蔣海娟
(江蘇省如東縣第四人民醫院,江蘇 南通 226400)
子宮肌瘤為婦科常見病,其是因為患者子宮平滑肌組織增生所致,受到女性性激素影響而發病,為此該病高發于育齡期女性。其發病原因尚未明了,臨床上青春期前少見、絕經后腫瘤萎縮或消退提示發生可能與女性激素有關[1]。近來通過臨床研究發現,對于子宮肌瘤患者進行保守治療,在某種程度上能夠促進患者恢復。為此本文選擇從2016年1月~2018年12月于我院中進行治療的子宮肌瘤患者110例為研究對象,分析米非司酮在子宮肌瘤保守治療中的臨床效果。
選擇2016年1月~2018年12月于我院中進行治療的子宮肌瘤患者110例,按照治療方法不同隨機分為治療組與對照組,其中前者年紀介于32~49歲之間,平均年齡36.58±2.25歲,25例為肌壁間肌瘤患者,11例黏膜下肌瘤,9例漿膜下肌瘤;后者年紀介于31~48歲之間,平均年齡37.56±2.41歲,26例為肌壁間肌瘤患者,10黏膜下肌瘤,9漿膜下肌瘤。所有患者皆滿足診斷要求,具有一定的代表性,能夠參與實驗分析,排除合并心肺與肝腎等疾病患者,且常規資料基本無差異,無統計學意義(P>0.05)。
治療組給予米非司酮治療,患者服用米非司酮,一天12.5毫克,服藥前、后各二小時禁食,不間斷用藥,3個月為一個療程。用藥期間,監測患者的肝腎功能及不良反應情況,若有不良反應及時記錄其信息后進行相應處理。對照組予以與治療組相同觀察方法記錄瘤體大小、月經量變化,對照組不給予藥物干預。
對比治療組與對照組的子宮大小與子宮肌瘤大小及月經期、月經量。
將SPSS 25.0為數據處理軟件,計量資料使用均數加減標準差表示,并進行t檢驗;計數資料采用百分比表示,并進行x2檢驗。P<0.05 表示差異顯著有統計學意義。
治療后,對照組的子宮大小與子宮肌瘤明顯大于治療組,相比而言,治療組的子宮大小與子宮肌瘤更小,兩組數據對比差異明顯,具備統計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 治療組與對照組的子宮大小與子宮肌瘤大小對比

表1 治療組與對照組的子宮大小與子宮肌瘤大小對比
組別 n 子宮大小(cm3) 子宮肌瘤大小(cm3)治療組 55 201.75±1.97 80.51±10.89對照組 55 350.41±1.54 138.82±1.46 t值 8.4841 10.1531 P值 P<0.05 P<0.05
治療后,對照組的月經期、月經量明顯高于治療組,相比而言,治療組的月經期、月經量更少,兩組數據對比差異明顯,具備統計學意義(P<0.05),見表2。
表2 患者治療前后月經情況比較(

表2 患者治療前后月經情況比較(
組別 n 月經期 月經量治療組 55 10.13±2.30 328.63±52.33對照組 55 6.78±1.3 185.35±38.65 t值 6.35 12.25 P值 <0.05 <0.05
兩組在使用米非司酮初期有6例患者出現輕度惡心癥狀,無嘔吐癥狀,均未對進行藥物治療。上述癥狀在停藥兩周后消失,治療過程中無其他不良反應現象。
在臨床上子宮肌瘤為常見病多發病,常嚴重威脅患者身體健康,臨床上常用子宮切除術,手術治療會讓患者子宮發生生理結構改變,患者往往會出現心理創傷。手術治療難以滿足一部分尚有生殖要求患者。近年來保守治療子宮肌瘤是臨床討論的熱點課題,米非司酮保守治療,患者子宮及子宮肌瘤均減小,月經量減少,月經期縮短,體現了米非司酮應用子宮肌瘤保守治療的優勢。米非司酮是人工合成的孕激素拮抗劑,可和孕激素相似的結構進行競爭,結合孕激素受體,進而使得孕激素活性得到抑制,此時黃體則可得到溶解,而患者體內的孕激素水平會隨之降低;同時該藥物抑制孕激素受體基因的轉錄和翻譯,則會使得靶組織中的孕激素受體含量降低,通過下調內膜受體含量抑制卵巢功能,促進異位內膜病灶萎縮。患者月經期延長、且月經量增多為子宮肌瘤常見的癥狀,多數患者在持續伴隨該癥狀的情況下則可能出現貧血現象,而本次患者通過治療后,其月經期縮短且月經量減少,表明了米非司酮的治療作用[5],非司酮治療子宮腺肌瘤是一種安全有效的方法。此研究結果顯示,治療后,對照組的子宮大小與子宮肌瘤明顯大于治療組,相比而言,治療組的子宮大小與子宮肌瘤更小,兩組數據對比差異明顯,具備統計學意義(P<0.05)。治療后,對照組的月經期、月經量明顯高于治療組,治療組的月經期、月經量更少,兩組數據對比差異明顯,具備統計學意義(P<0.05)。米非司酮在子宮肌瘤治療中既能減少子宮大小與子宮肌瘤大小,還能減少月經期、月經量,是一種理想的治療辦法值得在臨床上廣泛利用。