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近期，施耐德電氣6 款產品榮獲國際知名的iF 設計大獎，該獎項是全球公認的產品設計標桿；藥明生物子公司藥明海德與全球疫苗巨頭成功簽訂疫苗長期生產供應合同；近日，費森尤斯卡比宣布將與維福制藥建立戰略伙伴關系，為中國缺鐵性貧血患者提供更多的產品與服務；博世包裝技術現已成為星德科；Inovio 獲美國食品藥品監督管理局授權，開始1/2 期INO-3107 臨床試驗。

施耐德電氣6 款產品榮獲2020 年iF 設計大獎

近期，全球能效管理和自動化領域數字化轉型專家施耐德電氣6款產品榮獲國際知名的iF 設計大獎，該獎項是全球公認的產品設計標桿。

施耐德電氣能效管理業務部全球執行副總裁Philippe Delorme 表示：“我為施耐德電氣產品能夠在國際知名的iF 設計大獎評選中脫穎而出而倍感自豪。此次獲獎也印證了施耐德電氣的產品在產品理念、設計和安全品質方面擁有較高的水準，彰顯了我們立足環境和社會更加美好而矢志創新的愿望。”

以獲獎產品之一Mobiya Lite 便攜式太陽能LED 照明系統為例，這是一款搭載太陽能電池板的離網型可充電電燈，計劃將于2020年年中上市。Mobiya Lite 旨在滿足全球30 億無法正常獲取能源人群的需求。此外，這款電燈還可以作為移動電話的便攜式充電電池，能夠安裝于多個位置，廣泛適用于各類情景，并可以在使用過程中保障兒童安全。在同一類別中，施耐德電氣的Thorsman LED 工作燈以出色的穩定性和亮度，強大的內部功能，充分確保的安全等突出優勢榮獲iF 設計金獎。

在設計、研發、生產和分銷這些產品的過程中，施耐德電氣員工始終參考公司的《設計與人體工程學手冊（Design &Ergonomics Notebook）》，這本手冊凝聚了諾貝爾獎獲得者、知名設計師Simon Herbert 的設計理念：“設計必須能夠改變現有狀況，讓一切變得更好”。

費森尤斯卡比與維福制藥成立合資公司

近日，費森尤斯卡比宣布將與維福制藥建立戰略伙伴關系，為中國缺鐵性貧血患者提供更多的產品與服務。

在戰略合作協議下，費森尤斯卡比將與維福制藥成立一家合資公司，為治療缺鐵性貧血的靜脈注射產品組合提供專門的品牌管理、市場準入與醫學事務資源。

通過此次戰略合作，費森尤斯卡比將為維福制藥在中國推廣其治療缺鐵性貧血的靜脈注射產品組合。據悉，中國是世界上缺鐵性貧血（IDA）人口最多的國家，發生率約為20%。

費森尤斯卡比總裁兼首席執行官Mats Henriksson 談及這一戰略合作表示，“與維福制藥公司的這一合作標志著我們業務發展進入到一個重要的新階段，這一舉措將為更多的患者帶來血液管理治療方面的福音。維福制藥擁有世界領先的治療缺鐵性貧血產品線，結合我們費森尤斯卡比在中國及亞洲長期以來的深耕與開拓，相信能夠更好地滿足廣大中國患者和醫護人員的需求?！?/p>

藥明生物子公司藥明海德與全球疫苗巨頭成功簽訂疫苗長期生產供應合同

2 月19 日，全球領先的開放式生物制藥技術平臺公司藥明生物宣布，其從事疫苗合同定制研發生產（CDMO）服務的子公司藥明海德已經與一家全球疫苗巨頭達成戰略合作伙伴關系，簽署了長達20 年的疫苗生產供應合同，將在愛爾蘭新建一座疫苗專用生產基地服務全球市場，該合同總金額約30 億美元。

根據該合同，藥明海德已經著手在愛爾蘭新建一座集疫苗原液、制劑、工藝放大、質量控制（QC）實驗室于一體的工業化生產及供應基地，專門生產該客戶的創新性疫苗以供應全球市場。該生產基地預計2022 年投入運行。

