李 濤
(上海碩容工業(yè)自動化科技有限公司,上海 201100)
鉬酸銨生產(chǎn)中氨浸工序會產(chǎn)生大量NH3+空氣尾氣,HNO3中和結(jié)晶工序會產(chǎn)生CO2+氨氣+空氣尾氣,而在提純操作中需要用到(NH4)2CO3溶液。如果將尾氣中的NH3和CO2再次結(jié)合,生產(chǎn)(NH4)2CO3溶液,分離出來的空氣送噴淋吸收裝置,可以有效地減少NOX和CO2排放量,實(shí)現(xiàn)廢物資源化、污染物排放減量化。具有非常大的市場應(yīng)用價值。這種方法也叫離子液吸收法,圖1為鉬酸銨生產(chǎn)工藝流程。
NH3和CO2在水環(huán)境中會發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng)過程:

圖1 鉬酸銨生產(chǎn)工藝流程
水的電離:

CO2在水中水解:

碳酸氫根離子的解離:

氨在水中的水解:

碳酸氫根生成氨基甲酸根:

從氨水和CO2可能發(fā)生的反應(yīng)可以看出,溶液中含碳離子之間將會隨著pH 的變化進(jìn)行相互轉(zhuǎn)化,在溶液中應(yīng)為共存狀態(tài)。

表1 常規(guī)碳酸銨合成路線
因?yàn)槲矚庵幸呀?jīng)含有NH3和CO2,所以方法一:碳化法原理為首要選擇。區(qū)別于常規(guī)的碳酸銨生產(chǎn)制備需求,根據(jù)鉬酸銨裝置生產(chǎn)需要,成品碳酸銨以溶液狀態(tài)存在更適合,因此要對鉬酸銨碳化法制備工藝進(jìn)行定制化設(shè)計。
可以通過滴定法測量溶液中的氨、HCO3
-和CO32-的濃度。
使用設(shè)備:酸堿滴定儀(Metrohm 809 Tirando 滴定儀或者同等功能的滴定儀)。
標(biāo)定液:0.1mol/L 的H2SO4。
氨水溶液濃度的測量:使用0.1mol/L 的H2SO4在常溫下滴定取樣的NH3水溶液,直到滴定終點(diǎn),pH 變化曲線中將會出現(xiàn)一個突變點(diǎn)。通過達(dá)到突變點(diǎn)消耗的H2SO4的量反算溶液中NH3的量,進(jìn)而得出氨水濃度。

碳酸銨溶液中碳、氮含量的測量:使用0.1mol/L 的H2SO4在常溫下滴定取樣的碳酸銨水溶液,進(jìn)行滴定測試,到達(dá)滴定終點(diǎn)后,pH 變化曲線將會出現(xiàn)兩個突變點(diǎn)。到達(dá)第一個突變點(diǎn)消耗的H2SO4的體積記錄為V1,兩個突變點(diǎn)之間消耗的H2SO4的體積記錄為V2。由此可以得到溶液中等效的總碳、(NH4)2CO3、NH4HCO3、NH3的含量:

隨著氨水同CO2的結(jié)合,pH 逐漸降低,當(dāng)NH3全部轉(zhuǎn)化合成為(NH4)2CO3,即第一個突變點(diǎn)出現(xiàn)時,pH 在9.5左右,隨著參與反應(yīng)的CO2逐漸增加,當(dāng)全部轉(zhuǎn)化成NH4HCO3的時候,pH 在7.5左右,控制pH 在11到7.5之間,可以控制溶液中(NH4)2CO3和NH4HCO3的占比。需要說明的是(8)中的結(jié)果僅表征等效(NH4)2CO3,實(shí)際上是碳酸氫銨和氨基甲酸銨的復(fù)鹽。
從表2中看出,因?yàn)榈葴囟认拢∟H4)2CO3的飽和溶解度遠(yuǎn)高于NH4HCO3,但是在水溶液中(NH4)2CO3發(fā)生水解反應(yīng),生成NH4HCO3,當(dāng)生成的NH4HCO3超過飽和溶解度時,將會發(fā)生晶體解析現(xiàn)象,所以為了安全考慮,避免設(shè)備及管道內(nèi)壁結(jié)晶堵塞,設(shè)計工藝流程時需要充分考慮NH4HCO3溶解度對生產(chǎn)裝置的影響,進(jìn)而設(shè)計合適的成品濃度。設(shè)計NH3水溶液濃度是3.00mol/L,因?yàn)榘睔獾娘柡腿芙舛仍?4.00mol/L,可以保證氨氣的充分溶解吸附。

表2 碳酸氫銨溶解度及飽和濃度
在鉬酸銨生產(chǎn)過程中,通過尾氣資源再利用回收所生產(chǎn)的(NH4)2CO3溶液不足以滿足生產(chǎn)使用,還需要補(bǔ)加不足的工業(yè)(NH4)2CO3原料,所以非飽和的(NH4)2CO3溶液在鉬酸銨生產(chǎn)中是可行的。
整個碳酸銨溶液生產(chǎn)工藝分為三段:氨氣吸收、CO2尾氣吸收、CO2補(bǔ)氣出成品(工藝流程方框圖見圖2)。

