南枝
2019年12月以來,我國湖北省武漢市陸續發現多例新型冠狀病毒性肺炎患者,隨著疫情蔓延,我國其他地區及境外也相繼發現了這一類病例。該病為急性呼吸道傳染病,已納入《中華人民共和國傳染病防治法》規定的乙類傳染病。
新型冠狀病毒性肺炎診療方案里,對新型冠狀病毒性肺炎的病原學確診,需要具備病原學證據。
對病原學證據的確定,主要包括兩個方法,一是通過實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性,二是病毒基因測序,與已知的新型冠狀病毒高度同源。國內主要使用的是第一種,通過實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸,這一方法不僅快速而且準確率高。
那么,通過實時熒光RT-PCR檢測新型冠狀病毒,原理到底是什么,具體又是怎么操作的呢?
新型冠狀病毒病原學特點
冠狀病毒為單股正鏈RNA病毒,屬于套式病毒目(Nidovirales)冠狀病毒科(Coronavirdae)正冠狀病毒亞科(Orthocoronavirinae),分為α、β、γ和δ四個屬。
2019新型冠狀病毒(2019 Novel Coronavirus,2019-nCoV)正好屬于冠狀病毒的β屬,有包膜,顆粒呈圓形或橢圓形,常為多形性,直徑60-140nm。其基因特征與SARS-CoY和MERS-CoV有明顯區別。目前,研究顯示與蝙蝠SARS樣冠狀病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性達85%以上。
病毒,是自然界最簡單的生命形式。它的組成成分非常簡單,最基本的構成是遺傳物質(DNA或者RNA)和蛋白質,有時也會存在糖類與脂質組成的包膜。每種生物的遺傳物質都有和其他物種不一樣的地方,這是鑒定一種物種最準確的方法。
新冠病毒的遺傳物質為RNA,它的RNA中的特異性序列可以用于區分該病毒與包括其他病原在內的物種。這是通過檢測核酸序列來檢測新冠病毒的基礎。
鑒定的主要方法是完成對新型冠狀病毒全基因組測序,并將其基因組序列與其他物種的基因組序列進行比對,找到新冠病毒中的特異核酸序列。這些特異核酸序列是新冠病毒必須含有,又和其他物種存在不一樣的部分。只要找到它們,就可以證明存在新冠病毒,且只是新冠病毒,而不是其他的東西。
現如今,使用的新冠病毒的特異性序列便包括新冠病毒基因組中的ORF1ab、N、S、E區。國內檢測新冠病毒用得最多的則是ORF1ab和N區。
如何檢測新冠病毒的特異性序列
我們通過研究找到了新冠病毒的特異性序列,那要怎么將它們從患者的樣本里檢測出來呢?
主要步驟包括:
1.獲得患者的樣本(咽拭子、鼻拭子、痰液、肺泡灌洗液、血液、糞便、肛拭子等)
2.從患者的樣本中提取病毒RNA
3.將病毒RNA進行熒光定量PCR
原理是以新冠病毒特異性的基因序列為檢測靶標,通過PCR擴增,使我們選擇的這段靶標DNA序列指數級增加,每一個擴增出來的DNA序列,都可以和我們預先加入的一段特定的熒光標記探針結合,產生熒光信號。擴增出來的靶基因越多,累積的熒光信號就越強,通過監測熒光信號可以確定樣本中是否有病毒核酸。
經過以上熒光定量PCR后,在實驗室要確認一個病例為新冠病毒陽性,需要滿足以下條件:同一份標本中新型冠狀病毒2個靶標(ORF1ab、N)特異性實時熒光RT-PCR檢測結果均為陽性。如果出現單個靶標陽性的檢測結果,則需要重新采樣,重新檢測。這用于保證結果的準確性。
至此,新型冠狀病毒核酸檢測全過程就完成了。
PCP(Polymerase Chain Reaction.聚合酶鏈式反應)是一種用于放大擴增特定DNA片段的分子生物學技術。通過將特定模板雙鏈DNA要性解鏈成單鏈,再將擴增物和模板DNA互補結合,再在DNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按照堿基互補配對原則,進行半保留復制,合成一條新的DNA。新的DNA再變性解鏈成單鏈,如此,進行循環,每個循環大約用1-3分鐘,這樣,在短短1-2個小的內就能將目的基因擴增放大幾百萬倍。
因PCR的反應模板只能是DNA,而新冠病毒核酸是單鏈RNA,所以,在PCR之前,需要先將新冠病毒核酸(單鏈RNA)逆轉錄為DNA,再進行PCR。
熒光定量PCR,則是在PCR反應體系中,在包含一對特異性引物外,還有一個Tagman探針,該探針為一段PCR擴增序列中的特異陸寡核苷酸序列,它的兩端分別標記了報告熒光基團和淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發射的熒光信號被淬滅基團吸收,不發光;如反應體系存在靶序列,PCR反應時探針與模板結合,DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性將探針酶切降解,報告基團與淬滅基團分離,便會發出熒光。每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子產生。熒光定量PCR儀能夠監測熒光信號以及熒光到達預先設定閾值的循環數(Ct值)。該循環數(Ct值)與病毒核酸濃度有關,病毒核酸濃度越高,循環數(Ct值)值越小。不同生產企業的產品會依據自身產品的性能確定本產品的循環數(Ct值)陽性判斷值。