)特殊,還伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。為進(jìn)一步促進(jìn)新生兒后續(xù)生長,醫(yī)院統(tǒng)一對(duì)新生兒開展篩查,通過篩查血液及體液標(biāo)本,將疑似陽性新生兒全部記錄在案,并且對(duì)陽性新生兒進(jìn)行復(fù)查和確診,可以有效鑒別先天性疾病,并對(duì)患病新生兒進(jìn)行提早治療,避免患兒出現(xiàn)發(fā)育遲緩等現(xiàn)象。

據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料研究顯示[4],對(duì)遺傳代謝疾病分析中,以氨基酸、激素類物質(zhì)異常為表現(xiàn),上述疾病患者,若年幼時(shí)開展合理治療,可有效降低新生兒死亡及智力低下。往往臨床多數(shù)先天性疾病發(fā)生,對(duì)嬰兒后續(xù)生長造成影響,通過影響途徑差異,其臨床將代謝疾病可分為以下三類:(1)此時(shí)新生兒體內(nèi)代謝途徑上,遭受到不同程度阻礙。(2)中間代謝產(chǎn)物異常,無法正常完成代謝,如PKU等。(3)最終代謝產(chǎn)物異常,導(dǎo)致整個(gè)代謝過程作用降低。近些年,新生兒健康問題已經(jīng)成為熱門議論話題,往往新生兒代謝疾病發(fā)生的重要因素為:父母不良習(xí)慣、圍產(chǎn)期不注意,要求臨床醫(yī)護(hù)人員加強(qiáng)對(duì)圍產(chǎn)期宣傳,孕前至出生后,提高對(duì)孕婦相關(guān)健康知識(shí)了解程度,對(duì)偏遠(yuǎn)地區(qū)及貧困地區(qū),避免對(duì)相關(guān)知識(shí)知曉程度較低形成影響。本文研究表明:對(duì)新生兒進(jìn)行遺傳代謝疾病篩查,可以做到早發(fā)現(xiàn)早治療,大幅度降低新生兒死亡率。

綜上所述,新生兒遺傳代謝病篩查,利于對(duì)先天新遺傳代謝疾病診斷,利于后續(xù)對(duì)患兒跟蹤治療開展,可提高國民整體素質(zhì)水平。

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