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人腺病毒7型感染致重癥肺炎并發(fā)中毒性腦病1例

2020-06-27 06:03:28邱倩瑛李聯(lián)僑王詠梅福建省廈門市兒童醫(yī)院特需病房361002
醫(yī)學理論與實踐 2020年12期
關鍵詞:檢測

邱倩瑛 李聯(lián)僑 蘇 偉 王詠梅 福建省廈門市兒童醫(yī)院特需病房 361002

人腺病毒感染性肺炎是一種常見的肺炎,我國嬰幼兒的腺病毒肺炎發(fā)生率呈現(xiàn)上升趨勢,絕大多數(shù)呈自限性,容易誤漏診,部分可以致死亡,后遺癥發(fā)生風險明顯上升[1]。近期我院收治人腺病毒7型感染致重癥肺炎并發(fā)中毒性腦病患兒1例,現(xiàn)報告如下。

1 病例資料

患兒,男,1歲2個月,因“咳嗽8d,發(fā)熱2d”入院,8d前患兒無明顯誘因出現(xiàn)咳嗽,喉中有痰,伴氣喘、氣促,無發(fā)紺,病初發(fā)熱1d,熱峰38.7℃。就診外院,查2019年6月20日 血常規(guī):白細胞數(shù) 13.20×109/L,血紅蛋白濃度 126g/L,淋巴細胞百分比 19.80%,中性粒細胞百分比 72.80%↑,血小板數(shù) 360×109/L;CRP:0.96mg/L;胸部正位片(6月20日)兩肺透亮度欠均,局部紋理增粗、模糊。曾予以頭孢類抗生素及平喘類藥物靜滴治療2d,熱退,咳嗽較前好轉,予以改口服止咳類藥物治療,近2d來出現(xiàn)反復發(fā)熱,熱峰達38.9℃,伴腹瀉稀樣便,2~3次/d,伴進食時嘔吐胃內容物。就診于我院(6月27日),予收入呼吸科治療。 入院查體:神清,精神反應可,淺表淋巴結未觸及腫大。全身皮膚黏膜稍干燥,彈性可,鼻翼無扇動,瞳孔等大等圓,對光反射存在,口唇無發(fā)紺、稍干燥,咽充血,雙扁桃體Ⅰ度腫大,充血,頸軟,呼吸稍促,三凹征陰性,雙肺呼吸音粗,可聞及濕啰音及喘鳴音。心音有力,心律齊,無雜音。腹平軟,腸鳴音活躍,未觸及包塊,肝脾肋下未觸及腫大,四肢肌張力正常,病理征陰性。CRT<3s。初步診斷:(1)支氣管肺炎;(2)胃腸功能紊亂。既往史:患兒系G2P2,孕32+2周;出生體重2kg, 曾在廈門市婦幼保健院住院治療1個月,4個月能逗笑,7個月會翻身,1周2個月能獨走數(shù)步、能叫“爸爸、媽媽”。

入院后病情進展較快,于入院第2天因呼吸困難、氣喘加重、發(fā)紺,胸片(7月5日)進行性加重(圖1),血氣分析檢查提示Ⅱ型呼吸衰竭由呼吸科轉入PICU,給予常頻呼吸機輔助通氣,完善鼻咽拭子病原(陰性),腰椎穿刺檢查壓力偏高,腦脊液常規(guī)未見異常,行纖維支氣管鏡檢查,肺泡灌洗液免疫熒光法檢測腺病毒抗原陰性,宏基因高通量測序提示人腺病毒7型陽性,凝血功能檢測D-二聚體3.522mg/L、FDP 51.12μg/ml;7月18日頭顱CT示雙側大腦半球腦溝增深、幕上腦室增寬(圖2)。腦電圖示異常幼兒腦電圖:背景為彌漫性低波幅2.5~4Hz慢波活動。7月30日頭顱MRI示雙側側腦室旁白質異常信號影,全腦腦溝增寬、加深;幕上腦室系統(tǒng)略擴張。考慮“腺病毒感染重癥肺炎并發(fā)中毒性腦病、Ⅱ型呼吸衰竭”予常頻機械通氣治療,甲強龍(6月27日—7月13日)抗炎,普米克令舒霧化,吸痰,輸注冷沉淀(5U)改善凝血功能,輸注靜注人血丙種球蛋白(2g/kg)、甘露醇降顱內壓、頭孢噻肟鈉治療并發(fā)細菌感染等支持綜合治療。治療15d后肺部病情好轉,撤離呼吸機,患兒仍反應差,精神較煩躁,不會獨坐,扶站,不會說話。給予應用神經(jīng)節(jié)苷脂、鼠神經(jīng)營養(yǎng)神經(jīng),康復治療至3周,精神反應漸轉好,肺部體征完全好轉,患兒可逗笑、能獨坐,會扶站、扶走,但仍不會叫“爸爸、媽媽”。目前仍再康復治療隨訪中。

圖1患兒7月5日胸片 圖2患兒7月18日頭顱CT

2 討論

人腺病毒(Human adenovirus,HAdV)肺炎是兒童社區(qū)獲得性肺炎中較為嚴重的類型之一,多發(fā)于6個月~5歲兒童,部分患兒臨床表現(xiàn)重,肺外并發(fā)癥多,重癥病例易遺留慢性氣道和肺疾病,是目前造成嬰幼兒肺炎死亡和致殘的重要原因之一。HAdV屬于腺病毒科的哺乳動物腺病毒屬,可分為A~G個種,包括70個型,其中HAdV B亞屬和C亞屬與呼吸道疾病密切相關[2-4]。HAdV-3與HAdV-7均為B亞屬,是引起兒童呼吸道感染常見血清型;流行病學研究顯示HAdV-7是導致重癥肺炎的主要病原,中毒性腦病是HAdV-7感染性肺炎的重要并發(fā)癥,發(fā)生率3%~10.8%[5-6]。主要表現(xiàn)為意識狀態(tài)改變、抽搐、認知和性格改變。起病急,易造成不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥,其致殘率及重癥病死率較高。早期的診斷及治療尤顯重要,目前HADV的檢測主要有鼻咽拭子的病毒抗原檢測及血抗體、核酸的檢測,其陽性率不高。本例患兒前兩種檢測方法均陰性,采用肺泡灌洗液高通量的基因檢測出HAdV7型陽性。提示高通量的基因檢測手段可準確快速的明確病原,值得臨床推廣應用。

本病目前治療上尚缺乏有效的抗病毒藥物,主要采取呼吸支持治療,靜脈注射丙種球蛋白應用,糖皮質激素的應用、合并細菌感染予應用抗生素,并發(fā)中毒性腦病,應積極給予降低顱內壓、營養(yǎng)神經(jīng)藥及配合康復鍛煉綜合治療,本病例目前通過后期的康復治療取得了較好的療效。

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