郭朝英
成年人是2型糖尿病高發人群,胰島功能缺陷是導致糖尿病發生的主要原因。胰島素水平下降,或是人體胰島素利用有效率低,都會導致機體血糖水平上升,進而誘發血管、神經系統等病變,威脅肝腎、心臟等重要器官健康[1]。最新統計資料顯示,老齡化與糖尿病發生率存在顯著相關性,臨床上對2型糖尿病的治療以對癥治療為主,本研究重點探討聯合用藥效果,合用吡格列酮、二甲雙胍,并設置對照組驗證其效果,詳細如下。
收治2型糖尿病患者,其中102例患者自愿參與研究,按照治療方法不同將患者分為對照組、觀察組各51例,治療時間:2018年7月-2019年8月。觀察組男性、女性各25例、26例,年齡最大67歲,最小50歲,平均(62.35±2.14)歲;對照組男性、女性各27例、24例,年齡最大69歲,最小50歲,平均(63.27±1.35)歲;患者均確診為2型糖尿病,詢問后得知其近期未服用降糖藥,患者肝腎功能正常,糖化血紅蛋白未超過8%,否認藥物過敏史。所有患者資料無缺失,兩組資料具有均衡性(P>0.05),可對比。
對照組:單純用吡格列酮進行治療,吡格列酮(生產單位:北京萬輝雙鶴藥業有限責任公司;批準文號:國藥準字H20061297;規格:15mg),采用口服用藥方式,用藥劑量:15mg/次,1次/日。
觀察組:采用吡格列酮、二甲雙胍聯合用藥,吡格列酮用藥規格同對照組,二甲雙胍(生產單位:北京雙鷺藥業股份有限公司;批準文號:國藥準字H20041634;規格:250mg)口服,用藥劑量:0.5g/次,2次/日。
統計患者治療前、治療后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)水平變化,水平下降提示治療有效果。
SPSS21.0分析,X2檢驗表示計數資料,t檢驗為計量資料。P<0.05為差異明顯。
與治療前相比,治療后兩組血糖及糖化血紅蛋白水平均下降(P<0.05);治療后兩組血糖相關指標水平相比,觀察組更低(P<0.05)。見表1。

表1? 血糖相關指標比較(x±s)
2型糖尿病是臨床上常見疾病,患者主要表現為慢性血糖水平增高。正常人體內,在神經,內分泌和肝等調節下,血糖始終維持在正常水平。若胰島β細胞功能受損,胰島素分泌不足和胰島素抵抗,機體血糖水平無法控制,最終導致2型糖尿病的發生。臨床上治療本病的藥物較多,本次重點研究吡格列酮、二甲雙胍療效。
吡格列酮單獨使用時,進入人體后迅速行骨骼肌、脂肪中侵入,將過氧化物酶增殖活化受體激活,刺激機體大量合成各種蛋白質,身體組織中應答機制蘇醒,基因轉錄加快,血糖轉運過程速度增加,進而在短時間內降低血糖水平。脂肪組織對吡格列酮具有較高敏感性,骨骼肌的敏感性次之[2]。胰島β細胞功能在吡格列酮作用下受到保護,細胞對胰島素的敏感性增強,機體內血糖水平下降。但是吡格列酮屬于噻唑烷二酮類藥物,用藥劑量過大會導致身體水腫,甚至出現感染、胃腸道不適、神經系統紊亂等多種不良反應,對其它組織及臟器產生影響,有心力衰竭或肝病者不用,不宜用于兒童,孕婦,哺乳期婦女。
為降低吡格列酮對機體的傷害,本研究提出在此基礎上加用二甲雙胍。此藥物是2型糖尿病的基礎治療藥物,在飲食、鍛煉等生活方式改變無效的情況下,可給予患者二甲雙胍治療。臨床治療上常將其與胰島素聯用,降低血糖的同時避免患者發生低血糖,與吡格列酮聯合使用具有協同作用。研究顯示,二甲雙胍對線粒體有影響,AMP活化蛋白酶在藥物作用下活性被激發,為胰島素生成提供能量。在二甲雙胍的影響下,細胞能量電荷改變,各種磷酸酶活性受到抑制,各種機制聯合糾正細胞異常狀態[3]。二甲雙胍經口服進入患者腸道,對膽汁酸進行調節,能快速降低葡萄糖水平。有研究者對二甲雙胍的毒性進行研究,發現其對胃腸道、肝臟等毒性很小,經各種組織及器官后能改善其免疫作用以及胰島β細胞功能,減輕體重。本研究顯示,聯合使用二甲雙胍、吡格列酮組患者的血糖及血紅蛋白水平均低于單純治療組(P<0.05),可見兩種藥物聯合具有協同功效,且能降低機體不良反應。
綜上所述,在2型糖尿病患者治療中聯合使用吡格列酮、二甲雙胍,與單純用吡格列酮相比能快速降低機體血糖水平,建議在臨床治療中推廣聯合療法。
[1]劉兆云,李冉,甘為.吡格列酮和二甲雙胍聯合諾和靈30R治療2型糖尿病療效分析[J].糖尿病新世界,2017,20(11):77-78.
[2]姚昌盛.吡格列酮和二甲雙胍對初診2型糖尿病患者改善胰島素抵抗的效果比較[J].臨床合理用藥雜志,2019,12(13):15-16.
[3]鄭隴軍.糖維膠囊聯合二甲雙胍治療2型糖尿病療效及安全性觀察[J].中國基層醫藥,2017,24(24):3771-3774.