兒童7型腺病毒肺炎特點分析

陽池嬌 陳進喜 白珺

摘要：目的? 分析兒童7型腺病毒肺炎的臨床特征，以提高診療水平、改善預后。方法? 回顧性分析2019年4月～7月我院收治的42例7型腺病毒肺炎患兒的臨床資料，包括臨床表現、實驗室檢查指標及影像學結果、恢復期肺功能檢查、臟器功能受累情況、合并其他病原感染情況、治療結局。結果? 共42例患兒中，2歲以下29例（69.05%），均有發熱，熱峰>40℃ 33例（78.57%），熱程≥2周19例（45.24%）。42例患兒LDH、AST、ALT均升高，ALB降低;隨著熱程時間延長，LDH、AST水平升高，ALB下降，其余指標均無明顯差異。影像學表現節段性實變，9例患兒初期胸片或CT表現以單側節段性實變為主，23例患兒以雙側散發與節段性實變為主，入院1～3 d內復查胸片或CT，雙側實變迅速發展至26例（61.90%）。肺外合并癥主要為血液系統損害（30.95%）為主。病原感染主要以合并肺炎支原體IgM陽性13例（30.95%）為主。呼吸支持包括鼻導管給氧9例（21.42%），無創通氣24例（57.14%），機械通氣9例（21.42%）。住院期間死亡3例，3例患兒因病情危重轉至上級醫院，其中2例死亡，1例遺留嚴重后遺癥;其余36例（85.71%）治愈、好轉出院。結論? 兒童7型腺病毒肺炎熱峰高，熱程長，LDH、AST明顯升高，影像學進展快，常伴肺內外各種損害。臨床疑診7型腺病毒肺炎時應盡快完善病原學，動態監測LDH、AST水平及影像學變化，及早治療。

關鍵詞：腺病毒7型;肺炎;病原感染

中圖分類號：R725? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 文獻標識碼：A? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2020.02.035

文章編號：1006-1959（2020）02-0121-04

Abstract：Objective? To analyze the clinical characteristics of children with type 7 adenovirus pneumonia in order to improve the level of diagnosis and treatment and improve the prognosis.Methods? The clinical data of 42 children with type 7 adenovirus pneumonia admitted in our hospital from April to July 2019 were retrospectively analyzed， including clinical manifestations and laboratory indicators and imaging results， pulmonary function tests during recovery， organ function involvement， other pathogenic infections， and treatment outcome.Results? A total of 42 children， 29 cases （69.05%） under 2 years old， had fever， 33 cases （78.57%） with heat peaks> 40 °C， 19 cases（45.24%） with heat course≥2 weeks. 42 children had increased LDH， AST， and ALT， and decreased ALB; with the increase of heat course time， LDH， AST levels increased， and ALB decreased， and there was no significant difference in other indicators.Imaging showed segmental consolidation. In 9 patients， the initial chest radiograph or CT manifestation turned into unilateral segmental consolidation， and in 23 children， bilateral sporadication and segmental consolidation became dominant. The chest radiograph was reviewed within 1 to 3 d of admission or CT， bilateral consolidation quickly developed to 26 cases （61.90%）. Extrapulmonary comorbidities are mainly blood system damage （30.95%）. The pathogen infection was mainly in 13 cases （30.95%） with positive Mycoplasma pneumoniae IgM. Respiratory support included nasal catheterization with oxygen in 9 cases （21.42%）， noninvasive ventilation in 24 cases （57.14%）， and mechanical ventilation in 9 cases （21.42%）. 3 patients died during hospitalization， and 3 patients were transferred to higher-level hospitals due to critical illness. 2 of them died and 1 had severe sequelae. The remaining 36 patients （85.71%） were cured and improved.Conclusion? Children with type 7 adenovirus pneumonia have high fever peaks， long heat course， significantly increased LDH and AST， rapid imaging progress， often accompanied by various damages inside and outside the lung. When clinical diagnosis of adenovirus type 7 pneumonia is suspected， the etiology should be improved as soon as possible， and the levels of LDH， AST and imaging changes should be monitored dynamically and treated as soon as possible.

