湯蓓
當?shù)貢r間4月28日,美國新冠病毒確診人數(shù)突破百萬,成為全球疫情最為嚴重的國家。作為公共危機管理體系核心的美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC),在這場本土保衛(wèi)戰(zhàn)中也慘遭滑鐵盧。這一失敗令人深思,在SARS流行、埃博拉暴發(fā)等數(shù)場公共衛(wèi)生危機中表現(xiàn)出色的CDC,為何也會運轉(zhuǎn)不靈?
首先,從技術(shù)層面來說,自行研發(fā)試劑盒失誤,導(dǎo)致檢測能力的落后可能是美國疫情防控迄今為止的最大敗筆。據(jù)《華盛頓郵報》報道,美國CDC實驗室在組裝檢測試劑盒過程中違反規(guī)范,導(dǎo)致三個組件之一受到污染。因而,雖然CDC在2月中旬就向各州和地方實驗室發(fā)放了數(shù)百套檢測試劑盒,卻根本無法使用。
至此仍有挽回余地。美國可使用世界衛(wèi)生組織推薦使用的檢測試劑,也可授權(quán)醫(yī)院自己開發(fā)檢測手段。但是,隨著美國于1月底宣布進入公共衛(wèi)生緊急狀態(tài),觸發(fā)了一系列聯(lián)邦規(guī)定,包括所有檢測必須得到食品藥品管理局(FDA)的批準。不幸的是,F(xiàn)DA最初采取了一套繁瑣甚至是苛刻的評估程序,使得一些醫(yī)療中心難在短時間內(nèi)滿足要求。此外,在疫情早期,CDC還制定了苛刻的檢測標準,僅對近期去過中國或與確診病例有過接觸的患者進行檢測。因而,許多從歐洲返回、已經(jīng)表現(xiàn)出明顯癥狀的人,并沒有資格接受新冠病毒檢測。
檢測對于遏制病毒傳播至關(guān)重要。由于無法確定實際感染人數(shù),美國在疫情初期幾乎在黑暗中行走,等到大量病患出現(xiàn)在醫(yī)院時,這一危險的病毒實際已經(jīng)在社區(qū)中扎根。……
環(huán)球時報 2020-04-30