999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

外層視網(wǎng)膜管型在nARMD中的發(fā)生率及其對(duì)抗VEGF治療注射次數(shù)的影響

2020-07-06 06:20:30肖勝昔
國(guó)際眼科雜志 2020年7期
關(guān)鍵詞:研究

肖勝昔

0引言

外層視網(wǎng)膜管型結(jié)構(gòu)(ORT)是基于SD-OCT的一項(xiàng)生物學(xué)指標(biāo),最早由Zweifel等提出,OCT B-scan上表現(xiàn)為圓形或卵圓形的強(qiáng)反射邊界包繞低反射空間,位于外核層,可單發(fā)也可多發(fā),enface OCT可見(jiàn)分支管型結(jié)構(gòu)相互交聯(lián)。根據(jù)形態(tài)不同可分為開(kāi)放型和閉合型。組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn)ORT的高反射邊界由光感受器外節(jié)和外界膜組成,管腔內(nèi)部的高反射信號(hào)為游離的RPE細(xì)胞[1-4]。ORT可見(jiàn)于多種存在外層視網(wǎng)膜損害的疾病,包括滲出性年齡相關(guān)性黃斑變性(nARMD)、彈性纖維假黃瘤(PXE)、糖尿病黃斑水腫(DME)、地圖狀萎縮(GA)、多灶性脈絡(luò)膜炎及無(wú)脈絡(luò)膜癥等。有學(xué)者認(rèn)為,脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜色素上皮層(RPE)及光感受器層紊亂相關(guān)的許多病變最后都有形成ORT的趨勢(shì),疾病進(jìn)展的終點(diǎn)即形成ORT結(jié)構(gòu)[5]。ORT的形成是一個(gè)較為緩慢的過(guò)程,在疾病之初較為少見(jiàn),隨著病程的延長(zhǎng),ORT比例逐漸增加,一般認(rèn)為是由于外界膜和光感受器內(nèi)外節(jié)(IS/OS)連接完整性遭到破壞后,自我修復(fù)的過(guò)程中形成錯(cuò)位的連接結(jié)構(gòu)。Hua等[5]認(rèn)為ORT的形成與視網(wǎng)膜層間水腫有關(guān),也有臨床研究發(fā)現(xiàn)存在視網(wǎng)膜囊樣水腫、視網(wǎng)膜下液及光感受器層破壞,三者是ORT形成的重要因素[6-7]。有報(bào)道發(fā)現(xiàn)在nARMD患眼中ORT多出現(xiàn)在視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)(SHRM)或視網(wǎng)膜萎縮區(qū)域的上方(圖1),而視網(wǎng)膜高反射物質(zhì)多位于2型CNV復(fù)合體或視網(wǎng)膜下出血或脂質(zhì)滲出的區(qū)域。另外,ORT的形成可能還與抗VEGF治療有關(guān)[5-7]。本研究旨在探究nARMD患眼抗VEGF治療后ORT的發(fā)生頻率,以及ORT出現(xiàn)前后抗VEGF治療的頻率,同時(shí)分析視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)與ORT的關(guān)系。

1對(duì)象和方法

1.1對(duì)象回顧性分析2015/2019年于我院就診的nARMD患者386例,納入初發(fā)nARMD并按3+PRN進(jìn)行玻璃體腔注射雷珠單抗治療的患者,共計(jì)患者54例60眼。本研究征得患者知情同意。

1.2方法基線時(shí)患者行熒光素眼底血管造影(FFA)、眼底彩照(CFP)、最佳矯正視力(BCVA)及黃斑相干光斷層掃描成像(OCT)檢查,黃斑OCT使用多線掃描模式(20°×20°,25 B-Scan),以后每月隨訪查BCVA、眼底彩照及黃斑OCT。BCVA使用ETDRS視力表測(cè)量。患者起始每月一次玻璃體腔雷珠單抗注射(0.5mg,0.05mL),連續(xù)注射3mo,以后每月隨訪,若OCT檢查發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜下液或視網(wǎng)膜層間積液或眼底彩照上出現(xiàn)新發(fā)的出血病灶即再次治療。記錄患者OCT上視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)(SHRM)的比例及隨訪中出現(xiàn)ORT的時(shí)間及比例,比較出現(xiàn)ORT前后玻璃體腔注射的平均次數(shù)。比較出現(xiàn)ORT眼及未出現(xiàn)ORT眼兩組的BCVA及中心視網(wǎng)膜厚度(CRT)。

統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0進(jìn)行分析。兩組BCVA的比較使用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),出現(xiàn)ORT前后平均注射次數(shù)使用配對(duì)樣本t檢驗(yàn)。基線時(shí)存在SHRM與發(fā)展為ORT的聯(lián)系采用相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)度(RR)分析,在本研究中為基線存在SHRM的眼出現(xiàn)ORT的比例與基線時(shí)不存在SHRM出現(xiàn)ORT比例的比值,反映的是SHRM與ORT的關(guān)聯(lián)強(qiáng)度。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