Key words：Adenovirus type 7;Pneumonia;Pathogenic infection

人腺病毒（human adenovirus，HAdV）是兒童社區獲得性肺炎的常見病原之一，在全球普遍流行，有3.5%～11%的兒童社區獲得性肺炎（community-acquired pneumonia，CAP）是由HAdV引起[1，2]。最近我國12家兒童醫院多中心報告，社區獲得性肺炎患兒HAdV陽性率為5.7%[3]。迄今為止，已發現80余種型別的HAdV[4]，分屬于7個不同亞組（A～G組），其中7型引起的肺部感染最嚴重，可出現局灶性或融合性壞死性肺部浸潤和毛細支氣管炎，特別是在嬰幼兒中致死率較高，還可累及循環系統、血液系統、中樞神經系統、消化系統等肺外系統。目前，快速識別7型腺病毒感染仍有困難，現已成為臨床診斷與治療的難點。本研究回顧性分析2019年4月～7月在佛山市婦幼保健院住院的42例7型腺病毒肺炎患兒的臨床資料，以期提高臨床醫生對7型腺病毒肺炎的認識及診療水平，現報道如下。

1對象與方法

1.1研究對象? 回顧性分析2019年4月～7月在佛山市婦幼保健院住院確診為7型腺病毒肺炎的42例患兒的臨床資料，其中男29例，女13例，年齡4個月～8歲，平均年齡（21.63±17.35）個月;<2歲患兒29例，2～5歲患兒12例，>5歲患兒1例。

1.2肺炎的診斷標準? ①新近出現的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病癥狀加重，并出現膿性痰，伴或不伴胸痛;②發熱;③肺實變體征和（或）聞及濕性噦音;④白細胞計數（WBC）>10×109/L或<4×109/L，伴或不伴細胞核左移;⑤胸部X線檢查顯示片狀、斑片狀浸潤性陰影或間質性改變，伴或不伴胸腔積液;以上①～④條中任一條加第⑤條即可診斷為肺炎[5]。

1.3入選標準? 納入標準：①符合肺炎的診斷標準;②病原檢測確認為7型腺病毒。排除標準：肺結核、非感染性肺間質性疾病、肺水腫等疾病者。

1.4方法? 收集患兒臨床表現、實驗室檢查指標[WBC、血紅蛋白（Hb）、血小板（PLT）、降鈣素原（PCT）、C反應蛋白（CRP）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脫氫酶（LDH）、谷草轉氨酶（AST）、谷丙轉氨酶（ALT）、白蛋白（ALB）]及影像學結果（胸片或CT）、恢復期肺功能檢查、臟器功能受累情況、合并其他病原感染情況、治療結局。

1.5統計學方法? 應用SPSS 22.0統計學軟件進行處理，符合正態分布的計量資料采用（x±s）表示;非正態分布的計量資料以[M（P25，P75）]表示。

2結果

2.1臨床表現? 42例患兒均存在高熱或超高熱，以稽留熱及弛張熱為主，熱峰>40°C的患兒33例（78.57%），熱程≥2周的患兒19例（45.24%）;熱程6～32 d，平均熱程（13.80±6.80）d;住院時間8～87d，平均住院時間（23.91±16.24）d。

2.2實驗室檢查結果? 42例患兒LDH、AST、ALT均升高，ALB降低;隨著熱程時間延長，LDH、AST水平升高，ALB下降，其余指標均無明顯差異，見表1。

2.3影像學特點? 7型腺病毒肺炎患兒影像學表現呈現動態變化（圖1），9例患兒初期胸片或CT表現以單側節段性實變為主，23例患兒以雙側散發與節段性實變為主，入院1～3 d內復查胸片或CT，雙側實變迅速發展至26例（61.90%），表現為病灶增大或常伴有相鄰肺部毛玻璃樣變或胸腔積液，并伴有部分肺氣腫、肺不張、縱膈氣腫。42例患兒中，右肺肺炎11例（26.19%）、左肺肺炎12例（28.57%）、雙肺肺炎19例（45.23%）。胸腔積液21例（50.00%），以少量積液為主。