圖2 工藝流程方框圖
在氨氣吸收工段完成尾氣中氨氣吸收,并保證銨液濃度穩(wěn)定準(zhǔn)確;
氨吸收工段:
氨吸收塔T101為微負(fù)壓設(shè)備,塔內(nèi)安裝有填料,將尾氣1自塔底部吸入設(shè)備,首先經(jīng)過氨氣吸收循環(huán)液噴淋洗滌吸收,同時兼具降溫作用;液體在收集在T101下方的冷凝器內(nèi),使用循環(huán)冷卻水冷卻;經(jīng)過第一次噴淋洗滌的尾氣1繼續(xù)向上,接受用于調(diào)節(jié)氨水濃度的工業(yè)水的第二次噴淋洗滌;殘余的尾氣通過洗氣器R101 第三次洗滌吸附之后抽出T101 之外,控制其流量即可控制T101的塔內(nèi)壓力,進(jìn)而控制吸收的尾氣流量。
經(jīng)過R101殘余尾氣進(jìn)入排氣塔T102的底部向上,經(jīng)過氨液第四次噴淋洗滌之后高空排放大氣中。經(jīng)過四次噴淋洗滌之后,殘余的尾氣中氨氣含量低于1%。(氨吸收工藝流程簡圖見圖3)。

圖3 氨吸收工藝流程簡圖
CO2尾氣吸收工段:
洗氣器R201具有抽氣功能,可以將尾氣2直接抽到內(nèi)部。因?yàn)槲矚? 中含有CO2、NH3和水蒸氣,直接對尾氣降溫將有可能在管道內(nèi)壁產(chǎn)生碳化氨(碳酸氫銨和氨基甲酸銨復(fù)鹽)附著晶體,日積月累會導(dǎo)致管道堵塞,所以尾氣2進(jìn)入R201內(nèi)時不宜低于100℃,然后氣體在氨液中急冷,有助于洗氣和反應(yīng)的正向進(jìn)行。
冷凝分離器E201兼具了冷卻、氣液分離和反應(yīng)器的作用。上部有集氣袋,主體內(nèi)部有冷卻盤管和分布式脫揮反應(yīng)器。尾氣2中的空氣和少量逃逸出來的CO2收集在集氣袋中,然后集中排放到脫氣塔T201中。下部分布式脫揮反應(yīng)器可以加速液體體系反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)產(chǎn)生的熱量被冷卻盤管中的循環(huán)冷卻水帶走。反應(yīng)液體自底部流出,在T201上部噴淋下來,形成噴淋洗滌液。
脫氣塔T201是一個微正壓填料吸收塔,塔內(nèi)的氣相介質(zhì)自下而上流通,分別和來自E301 的循環(huán)回流液,以及來自E201的工藝液體形成兩次逆流噴淋洗氣,之后殘余氣體自塔頂排出到T102中,再經(jīng)過一次氨液逆流噴淋洗氣之后排放。此時排放氣體中CO2的含量低于1%(CO2尾氣吸收及CO2補(bǔ)氣見圖4)。

圖4 CO2尾氣吸收及CO2補(bǔ)氣
CO2補(bǔ)氣工段:
補(bǔ)氣器R301是管道反應(yīng)器,用CO2氣體將體系中過量的NH3轉(zhuǎn)化為(NH4)2CO3??刂艭O2氣體流量不變,通過調(diào)節(jié)回流量的辦法控制成品溶液中(NH4)2CO3的含量。反應(yīng)體系中的pH 作為溶液中(NH4)2CO3轉(zhuǎn)化率的特征指標(biāo),控制pH 在9~9.5是合適的。
冷凝分離器E3011兼具了冷卻、氣液分離和反應(yīng)器的作用。上部有集氣袋,主體內(nèi)部有冷凝盤管和分布式脫揮反應(yīng)器。少量逃逸出來的CO2和其他不凝氣收集在集氣袋中,然后集中排放到脫氣塔T201中。下部分布式脫揮反應(yīng)器可以加速液體體系反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)產(chǎn)生的熱量被冷卻盤管中的循環(huán)冷卻水帶走。反應(yīng)液體自底部流出,部分回流到在T201上部,形成噴淋洗滌液,部分作為成品外送?;亓髁渴躳H 控制。
表3是主要設(shè)備及主要輸入輸出工藝物料情況說明:

表3 主要設(shè)備及管道物料情況說明

續(xù)表
通過上述工藝處理后的尾氣,可以排放尾氣中,NH3體積分?jǐn)?shù)低于1%,CO2體積分?jǐn)?shù)低于1%。生產(chǎn)工藝沒有新增廢水,可以得到含量大約在25%等效的(NH4)2CO3溶液,用于鉬酸銨工業(yè)生產(chǎn)需要。
在鉬酸銨生產(chǎn)上常規(guī)做法是將氨氣通過多級降溫噴淋的辦法收集起來,收集的氨水用于氨氣氨浸工序再利用,溫室CO2氣體直接排放到大氣中。
而采用新工藝處理后的尾氣,通過多級噴淋吸附,可以將氨氣充分回收,用于碳酸銨溶液生產(chǎn)的原料;實(shí)現(xiàn)了溫室氣體CO2資源化,減少溫室氣體排放量;對于尾氣中的NH3和CO2的組分含量及流量波動有大的容許幅度;將回收的氨水向下游延伸至(NH4)2CO3,可以提升回收資源的附加值;根據(jù)生產(chǎn)需要,可以主動補(bǔ)充部分氨氣,加大(NH4)2CO3溶液的產(chǎn)能,有效降低鉬酸銨生產(chǎn)的運(yùn)營成本,實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)效益和污染物減排“雙豐收”,在鉬酸銨生產(chǎn)中具有非常廣闊的應(yīng)用前景。