任 鵬
(比亞迪精密制造有限公司,廣東深圳 518116)
隨著5G 通訊與無線充電技術的迅猛發展,以及手機外觀美學設計的不斷進化,玻璃將逐漸取代金屬,成為高端智能手機蓋板的主流材料。相較于2D、2.5D 玻璃,3D 玻璃在外觀和手感上有更好的表現,受到市場歡迎。為了實現炫彩的光學效果及良好的觸感,玻璃拋光是必不可少的處理工序之一。
化學機械拋光(CMP)借助超微粒子的研磨作用及化學腐蝕作用,使被研磨的介質表面形成光潔平坦的表面。CeO2是一種性能優良的稀土拋光材料,具有以下優點:一是其莫氏硬度約為6.0,拋光過程中對玻璃表面的劃痕較小;二是其具有較強的化學活性,可與玻璃中的硅酸鹽發生反應形成Ce-OSi 鍵,進而水解形成Ce-O-Si(OH)3鍵,而CeO2與玻璃表面相對運動產生的機械力使Si-O-Si 鍵斷裂,SiO2以Si(OH)4的形式隨CeO2拋去,Si(OH)4隨后脫離CeO2顆粒;三是CeO2對環境污染小,可循環使用。鈰系稀土拋光粉因具有切削能力強、拋光精度高、拋光質量好、使用壽命長等特點,在光學精密拋光領域已占有極其重要的地位。
目前3D 玻璃拋光液的制備有3 種技術方案:第1 種是CeO2拋光粉直接加水稀釋至所需使用濃度;第2種是將拋光粉與分散劑、懸浮劑、表面活性劑、拋光助劑、pH 調節劑等配制成所需使用濃度的拋光液;第3種是將拋光粉與分散劑、懸浮劑、表面活性劑、拋光助劑、pH 調節劑等配制成濃縮液,再稀釋成所需濃度。
影響CeO2拋光效果的因素有:CeO2顆粒的粒徑,形貌、硬度、晶型及顆粒在漿液中的懸浮性、分散性。帶有棱角的片狀CeO2顆粒對玻璃表面的磨削作用強,拋光效果好,顆粒粒徑過小,切削力差,粒徑過大,容易造成玻璃表面劃傷。CeO2顆粒在拋光液中的懸浮、分散效果越好,越不容易沉降、團聚,拋光效果越好。
氧化鈰基拋光粉(分子式CeO2;粒徑:D50為0.5~1.2μm;D90為0.9~2.5μm),包括高鈰拋光粉(氧化鈰含量>95%,淺黃色,比重7.3 左右,其余為氧化鑭La2O3、氧化釹Nd2O3、 氧化鐠Pr6O11等稀土氧化物);中鈰拋光粉(氧化鈰含量70%~85%,黃色或褐色,比重6.5左右,其余為氧化鑭La2O3、氧化釹Nd2O3、氧化鐠Pr6O11等稀土氧化物或氟氧化鑭LaOF、氟氧化釹NdOF、氟氧化鐠PrOF 等稀土氟氧化物):40%~ 60%
(1)聚丙烯酸(分子式(CH2CH)nCOOH)或聚丙烯酸鈉(分子式(CH2CH)nCOONa):0.2%~0.5%;該成分為有機分散劑,對拋光粉顆粒起到分散懸浮作用。
(2)聚乙二醇PEG-4000(或PEG-2000、PEG-1000)(分子式HO(CH2CH2O)nH):0.2%~0.5%;該成分為有機分散劑,對拋光粉顆粒起到分散懸浮作用。
(3)氟化鈉(分子式NaF)或氟化鉀(分子式KF)或氟化銨(分子式NH4F):0.1%~0.5%;該成分為研磨增效劑,通過化學腐蝕作用,可增加拋光液的磨削速率,提高拋光效率。
(4)氯化鈉(分子式NaCl)或硝酸鈉(分子式NaNO3)或氯化鉀(KCl)或硝酸鉀(KNO3)或氯化銨(NH4Cl)或硝酸銨(NH4NO3):0.1%~0.5%;該成分為分散穩定劑,可增強拋光粉顆粒的表面電性,改善分散效果,進而改善拋光效果。余 量為水(水可以是常規用水,也可以是去離子水或超純水等)。
(5)偏硼酸鋇(分子式Ba(BO2)2):0.1%~0.5%;該成分為無機抗菌劑,可以防止拋光液發生霉變。
2.2.1 開槽液制作工藝為
(1)在帶有攪拌與鼓氣裝置的1#槽中,將所需量的水加熱至40~70℃;
(2)打開攪拌與底部鼓氣,緩慢加入所需量的六偏磷酸鈉,待其全部溶解,槽底無粘結的六偏磷酸鈉后,將溶液轉移至2#槽;
(3)在帶有攪拌裝置的2#槽中,攪拌狀態下加入所需量的十二烷基磺酸鈉;
(4)在2#槽中,攪拌狀態下緩慢加入所需量的CeO2拋光粉,并充分攪拌1h 以上,以保證均勻分散。
2.2.2 補充液制作工藝為
(1)在2#槽中加入所需量的水,攪拌狀態下加入所需量的聚丙烯酸與聚乙二醇PEG-4000,并充分攪拌至完全溶解;
(2)攪拌狀態下緩慢加入所需量的CeO2拋光粉,并充分攪拌1h 以上,以保證均勻分散。
2.2.3 拋光液使用方法
(1)將開槽液按照質量比(1 ∶2)~(1 ∶5)加水稀釋,作為拋光機臺開槽液,開槽液稀釋后的濃度即為拋光液的工作濃度,通過測量比重來表征;
(2)按照拋光液的工作濃度,每隔5~8h,測量工作機臺拋光液濃度,濃度不足的用補充液進行補加;
(3)根據機臺使用情況,每隔7~15d,補加一次開槽液;
(4)每隔30~60d,清理拋光機臺,按照步驟①,以開槽液開槽,然后繼續重復步驟②、③。
(1)實驗1。按以上工藝分兩組制備開槽液和補充液,開槽液配比如下:
中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量20%;D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;
六偏磷酸鈉((NaPO3)6,總磷酸鹽(以P2O5計)含量:68.1%,非活性磷酸鹽(以P2O5計)含量:6.5%,水不溶物含量:0.03%):3%;
十二烷基磺酸鈉(C12H25SO3Na):0.002%;余量為水(常規用水)。
補充液配比如下:
中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量:20%;粒徑:D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;
聚丙烯酸((CH2CH)nCOOH):0.3%;聚乙二醇PEG-4000(HO(CH2CH2O)nH):0.3%;氯化鈉(NaCl):0.2%;偏硼酸鋇(Ba(BO2)2):0.2%;余量為水(常規用水)。
(2)實驗2:將實驗1中開槽液配比不變,補充液中氯化鈉替換為多氟化鈉,補充液配比如下
中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量:20%;粒徑:D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;
聚丙烯酸((CH2CH)nCOOH):0.3%;聚乙二醇PEG-4000(HO(CH2CH2O)nH):0.3%;氟化鈉(NaF):0.2%;氯化鈉(NaCl):0.2%;偏硼酸鋇(Ba(BO2)2):0.2%;余量為水(常規用水)。
(3)對照實驗:按照現有技術不區分開槽液和補充液,拋光液配方為:
中鈰拋光粉(CeO2含量80%:氧化鑭La2O3含量:20%;粒徑:D50為0.55μm;D90為1.46μm,比重6.5):50%;六偏磷酸鈉:3%;十二烷基磺酸鈉(C12H25SO3Na):0.002%;余量為水(常規用水)。
使用方法為:按照質量比1 ∶3.5加水稀釋至比重為1.10,每隔5h,測量拋光液比重,濃度不足1.10的用上述濃縮液補加至濃度1.10。
2.4.1 磨削速率測試
實驗1、實驗2、對照實驗每天各選取30pcs 3D 玻璃樣品,通過高精度數顯厚度規(精度0.001mm)測定拋光前后30pcs樣品平均厚度(每片樣品厚度的平均值)之差,將其換算為單位時間內的磨削厚度,即得到磨削速率。取樣時間為30d。其中,每片樣品厚度測定方法為:選取上、中、下3個固定位置測定厚度,取平均值。拋光前,保證每個機臺拋光液比重為1.10,且拋光墊的使用時間相同。實驗1、實驗2與對照實驗的測試結果如圖1所示。由圖1可知,拋光液使用初期,對照實驗的磨削速率與實驗1相近,在使用10d 后,六偏磷酸鈉的積累效應開始顯現,拋光液磨削速率開始下降,使用20d 左右時,磨削速率開始出現了急劇下滑,使用30d 時,磨削速率下降到初始的一半。相比之下,改善后拋光液磨削速率高,大于30μm/h,且磨削穩定性好,實驗2優選地添加氟離子,進一步提高了磨削速率,達到35μm/h。