2.4恢復期肺功能檢查? 26例患兒在出院后2～3個月進行了肺功能檢查，其中3例肺通氣功能正常，5例存在輕度阻塞性通氣障礙，14例存在中度通氣功能障礙，4例存在重度通氣功能障礙。

2.5臟器功能受累情況? 42例患兒中，合并急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）5例（11.90%），多器官功能障礙綜合征（MODS）5例（11.90%），血液系統損害13例（30.95%），凝血功能障礙7例（16.67%），肝功能障礙7例（16.67%），中樞神經系統受累5例（11.90%），心血管系統受累2例（4.76%），胃腸功能障礙2例（4.76%），急性腎功能不全1例（2.38%）。

2.6合并其他病原感染情況? 42例患兒中，合并肺炎支原體IgM陽性13例（30.95%），合胞病毒IgM陽性4例（9.52%），肺炎鏈球菌抗原陽性4例（9.52%），乙型流感病毒IgM陽性3例（7.14%），衣原體IgM陽性1例（2.38%），EB病毒陽性1例（2.38%）。嗜肺軍團菌、Q熱立克次體、甲型流感病毒、副流感病毒等檢測均為陰性。

2.7結局? 42例患兒均需不同方式給氧，其中9例（21.42%）需機械通氣，機械通氣時間168（24，567）h;24例（57.14%）無創輔助通氣，無創通氣時間116（49，393）h;9例（21.42%）鼻導管給氧。16例PICU住院，PICU住院時間7（2，27）d。住院期間死亡3例，2例為6個月以下患兒，分別為母孕29周、36周早產，其中29周早產患兒就診時為出生后4個月，存在支氣管肺發育不良;36周早產患兒宮內發育遲緩，就診時為出生后6個月，存在反復呼吸道感染。2例患兒均臨床喘憋明顯，經霧化吸入平喘藥、靜脈甲潑尼龍治療，平喘效果均不佳，均漸進出現嚴重的通氣障礙，二氧化碳分壓最高達60～80 mmHg，機械通氣治療2～7 d，繼發ARDS、多臟器功能衰竭死亡;另外1例為2歲3個月，住院35 d，肺部病變嚴重，繼發ARDS、感染、多臟器功能衰竭死亡。3例患兒因病情危重轉至上級醫院，其中2例死亡，1例遺留嚴重后遺癥。其余36例（85.71%）治愈、好轉出院。出院3月內隨訪合并閉塞性細支氣管炎5例（13.89%）。

3討論

腺病毒肺炎是世界范圍內小于5歲兒童死亡最高的病毒性肺炎，死亡率曾高達33%[6]。腺病毒肺炎病情大多較重，長期高熱及呼吸衰竭的發生率均占14種呼吸道常見病毒的首位，并伴有危及生命的嚴重并發癥。不同型別腺病毒的組織嗜性、致病力、流行地區等特性不同。B亞屬中的HAdV-3、HAdV-7是目前引起兒童重癥呼吸道感染的主要病原[7]，而7型腺病毒肺炎往往更兇險，體現在發熱時間長，低氧血癥明顯，肺外臟器易受累，影像學病變范圍廣泛，更易引起肺內后遺問題[8]。

