達(dá)沙替尼的工業(yè)化生產(chǎn)工藝研究

徐士偉，戚郜飛，周炳城，張春紅，何 雷

(江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司，江蘇 連云港 222000)

達(dá)沙替尼(Dasatinib)，化學(xué)名稱N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[6-[4-(2-羥乙基)哌嗪-1-基]-2-甲基嘧啶-4-基]氨基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺，商品名Sprycel。屬于第二代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，由美國(guó)百時(shí)美施貴寶公司研發(fā)，用于已經(jīng)治療包括甲磺酸伊馬替尼耐藥或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期(慢性期、加速期、淋巴系細(xì)胞急變期和髓細(xì)胞急變期)的成人患者，以及治療對(duì)其他療法耐藥或不能耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性的急性淋巴細(xì)胞性白血病成人患者。文獻(xiàn)[1]報(bào)道一種以(S)-2-丁胺和苯甲酰基異硫氰酸酯為起始原料、經(jīng)四步反應(yīng)得達(dá)沙替尼的路線，該路線所用的起始原料成本相對(duì)較高，不利于節(jié)約成本。文獻(xiàn)[2]報(bào)道一種合成路線，以2-氯噻唑?yàn)槠鹗荚希?jīng)烴化、上保護(hù)、縮合等步驟，最后與N-羥乙基哌嗪反應(yīng)得達(dá)沙替尼，該路線涉及超低溫反應(yīng)，使用氫化鈉等危險(xiǎn)試劑，不利于安全生產(chǎn)和節(jié)能降耗。文獻(xiàn)[3]報(bào)道，以2-Boc氨基噻唑-5-羧酸乙酯為起始原料，經(jīng)水解、氯化、縮合等六步反應(yīng)可以得到達(dá)沙替尼，該路線步驟長(zhǎng)，采用的無(wú)溶劑反應(yīng)消耗大量的N-羥乙基哌嗪，大大增加了成本，且產(chǎn)生的大量廢液對(duì)環(huán)境不友好。本研究在文獻(xiàn)[4]的基礎(chǔ)上，進(jìn)行了工藝優(yōu)化，縮短了生產(chǎn)步驟，所得的生產(chǎn)工藝操作簡(jiǎn)便，反應(yīng)條件溫和，更加適合工業(yè)化生產(chǎn)，合成路線見圖1。

圖1 達(dá)沙替尼合成路線

1 儀器和試劑

Bruker AV500核磁共振儀對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行1H NMR表征，TMS為內(nèi)標(biāo)；Agilent 6224飛行時(shí)間質(zhì)譜儀；熔點(diǎn)測(cè)定儀RYT-3(天津天大天發(fā)科技有限公司)；安捷倫1260液相色譜儀。

原料A(N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-氨基-5-噻唑甲酰胺)購(gòu)于湖南歐亞生物有限公司，純度98.4%；原料B(4,6-二氯-2-甲基嘧啶)購(gòu)于上海凌凱醫(yī)藥科技有限公司，純度99.1%；原料C(N-羥乙基哌嗪)購(gòu)于上海同昌生物醫(yī)藥科技有限公司，純度99.5%；其它試劑均采購(gòu)于國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

2 制備步驟

2.1 中間體1的合成

向反應(yīng)釜中加入四氫呋喃(THF，80L)、原料A(6 kg)和原料B(4.5 kg)，攪拌冷卻至10℃，控溫10～20℃緩慢加入叔丁醇鈉(t-BuONa，2.2 kg)，加畢繼續(xù)攪拌5 h，緩慢加入2N鹽酸(25.5 L)，加畢冷卻至5℃攪拌2 h，過(guò)濾，固體用水洗滌2次，50℃鼓風(fēng)干燥18 h得中間體1類白色固體7.5 kg，收率84.9%(以原料A計(jì))。

2.2 達(dá)沙替尼粗品合成

向反應(yīng)釜中加入原料C(12.5 kg)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA，22 L)和三乙胺(TEA，6.5 L)，攪拌下加入中間體1(7.5 kg)，加熱至85℃，保溫反應(yīng)1 h，冷卻至室溫，加入丙酮(120 L)，攪拌析晶2 h，過(guò)濾，濾餅用丙酮洗滌2次，45℃鼓風(fēng)干燥12 h，得白色達(dá)沙替尼粗品8.1 kg，收率87.3%。

2.3 達(dá)沙替尼成品精制

向反應(yīng)釜中加入甲醇(80 L)和乙酸乙酯(10 L)，攪拌下加入達(dá)沙替尼粗品(8.1 kg)，加熱至回流條件下保持5 h，停止加熱，冷卻至室溫，繼續(xù)攪拌12 h，過(guò)濾，濾餅在45℃鼓風(fēng)干燥16 h，得達(dá)沙替尼成品7.4 kg，收率91.4%。

3 結(jié)果與討論

表1 精制溶劑的研究

達(dá)沙替尼為白色或類白色固體，在水、甲醇、乙醇等常見溶劑中溶解度較差，為其重結(jié)晶純化帶來(lái)了一定難度。本文對(duì)產(chǎn)品的精制方法進(jìn)行了研究，結(jié)果如表1所示。結(jié)果顯示，所選溶劑中，采用單一溶劑精制收率雖然較高，但純化效果不佳，可能是與產(chǎn)品在溶劑中不能完全溶解有關(guān)；采用極性較大的DMA-甲醇溶劑體系精制，收率和純化效果均較差；采用甲醇-乙酸乙酯溶劑體系精制，所得產(chǎn)品純度最高，且收率較高，這可能與精制溶劑的極性有關(guān)，甲醇是極性質(zhì)子溶劑，乙酸乙酯是極性非質(zhì)子溶劑，二者的組合對(duì)更廣泛的雜質(zhì)有較好的溶解性，更多的雜質(zhì)溶解進(jìn)入精制母液，隨產(chǎn)品析出的相對(duì)較少，所以取得了較好的純化效果。

所得產(chǎn)品的表征數(shù)據(jù)如下：熔點(diǎn)：286.7～287.1℃； HPLC：99.82%；Ms(m/e)：488.16 [M+H]+；1H NMR(400 MHz，d6-DMSO)δ：2.25(s，3H)，2.41～2.45(m，5H)，2.48～2.50(m，4H)，3.52～3.56(m，6H)，4.41(br，1H)，6.06(s，1H)，7.24～7.29(m，2H)，7.39～7.40(d，1H)，8.23(s，1H)，9.85(s，1H)，11.42(br，1H)。熔點(diǎn)與文獻(xiàn)報(bào)道一致，HPLC結(jié)果表明產(chǎn)品純度高，適合藥用，質(zhì)譜和核磁圖譜數(shù)據(jù)表明所得產(chǎn)品結(jié)構(gòu)與達(dá)沙替尼一致。

4 結(jié)論

通過(guò)反應(yīng)溫度和精制溶劑等工藝參數(shù)的研究和優(yōu)化，本文得到了一條合成路線短、11反應(yīng)條件溫和、后處理簡(jiǎn)便的達(dá)沙替尼生產(chǎn)工藝，放大研究顯示收率高，產(chǎn)品質(zhì)量好，適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。