朱紅珍
奧美拉唑屬于質子泵抑制劑的新一代藥物,其具有良好的抑制胃酸的作用,主要通過對胃黏膜的上壁細胞發揮作用,對酶活性進行抑制,進而對胃酸分泌進行抑制,在消化系統潰瘍等病癥治療中可取得良好效果。以往臨床研究和諸多學者指出[1],應用奧美拉唑的過程中不會有較大的藥物不良反應出現,其安全可靠性十分理想。近年來,奧美拉唑已經廣泛應用于臨床,而其不良反應發生率逐年呈現出升高跡象,故臨床方面的關注度較高。本文選擇我院收治的97例消化性潰瘍患者作為實驗樣本,現將臨床體會作以下報告:
選擇2018年5月-2019年10月我院收治的97例消化性潰瘍患者作為實驗樣本,以摸球法為依據分成對照組和治療組兩組,各有病例48例、49例。對照組男患者27例,女患者21例,患者年齡界限28-75歲,平均則為(42.8±2.5)歲;其中十二指腸潰瘍為17例,胃潰瘍為25例,復合潰瘍為6例;治療組男患者29例,女患者20例,患者年齡界限27-76,平均則為(43.6±2.4)歲;其中十二指腸潰瘍為18例,胃潰瘍為26例,復合潰瘍為5例。兩組病人的臨床資料作對比,組間差異不具備統計學意義,P的值>0.05,可行本次比較。
對照組治療藥物用的是雷尼替丁,口服用藥,20mg/次,2次/d,治療時間為4周。治療組治療藥物用的是奧美拉唑,口服用藥,20mg/次,2次/d,治療時間為4周。治療過程中要求兩組患者不可服用其他類型的藥物。
對兩組血液系統、神經系統、消化系統、腎臟系統等藥物不良反應發生情況進行觀察,并統計不良反應發生率。
數據進行處理時運用的是SPSS22.0軟件,以百分率(%)進行表示的為計數資料,對比所行X2檢驗,P<0.05代表數據間的統計學差異顯著。
對照組的不良反應發生率比治療組的不良反應發生率行比較,治療組低于對照組,并且數據間的統計學差異明顯(P<0.05),見表1。

表 1 對比兩組不良反應發生情況[n(%)]
奧美拉唑是現階段最為常用的一種治療消化系統潰瘍的藥物,其在各個區域中都得到了廣泛應用。本品的藥物性質為胃酸分泌質子泵抑制劑,其可以對胃壁細胞的活性進行選擇性抑制,不僅可讓氫離子的排放得到阻止,還可以讓胃酸刺激食管的程度減少,進而使患者的病癥得到緩解。正因為如此,臨床方面往往將奧美拉唑作為首選藥物[2]。但單獨給予奧美拉唑的過程中,會導致神經系統出現反應不良的情況,并且對酸性物質進行過度抑制,會導致體內pH值變化,從而對整體臨床療效產生影響。通常情況下,輕微不良反應患者無需求助于醫護人員,其可以自行消除,但若是嚴重的不良反應,則必須馬上匯報。服用奧美拉唑的患者出現不良反應時主要為頭暈腦脹、心率過快、腹瀉、消化不良、白細胞減少等,部分病例還會有血小板減少、表皮壞死等表現。本次實驗發現,對照組服用雷替替丁后,其出現不良反應的幾率比服用奧美拉唑的治療組高,組間差異上有統計學意義(P<0.05)。提示奧美拉唑治療消化系統疾病過程中,其安全性比雷尼替丁高。
奧美拉唑用藥治療過程中,不僅要進行相應的用藥指導,考慮藥物的治療效果和安全性,還要充分了解其與其他類型藥物間存在的相互作用,具體作如下分析:①奧美拉唑與抗菌藥物:消化性潰瘍主要是由胃酸、Hp感染導致的,其中的Hp主要在腺體中隱匿存在,單獨給予奧美拉唑時無法達到預期的治療目標,且不能有效根除疾菌,必須聯合抗菌藥物,以起到協同功效,強化對Hp的抗感染治療效果[3];②維生素與奧美拉唑:長期給予奧美拉唑以后,胃內胃酸量會明顯增大,pH值會明顯偏高,加快了胃內細菌的生長、生殖速度,增加胃內細菌數量,改變菌群,胃癌風險增加。選擇奧美拉唑聯合應用維生素C、E等,可對亞硝胺類物質在人體中的生成轉化過程進行有效阻滯[4];③奧美拉唑與地高辛:地高辛處于低酸環境中或減弱其活性,容易有藥效減弱的情況出現,縮短作用時間,不能充分發揮本品的藥效。使用奧美拉唑過程中需要避免聯用地高辛[5]。
綜合上述分析,奧美拉唑應用于消化性潰瘍的臨床治療中,效果確切,科學合理,但需要注意與其他藥物間產生的相互作用,以確保用藥安全性。
[1] 梁慧穎.分析奧美拉唑藥物所致不良反應及其與其他藥物之間的相互作用[J].中國現代藥物應用,2015,9(20):104-105.
[2] 許書花,梁汝忠.奧美拉唑引發不良反應及其與其他藥物的相互作用觀察[J].當代醫學,2014,20(23):150-151.
[3] 耿燕.淺析奧美拉唑藥物所致不良反應及其與其他藥物的相互作用[J].當代醫藥論叢,2014,12(03):259-260.
[4] 馮潔穎.奧美拉唑所致的不良反應及其與其他藥物的相互作用特點分析[J].中國現代藥物應用,2012,6(16):71-72.
[5] 鄒檢名,黃暢.奧美拉唑所致不良反應及與其他藥物相互作用特點分析[J].中國醫藥科學,2018,2(16):69+72.