7型腺病毒肺炎病程初期的臨床表現與嬰幼兒的其他呼吸道感染性疾病類似，無病原學結果時并不易鑒別。本研究結果顯示，7型腺病毒肺炎患兒熱峰高，熱峰>40°C的患兒33例（78.57%），熱程≥2周的患兒19例（45.24%），以稽留熱及弛張熱為主，多伴有精神差，食欲減退等表現。患兒初期胸片或CT表現以單側節段性實變為主（9例，21.43%）或雙側散發與節段性實變（23例，54.76%），入院1～3 d內，復查胸片或CT雙側實變迅速發展至26例（61.90%），說明病情可在短期內進展，出現明顯的氣促、發紺、呼吸困難等呼吸系統癥狀及肺外并發癥，影像學也可在短期內（1～3 d）迅速擴展，與既往報道一致[9]。實驗室檢查主要表現在酶學指標的異常，即LDH、AST的明顯升高。LDH是存在于多種臟器中的一種胞質酶，其水平可反映組織損傷、裂解的程度。AST主要分布在心肌、肝臟等組織。在肝細胞中AST主要存在于線粒體內，當肝細胞膜通透性增加時，可導致AST在血清中濃度升高。國內外研究發現[10]，腺病毒感染后LDH和AST水平明顯升高，與疾病的嚴重程度相關。Spaeder MC等[11]報道，LDH水平的升高常伴伴隨AST水平升高及白蛋白水平降低，提示合并肝損傷可能，因此推測肺肝損傷可能是嚴重腺病毒感染的關鍵。余莉等[12]報道，重癥腺病毒肺炎死亡組伴隨有類似改變，即LDH、AST水平明顯升高，ALB顯著降低。本研究中患兒LDH、AST水平在熱程5 d后均升高，并伴有ALB水平下降，既往研究中AST水平與LDH水平往往有同步升高的表現，但本研究發現LDH更敏感，分析原因可能為LDH的組織分布更廣泛，其水平的高低更能反應組織損傷、裂解的程度。因此，動態監測LDH水平變化，能更好地協助臨床醫生評估病情及判斷預后。

7型腺病毒感染易合并其他病原感染的情況，本研究中合并肺炎支原體IgM陽性13例，占30.95%，接近1/3的病例，分析原因可能與同期佛山地區肺炎支原體亦有小流行有關。7型腺病毒毒力強，缺乏有效抗病毒藥物，嬰幼兒或免疫功能障礙時，容易發生重要器官損害甚至MODS，治療困難，病死率高。本研究中7型腺病毒肺炎患兒出現ARDS 5例，MODS 5例，血液系統損害13例，凝血功能障礙7例，肝功能障礙7例，中樞神經系統受累5例，心血管系統受累2例，胃腸功能障礙2例，急性腎功能不全1例。7型腺病毒易侵犯入血，引起病毒血癥，繼而引起全身炎癥反應綜合征。腺病毒肺炎的機制就是以肺部為原發病灶引起全身炎癥反應綜合征和膿毒癥，進而發展至多臟器功能衰竭的序貫狀態，因此，了解腺病毒肺炎的發病機制對腺病毒肺炎的綜合征治療有積極意義。

對于存在原發疾病的患兒，特別是支氣管肺發育不良、小氣道病變的患兒，其早期表現為嚴重喘憋，二氧化碳潴留，1 d內即進展為ARDS，后相繼出現MODS，病程1周內死亡。因此對待該類患兒應引起積極重視。Hong JY等報道[13]，腺病毒肺炎病死率可達10%，下氣道感染存活者中有14%～60%遺留不同程度的肺后遺癥。后遺癥表現為閉塞性細支氣管炎、單側透明肺、支氣管擴張癥，其病理基礎均為小氣道病變[14]。腺病毒感染是公認的引起兒童感染后閉塞性細支氣管炎獨立危險因素[15]。有報道指出[16]，急性下呼吸道感染腺病毒陽性患兒5年后有47.4%發展為感染后閉塞性細支氣管炎。感染腺病毒的型別、數量、宿主的免疫應答及疾病嚴重程度與遠期并發癥的關系密切。本研究中，住院期間死亡3例，3例患兒因病情危重轉至上級醫院，其中2例死亡，1例遺留嚴重后遺癥;其余36例（85.71%）治愈、好轉出院，這類患兒遠期預后結果仍需長期隨訪。

綜上所述，兒童7型腺病毒肺炎熱峰高，熱程長，LDH、AST明顯升高，影像學進展快，常伴肺內外各種損害，肺內后遺癥多。臨床疑診7型腺病毒肺炎時應盡快完善病原學，動態監測LDH、AST水平及影像學變化，及早治療。

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收稿日期：2019-10-19;修回日期：2019-10-29

編輯/杜帆