奧曲肽與烏司他丁聯合治療急性胰腺炎的療效觀察

李維潔

山東省鄒平市西董街道社區衛生服務中心，山東 濱州 256218

在消化內科疾病中，急性胰腺炎屬于常見急癥，患者呈現病情危重與并發癥多等特點，其病死率達到20%-40%左右[1]。因此，本文選取50例患者為對象，重點研究奧曲肽與烏司他丁的聯合治療效果。

1 資料和方法

1.1 基本資料 以本院急性胰腺炎患者為對象，病例數：50例，選取年份：2015年6月-2017年6月，均滿足《重癥胰腺炎診斷治療草案》診斷要求，隨機分對照組與觀察組，均25例。對照組患者年齡為24-60歲，中間值42歲，男女比例14:11，病程為1-7天，中間值4天。觀察組患者年齡為25-62歲，中間值43.5歲，男女比例13:12，病程為2-7天，中間值4.5天。對比2組患者基本資料，其差異無意義(P＞0.05)。

1.2 治療方法 全部患者選擇常規對癥治療時，主要有禁食和抗菌藥物治療等，以此為基礎，向對照組進行奧曲肽(生產單位：北京星昊醫藥股份有限公司，批準文號：國藥準字H20100121)治療，劑量為0.5毫升，與0.9%濃度氯化鈉注射液結合，按照20mg/h標準進行靜脈泵入治療，每日1次。觀察組奧曲肽與烏司他丁聯合治療，其中奧曲肽治療方法與對照組相同，烏司他丁(生產單位：常州天普制藥有限公司，批準文號：國藥準字H20080367)治療時，劑量為10萬U，與0.9%濃度氯化鈉注射液(劑量250毫升)結合，以靜脈滴注方式治療，每日2次，持續3天治療。2組患者均進行14天治療。

1.3 觀察指標和療效標準 (1)療效標準：痊愈，臨床癥狀和體征均回復正常；顯效，臨床癥狀與體征明顯改善，2項以上指標改善；有效，臨床癥狀和體征好轉；無效，臨床癥狀和體征均未改善，甚至病情持續加重。有效率=痊愈率+顯效率+有效率。(2)觀察患者臨床指標，包括腹痛腹脹、血淀粉酶、尿淀粉酶的恢復時間。

1.4 統計學分析 用SPSS 22.0計算研究數據，療效對比(%)表示，χ2檢驗，臨床指標對比（Mean±SD）表示，t檢驗，P＜0.05時差異有意義。

2 結果

2.1 療效對比 觀察組25例患者痊愈16例(64.0%)、顯效例5(20.0%)、有效5例(20.0%)、無效1例(4.0%)；對照組25例患者痊愈11例(44.0%)、顯效例6(24.0%)、有效2例(8.0%)、無效6例(24.0%)；觀察組有效率96.0%(19例)高于對照組96.0%(24例)，差異顯著(χ2=4.1528、P=0.0415)。

2.2 臨床指標 對照組臨床指標的恢復時間均高于觀察組(P＜0.05)，見表2。

表2 臨床指標恢復時間比較（Mean±SD）

3 討論

對重度胰腺炎發病原因進行總結發現，其主要是因為酗酒和暴飲暴食等原因導致，屬于一種急腹癥。在較短時間胰腺外的分泌量快速增加，會引發胰管壓力不斷增高，從而造成胰泡破裂和胰液外滲等，使其出現急性消化性炎癥，導致患者血容量、血壓持續下降，最終造成全身系統和器官損害，直接威脅著患者生命安全。所以，在對患者進行治療時，采取有效治療方法，是保證患者生命健康的關鍵，要求醫護人員加大治療方法研究力度。

奧曲肽作為人工合成八肽衍生物，可以降低氧自由基和炎性因子，同時抑制胃酸與胰酶等分泌，通過減緩胃運動和膽囊排空方式，對胰腺予以保護，避免其受到傷害。而烏司他丁經健康人尿液提取精制糖蛋白，其安全性較高，可以改善其微循環與組織灌注、炎癥反應[2]。與此同時，烏司他丁可以作為急性循環衰竭有效搶救治療方法，以保證患者生命。臨床研究顯示，烏司他丁和奧曲肽的聯合應用效果理想，可以提升患者臨床療效，同時改善其檢查指標，降低患者住院時間。本文研究中，25例患者進行烏司他丁和奧曲肽聯合治療后，有效率為96%，臨床指標恢復時間比單純奧曲肽治療理想，對比組間差異有意義(P＜0.05)，可見，聯合治療方法可以改善患者臨床癥狀，具有較高應用價值，以保證患者有效治療。

由此可見，對急性胰腺炎患者進行治療時，采取奧曲肽、烏司他丁聯合治療方法，不僅可以加快患者臨床癥狀恢復時間，而且還能提高其臨床療效，確保患者得到有效治療，進而促進患者早日恢復，具備臨床應用價值。