圖1 拋光液的磨削速率隨使用時間變化的趨勢圖
2.4.2 粗糙度測試
實驗1、實驗2、對照試驗每天各選取30pcs 3D 玻璃樣品,通過粗糙度測試儀測定拋光前后30pcs 樣品的平均粗糙度,取樣時間為30d。其中,每片樣品厚度測定方法為:選取上、中、下3個固定位置測定粗糙度,取平均值。拋光前,保證每個機臺拋光液比重為1.10,且拋光墊的使用時間相同。
實驗1、實驗2與對照實驗的測試結果如圖2所示。由圖2可知,拋光液使用初期,對照實驗的粗糙度與實驗1相近,在使用10d 后,粗糙度開始增大,使用20d 左右,粗糙度急劇增大,拋光效果急劇下降。相比之下,實驗1拋光液拋光后試樣的表面粗糙度低,在15nm 以下,且穩定性好,實驗2添加氟離子,表面粗糙度達到10nm 以下,進一步降低了粗糙度,提高了拋光效果及質量。

圖2 拋光產品的粗糙度隨使用時間變化的趨勢圖
2.4.3 外觀良率測試
實驗1、實驗2、對照試驗每天各選取300pcs 3D 玻璃樣品,由同一質檢員對樣品外觀進行檢測,無劃傷及各種印痕等明顯外觀缺陷的即為良品,良品數/檢驗數(300pcs)即為外觀良率。取樣時間為30d。
實驗1、實驗2與對照實驗的測試結果如附圖3所示。由圖3可知,實驗1、2拋光液的拋光效果好,表面質量佳,外觀良率達90%以上,且良率穩定。可以看出改善后拋光液分散、懸浮效果好,拋光液穩定性好,工作壽命長,對3D 玻璃的拋光效果好,磨削速率高,表面粗糙度低,外觀良率高,表面質量穩定。

圖3 拋光產品的表觀良率隨使用時間變化的趨勢圖
本文新開發一種將開槽液和補充液分開的稀土拋光液,改善了以往工藝中補加相同成分濃縮液造成的磨削速率下降、產品表面粗糙度上升、產品外觀良率下降等問題,提升了對3D 玻璃的拋光效果和產品質量穩定性,具有良好的市場前景。