(廣東省節能中心,廣州 510030)
粉煤灰(fly ash)是燃煤電廠排放的廢棄物,其主要成分是SiO2和A12O3,其中高鋁粉煤灰中A12O3的含量高達40%左右,相當于我國中級品位鋁土礦中氧化鋁的含量。[1-3]我國的鋁土礦資源嚴重短缺,而煤炭資源十分豐富,因此用粉煤灰作為原料來制取A12O3,不僅可以拓展粉煤灰的利用前景,還能為我國鋁業的可持續發展提供新的途徑。[2]
目前,國內較常用的是石灰石燒結法[1]、硫酸銨燒結法[2]、酸浸取法[3]提取粉煤灰中的氧化鋁,但提取率較低。文中采用的是改良的酸堿聯合法,從粉煤灰中溶出AlCl3·6H2O,然后焙燒得到冶金級γ-A12O3。
焙燒過程采用ASPEN PLUS[4]軟件進行模擬計算與分析,對物料與熱量平衡進行了核算,對焙燒反應的熱力學特性進行了系統研究。最后,對煙氣中二惡英的形成機理與控制防治進行了分析研究。
文中以某項目為參照,焙燒單元的進料組分見表1。

表1進料組分分析
燃料采用柴油,空氣助燃。流化風采用空氣流化。
為了簡化模擬過程,有如下的假定:
(1)不考慮沿程管道壓力損失;
(2)不考慮物料中鐵等雜質鹽的反應;
(3)模擬過程為穩態運行。
AlCl3·6H2O焙燒成γ-A12O3的過程非常復雜,AlCl3·6H2O結晶鋁鹽在200 ℃條件下的分解熱是2.041 MJ/kg[5],是一個吸熱過程。
焙燒物料發生的主要反應為:
2AlCl3·6H2O→Al2O3+6HCl+9H2O
(1)
C16H32+24O2→16CO2+16H2O
(2)
從式(1)中可以看出,焙燒反應會生成大量HCl與H2O的氣體,在低溫條件下產生鹽酸酸霧,對設備及管道產生嚴重腐蝕,因此需要特別考慮鹽酸的腐蝕問題。
另外,焙燒反應生成的A12O3顆粒極細,容易從設備中逃逸出來,因此也需要特別考慮設備的密封問題。
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模擬計算結果見表2。

表2焙燒循環流化床綜合參數對比
從表2中可以看出,低溫焙燒流化床消耗的柴油量是最多的,這是因為低溫焙燒流化床是最主要的游離水脫除、焙燒反應發生的場所。在低溫焙燒流化床中,在300 ℃以上的溫度條件下,首先所有的游離水被蒸發脫除,然后AlCl3·6H2O中的結晶水也跟著脫除,并發生式(1)的化學反應。大量的HCl氣體在此產生,為防止HCl氣體泄露,因此將低溫焙燒流化床設置為負壓運行。
3個不同負荷比條件下的煙氣量(單位:Nm3/h)、柴油消耗量(單位:kg/h)與助燃空氣消耗量(單位:Nm3/h)的趨勢圖分別如圖1-3所示。

圖1 不同負荷比下煙氣量趨勢圖

圖2 不同負荷比下柴油消耗量趨勢圖

圖3 不同負荷比下助燃空氣消耗量趨勢圖
高溫焙燒流化床主要是將生成的A12O3焙燒成冶金級的γ-A12O3的場所,因此需要將溫度維持在1 000 ℃以上,其煙氣中HCl氣體的含量也是很低的,見表3。

表3焙燒循環流化床出口煙氣組分對比
二惡英是氯代二苯并二惡英(PCDDs)和氯代二苯并呋喃(PCDFs)的總稱,是世界公認的強致癌物質[6-7],其主要來源是含氯固體廢物的焚燒和含氯化工產品生產過程中[7]。
在焙燒過程中,主要會在低溫焙燒流化床內產生二惡英。這是由于低溫焙燒爐內溫度為300 ℃左右,在較低的溫度下,導致含氯化合物不完全分解形成二惡英,隨煙氣排出。另外,煙氣溫度在200~300 ℃左右時,氯化氫和單質氯在粉塵的催化作用下與碳氫化合物反應生成二惡英。
二惡英類物質在焙燒爐的煙氣中主要以兩種狀態存在[7]:吸附在A12O3粉塵顆粒物表面,或者直接以氣態直接游離在煙氣中。A12O3粉塵在二惡英的形成過程中起著非常重要的作用,它不僅提供了反應場所,同時含有氯元素和各種金屬元素,提供了二惡英形成的物質和催化劑,絕大部分的二惡英吸附在A12O3粉塵表面。
焙燒過程中煙氣、A12O3粉塵對二惡英排放的貢獻順序為:A12O3粉塵>煙氣,因此對A12O3粉塵中二惡英的研究很有必要,以便為A12O3粉塵的安全處置提供重要依據。
焙燒過程采取循環流化床技術處理,能夠有效控制二惡英的生成:
(1)低溫焙燒流化床的溫度控制在300 ℃以上,避開二惡英的生成溫度,并延長停留時間。并在低溫焙燒流化床設置二燃室使前段煙氣中的二惡英充分分解;
(2)高溫焙燒流化床的溫度控制在1 000 ℃以上,至少停留2 s,取合適的過量空氣系數,使A12O3焙燒完全;
(3)添加含硫的有機物混合焚燒,硫能夠抑制二惡英得生成。
(1)考慮采用不同的物性方法與計算模型,對計算結果進行比較驗證分析;
(2)考慮用更符合實際參數的物性數據,驗證分析所得到的計算結果;
(3)將流化風、冷卻水等其他影響計算結果的參數加入到計算模型中去,得到更準確的計算結果。