藥明生物首席執行官兼藥明海德董事長陳智勝博士表示，“疫苗CDMO 業務是藥明生物發展的新增長點之一，該項目的啟動將推動疫苗業務進一步助力公司持續高速增長。藥明生物將攜手藥明海德繼續通過健全強大的全球供應鏈網絡，賦能合作伙伴生產高質量治療性蛋白藥物及疫苗產品，造福全球病患，保護人類健康?！?/p>

博世包裝技術現已成為星德科

1 月16 日，星德科（Syntegon）技術成為工藝和包裝技術界市場領先者的新名稱。直到2019 年底，這個前博世分部還是以“博世包裝技術”為大眾所熟知，而今它已成為一家獨立企業，公司總部仍位于德國魏布林根。

2019 年7 月，博世公布了將其包裝技術部門出售給一家由英國著名的私募股權和投資顧問公司CVC Capital Partners（以下簡稱CVC）管理的新成立公司。交易按計劃完成，公司在2019 年年底實現全面獨立。

博世包裝技術的出售工作在2020 年1 月2 日如期正式完成。博世于2018 年6 月宣布計劃出售其包裝部門，并在一年后尋得買家——CVC。隨后，博世包裝技術擴大了其在德國魏布林根的總部規模，同時增加新部門，以滿足轉換的需要。在過渡期間，企業依舊保持穩定的發展，在低迷的機械工程行業大環境中逆勢而上。

CVC 合伙人Marc Strobel 在此次收購交易的尾聲評論道：“CVC很高興看到我們能按預定時間完成收購交易。星德科技術成為工藝和包裝技術界市場領先者的新名稱，在眾多細分市場擁有強大的知名度、卓越的技術專業知識和創新實力。我們希望聯合管理層和全體員工之力，進一步發揮這些優勢所長?！?/p>

星德科技術成為工藝和包裝技術界市場領先者的新名稱

Inovio獲美國食品藥品監督管理局授權，開始1/2 期INO-3107 臨床試驗

2 月11 日，Inovio Pharmaceuticals, Inc.宣布美國食品藥品監督管理局接受了其新藥研究申請，通過1/2 期試驗評估其DNA 藥物INO-3107 對于復發性呼吸道乳頭狀瘤?。≧RP）的療效。

開放式標簽、多中心1/2 期試驗將在美國招募大約63 名患者，評估HPV 6/11 相關RRP 患者使用INO-3107 的療效、安全性、耐受性和免疫原性，這些患者在過去3 年中每年至少需要兩次手術來切除相關乳頭狀瘤。在這項研究中，成人患者將首先接受手術切除乳頭狀瘤，然后使用4 劑INO-3107，每3 周一劑。主要療效終點是在第一劑INO-3107 之后的手術干預時間內，相對于研究療法前的頻率加倍或更多。獲得足夠的成人安全性和潛在療效數據后，Inovio 計劃擴大試驗，包括兒科患者以及可能的加強疫苗接種。

Inovio 臨床開發副總裁、醫學博士Jeffrey Skolnik 表示：“Inovio的DNA 研究藥物INO-3107 旨在從體內精準摧毀和清除HPV 6 和11感染引發的腫瘤。我們相信，這款DNA 藥物能夠為RRP 患者提供長期的（如果不是終身的）疾病改善，特別是作為往往需要多次且使患者身體衰弱的手術的替代療法，這樣的手術可能會暫時消除HPV 在氣道的生長，但不會解決潛在的復發性病毒?！?/p>

Inovio 最近在科學雜志《Vaccines》（由MDPI（多學科數字出版機構）出版）發表了其INO-3106（針對HPV 6 導致的RRP 的DNA候選療法）臨床試驗研究的數據。研究結果表明，INO-3106 可產生免疫原性，參與并擴增HPV 6 特異性細胞應答，包括細胞毒性T 細胞。文章還指出，Inovio 的免疫療法使2 名為了控制病情，每年大概需要做2 次手術的患者大大減少了做手術的必要。其中1 名患者有超過一年半的時間（584 天）沒做手術，另1 名患者更是超過了兩年半（915天以上）。