本研究納入60只患眼,其中男26眼,女34眼;平均年齡73.44±7.82(52~87)歲,平均隨訪時(shí)間24.62±1.25(18~26)mo。基線平均BCVA為53.64±10.94字母,終點(diǎn)平均BCVA為59.66±13.72字母。在基線及隨訪至6、12、24mo時(shí)ORT出現(xiàn)的比例分別為15.0%、21.7%、25.0%、46.7%。所有隨訪患者出現(xiàn)ORT的比例隨時(shí)間變化見(jiàn)圖2。ORT出現(xiàn)前后平均注射次數(shù)分別為0.42±0.15、0.25±0.19次,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.006)。基線時(shí)有78.3%的患眼出現(xiàn)視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì),其中66.0%最后出現(xiàn)ORT,而在基線時(shí)不存在視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)的13眼中僅23.1%的眼出現(xiàn)ORT,相對(duì)危險(xiǎn)度為2.86(P<0.01)。出現(xiàn)ORT眼較未出現(xiàn)ORT眼的BCVA更差(57.34±10.42字母vs62.54±9.86字母)及CRT更厚(326.88±36.22μmvs298.46±28.46μm)(P<0.01)。

圖1存在ORT及SHRM的患者左眼SD-OCT B-scan圖像黃斑鼻側(cè)可見(jiàn)視網(wǎng)膜囊腔(藍(lán)箭)及ORT(黃箭),黃斑鼻側(cè)及顳側(cè)均可見(jiàn)廣泛SHRM(紅箭)。

圖2nARMD患眼抗VEGF治療過(guò)程中隨病程延長(zhǎng)尚未出現(xiàn)ORT的比例變化。

3討論

自2009年Zweifel等[6]首次描述ORT,隨后許多學(xué)者相繼在多種視網(wǎng)膜疾病中報(bào)道ORT的存在,包括nARMD、息肉狀脈絡(luò)膜新生血管(PCV)、GA及其他類(lèi)型CNV等黃斑病變,ORT也出現(xiàn)在一些變性類(lèi)視網(wǎng)膜病變,如視網(wǎng)膜色素變性、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜回旋萎縮、無(wú)脈絡(luò)膜癥及Stargardt病等[3,5,7-11]。

目前,ORT的形成機(jī)制尚不完全清楚,Dolz-Marco等[12]認(rèn)為Müller細(xì)胞在ORT的形成中起重要作用,光感受器受損后激活Müller細(xì)胞,膠質(zhì)纖維酸性蛋白增加,促進(jìn)ORT的形成。組織學(xué)顯示ORT的形成始于外界膜和橢圓體帶的損害,外界膜的游離端逐漸卷曲形成開(kāi)放的ORT,隨著時(shí)間的推移,游離端逐漸卷曲閉合形成大量小的閉合的ORT[7]。Müller細(xì)胞與光感受器內(nèi)節(jié)共同構(gòu)成外界膜,外界膜受損后激活Müller細(xì)胞,在Müller細(xì)胞的卷曲和牽引下重塑,取代毗鄰的內(nèi)核層和外叢狀層,形成ORT結(jié)構(gòu)[5,7,12-13]。另外,ORT的形成可能還與抗VEGF治療有關(guān),可能因?yàn)榭筕EGF治療使視網(wǎng)膜水腫迅速消退,而視網(wǎng)膜發(fā)生水腫與消退的過(guò)程各層結(jié)構(gòu)位置反復(fù)發(fā)生變化,加速外層視網(wǎng)膜重構(gòu)形成ORT[5-7]。目前缺少自然病程中ORT出現(xiàn)的頻率,故無(wú)法判斷是反復(fù)抗VEGF治療促使ORT形成,還是無(wú)論治療與否ORT最終都會(huì)產(chǎn)生。

有研究報(bào)道在ARMD患者中,ORT多位于RPE萎縮灶或新生血管病灶附近[14],本研究發(fā)現(xiàn)基線時(shí)視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)與后期ORT形成關(guān)系密切,組織學(xué)證實(shí)視網(wǎng)膜下高反射物質(zhì)本質(zhì)即2型CNV復(fù)合體或視網(wǎng)膜下出血或脂質(zhì)滲出等[15-17]。因此,本研究結(jié)論與既往研究結(jié)果一致,本研究采取SHRM也是SD-OCT上的一項(xiàng)生物學(xué)標(biāo)志,進(jìn)一步從影像學(xué)上對(duì)ORT的發(fā)生及變化規(guī)律進(jìn)行探索。已有研究報(bào)道ORT與nARMD的關(guān)系,其隨病程延長(zhǎng)出現(xiàn)比例逐漸增加,一旦出現(xiàn)ORT,則提示視力較差[15,18-19],本研究也得出相似的結(jié)論。臨床上準(zhǔn)確識(shí)別ORT與視網(wǎng)膜水腫,能避免不必要的抗VEGF治療。

本研究報(bào)道了初發(fā)的nARMD患眼行抗VEGF治療出現(xiàn)ORT的情況,隨訪期間ORT比例持續(xù)增加,由基線的15.0%到46.7%。Kovacs等[20]也發(fā)現(xiàn)無(wú)論注射雷珠單抗或貝伐單抗nARMD患者中的ORT比例都會(huì)隨時(shí)間及病程的延長(zhǎng)逐漸增多。Dirani等[18]研究得到相同的增加趨勢(shì),由基線的2.5%在隨訪4a后增加到41.6%。本研究基線出現(xiàn)ORT的比例較其他研究報(bào)道高[18-19],這可能與真實(shí)世界的背景有關(guān),由于患者的觀念及經(jīng)濟(jì)因素,初次診斷及治療的時(shí)間較發(fā)病時(shí)間延遲,本研究較差的基線視力也與這些因素有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)ORT后抗VEGF每月平均注射次數(shù)減少,這可能成為一項(xiàng)提示減少治療的臨床標(biāo)志。對(duì)于按照PRN方案治療的患者,一旦出現(xiàn)ORT,所需的抗VEGF治療次數(shù)將減少。另外,文獻(xiàn)報(bào)道固定注射和PRN對(duì)于出現(xiàn)ORT沒(méi)有差異,不同抗VEGF藥物注射出現(xiàn)ORT的幾率及ORT出現(xiàn)的特點(diǎn)也基本一致[19-20]。

本研究存在一定局限性。本研究為回顧性研究,且樣本較小,隨訪時(shí)間有限。未來(lái)還有待更大樣本的研究,更長(zhǎng)的隨訪時(shí)間進(jìn)一步研究ORT的臨床特征及意義。

猜你喜歡
研究
FMS與YBT相關(guān)性的實(shí)證研究
2020年國(guó)內(nèi)翻譯研究述評(píng)
遼代千人邑研究述論
視錯(cuò)覺(jué)在平面設(shè)計(jì)中的應(yīng)用與研究
科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
關(guān)于遼朝“一國(guó)兩制”研究的回顧與思考
EMA伺服控制系統(tǒng)研究
基于聲、光、磁、觸摸多功能控制的研究
電子制作(2018年11期)2018-08-04 03:26:04
新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
關(guān)于反傾銷(xiāo)會(huì)計(jì)研究的思考
焊接膜層脫落的攻關(guān)研究
電子制作(2017年23期)2017-02-02 07:17:19
主站蜘蛛池模板: 精品国产自在现线看久久| 午夜激情福利视频| 日本一区高清| 亚洲成年网站在线观看| 久久99国产乱子伦精品免| 亚洲中文在线看视频一区| 日韩无码真实干出血视频| 九九热视频精品在线| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 国产精品亚洲欧美日韩久久| 国产性精品| 秘书高跟黑色丝袜国产91在线| 99热这里只有精品5| 亚洲精品国产自在现线最新| 国产在线观看一区二区三区| 456亚洲人成高清在线| 亚洲国产欧美目韩成人综合| 亚洲色图综合在线| 亚洲美女高潮久久久久久久| 国产网站免费观看| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 欧美午夜在线视频| 欧美成人A视频| 色窝窝免费一区二区三区 | 成人国产精品视频频| 在线免费无码视频| 福利视频99| 香蕉久久永久视频| 四虎精品国产AV二区| 欧美五月婷婷| 精品丝袜美腿国产一区| 91人妻日韩人妻无码专区精品| 日本尹人综合香蕉在线观看| 91小视频在线播放| 久久夜色精品| 国产精品手机视频一区二区| 国产激情无码一区二区APP | 国产成人a在线观看视频| 国产免费久久精品44| 国产丝袜啪啪| 日韩a级毛片| 日本高清在线看免费观看| 美女内射视频WWW网站午夜| 最新日本中文字幕| 国产屁屁影院| 久久精品aⅴ无码中文字幕| 精品成人一区二区| 曰韩人妻一区二区三区| 免费又爽又刺激高潮网址| 日韩免费毛片视频| 中文天堂在线视频| 狠狠躁天天躁夜夜躁婷婷| 亚洲日本中文综合在线| 91丨九色丨首页在线播放| 精品国产自| 国产免费a级片| 少妇极品熟妇人妻专区视频| 成年A级毛片| 日韩精品成人网页视频在线| 国产97色在线| 国产91丝袜在线播放动漫 | 成人看片欧美一区二区| 欧美一区二区丝袜高跟鞋| 中文字幕在线看| 成人亚洲视频| 亚洲一区国色天香| 亚洲丝袜中文字幕| 毛片一级在线| 五月婷婷激情四射| 亚洲无线视频| 57pao国产成视频免费播放| 久久一日本道色综合久久| 人妻少妇乱子伦精品无码专区毛片| 美女一级毛片无遮挡内谢| 国产美女精品一区二区| 另类重口100页在线播放| 一区二区三区四区在线| 91区国产福利在线观看午夜| 欧美影院久久| 1769国产精品视频免费观看| 制服丝袜一区| 日日碰狠狠添天天爽|